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SEROQUEL 100 MGComprimé enrobé

QUÉTIAPINE
Princeps Neuroleptiques atypiques
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Informations générales
Dosage 100 MG
Forme COMPRIMÉ ENROBÉ
Présentation Boite de 60
Laboratoire SYNTHEMEDIC
Code ATC N05AH04
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 257.00 DH
Prix hospitalier 161.20 DH
Remboursement
Type Princeps
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1Indications

Indications officielles
  • Schizophrénie
  • Épisodes maniaques et dépressifs du trouble bipolaire
  • Traitement adjuvant des épisodes dépressifs majeurs récurrents chez l'adulte
En clair

La quétiapine, sous cette forme à libération immédiate, est un antipsychotique atypique de deuxième génération, antagoniste de multiples récepteurs cérébraux, notamment sérotoninergiques 5-HT2A et dopaminergiques D2, ce qui explique son efficacité sur les symptômes positifs et négatifs de la schizophrénie et son effet thymorégulateur.

2Posologie

Adulte

Schizophrénie : dose initiale de 50 mg les 2 premiers jours, augmentation progressive par paliers jusqu'à une dose habituelle de 300 à 450 mg par jour en 2 prises. Épisode maniaque : titration plus rapide jusqu'à 400 à 800 mg par jour en 2 prises. Épisode dépressif majeur en traitement adjuvant : dose plus faible, 150 à 300 mg par jour.

Enfant

Utilisable dès 13 ans dans certaines indications précises, à dose adaptée et réduite, sous suivi pédopsychiatrique spécialisé.

Personne âgée

Sujet âgé : dose initiale réduite, 25 mg/jour, avec titration plus lente et prudente.

Cas particuliers

Cette forme à libération immédiate est généralement administrée en 2 prises par jour, contrairement à la forme à libération prolongée prise en une seule fois.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Comprimé enrobé à avaler avec un verre d'eau.

Avec ou sans repas

Peut être pris avec ou sans nourriture, à heures régulières.

Écraser le comprimé ?

Peut être écrasé si besoin de déglutition, contrairement à la forme à libération prolongée qui ne doit jamais être écrasée.

Ouvrir la gélule ?

Sans objet.

Conseils pratiques

Répartir les prises matin et soir selon la prescription.

4Durée du traitement

Traitement au long cours pour la schizophrénie et le trouble bipolaire, avec réévaluation régulière ; l'arrêt doit toujours être progressif, sur plusieurs semaines.

5Oubli d'une dose

Si l'oubli est constaté, prendre la dose dès que possible sauf si la prise suivante est proche (ne pas doubler).

6Surdosage

Signes possibles

Somnolence profonde, sédation, tachycardie, hypotension, troubles du rythme cardiaque avec allongement du QT, et dans les cas sévères coma et dépression respiratoire.

Quand consulter en urgence

Hospitalisation en urgence, surveillance cardiaque continue (ECG), traitement symptomatique ; il n'existe pas d'antidote spécifique.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Hypersensibilité à la quétiapine
  • Association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4 (certains antifongiques azolés, certains antirétroviraux, certains macrolides)
  • Démence chez le sujet âgé avec troubles du comportement, non indiqué dans cette population en raison d'un sur-risque de mortalité et d'AVC

8Mises en garde

Une surveillance métabolique est recommandée avant et pendant le traitement : poids, tour de taille, glycémie, bilan lipidique, en raison d'un risque de syndrome métabolique, de prise de poids et de diabète. Une surveillance cardiovasculaire est nécessaire, avec ECG si facteurs de risque, la quétiapine pouvant allonger le QT. Une surveillance de la tension artérielle est recommandée en début de traitement, en raison d'un risque d'hypotension orthostatique. Un risque rare mais grave de syndrome malin des neuroleptiques existe, imposant l'arrêt immédiat. Un risque de leucopénie ou de neutropénie justifie une surveillance de la NFS, notamment en cas d'antécédent. Un risque de cataracte existe en cas de traitement très prolongé. Le risque suicidaire doit être surveillé, en particulier chez le sujet jeune en début de traitement.

9Interactions

Interactions majeures
  • Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (kétoconazole, itraconazole, ritonavir, clarithromycine) : augmentation majeure des concentrations de quétiapine, association contre-indiquée
  • Inducteurs puissants du CYP3A4 (rifampicine, phénytoïne, carbamazépine, millepertuis) : diminution importante de l'efficacité, à éviter, sinon augmentation de dose nécessaire sous surveillance
  • Autres médicaments allongeant le QT : risque additif de troubles du rythme ventriculaire, association à éviter
Interactions fréquentes
  • Alcool et autres dépresseurs du système nerveux central : addition importante de la sédation
  • Antihypertenseurs : majoration du risque d'hypotension orthostatique
Interactions alimentaires

Éviter le jus de pamplemousse, qui augmente les concentrations de quétiapine.

10Effets indésirables

Très fréquents
  • Somnolence, sédation, vertiges
  • Sécheresse buccale
  • Prise de poids
  • Céphalées
Fréquents
  • Hypotension orthostatique, tachycardie
  • Constipation, dyspepsie
  • Élévation des transaminases
  • Élévation du cholestérol et des triglycérides
  • Hyperglycémie
  • Œdèmes périphériques
  • Irritabilité, cauchemars
Peu fréquents
  • Syncope, convulsions
  • Leucopénie, neutropénie
  • Dysfonction sexuelle
  • Allongement du QT
  • Mouvements anormaux (dyskinésies)
Rares
  • Syndrome malin des neuroleptiques
  • Agranulocytose, thrombopénie
  • Priapisme
  • Hyperglycémie sévère, acidocétose diabétique
Très rares
  • Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique
  • DRESS
  • Rhabdomyolyse
  • Torsades de pointes

11Grossesse

Les données disponibles sont relativement rassurantes pour la quétiapine comparée à d'autres antipsychotiques, sans sur-risque malformatif majeur clairement démontré, mais un suivi spécifique est recommandé. Un syndrome d'imprégnation ou de sevrage néonatal est possible en cas d'exposition en fin de grossesse, justifiant une surveillance du nouveau-né. Ne jamais arrêter brutalement un traitement efficace sans avis spécialisé. Se référer impérativement au CRAT (lecrat.fr).

12Allaitement

Le passage dans le lait maternel est faible ; les données disponibles sont plutôt rassurantes pour un usage en monothérapie à dose modérée, avec une surveillance du nourrisson. Avis du CRAT (lecrat.fr) recommandé pour une décision individualisée.

13Chez l'enfant

Utilisable dès 13 ans dans certaines indications précises, sous stricte surveillance pédopsychiatrique spécialisée, à dose adaptée et réduite.

14Chez la personne âgée

Dose initiale réduite, 25 mg/jour, et titration plus lente recommandées. Non indiqué pour traiter les troubles du comportement liés à une démence, en raison d'un risque accru de mortalité et d'accident vasculaire cérébral démontré dans cette population spécifique.

15Insuffisance rénale

Aucune adaptation posologique n'est généralement nécessaire en cas d'insuffisance rénale, la quétiapine étant principalement éliminée par métabolisme hépatique.

16Insuffisance hépatique

SévéritéConduite à tenir
Légère à modéréeDose initiale réduite recommandée, titration plus lente
SévèrePrudence importante, surveillance rapprochée, données limitées

17Conduite automobile

Sédation et somnolence marquées, en particulier après chaque prise du fait de l'absence de libération prolongée : ne pas conduire ni utiliser de machines tant que la tolérance individuelle n'est pas connue.

18Alcool

Fortement déconseillé : majore considérablement la sédation et le risque d'hypotension.

19Temps d'action

Début d'effet

Absorption plus rapide que la forme à libération prolongée, pic de concentration en 1 à 2 heures après chaque prise

Effet maximal

Effet antipsychotique et thymorégulateur pleinement évalué après plusieurs semaines de traitement à dose stable

Durée d'action

Demi-vie d'environ 7 heures, nécessitant 2 prises par jour pour cette forme standard

20Conservation

À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine.

21Composition

Substance active

Quétiapine (fumarate) 100 mg, comprimé à libération immédiate

Excipients importants

Lactose monohydraté et autres excipients qs (voir notice).

23Même famille

Antipsychotique atypique de deuxième génération, forme à libération immédiate. Équivalent : QUERZO LP 300 MG (id 3004) — même DCI, quétiapine, mais forme à libération prolongée avec un schéma de prise différent, une prise par jour au lieu de deux.

24Questions fréquentes

Pourquoi dois-je prendre ce médicament 2 fois par jour, contrairement à d'autres formes de quétiapine ?
Cette forme est à libération immédiate et a une durée d'action plus courte que la forme à libération prolongée, ce qui nécessite généralement 2 prises quotidiennes pour maintenir un effet stable.
Puis-je écraser ce comprimé si j'ai du mal à l'avaler ?
Oui, cette forme peut être écrasée si besoin, contrairement à la forme à libération prolongée, qui ne doit jamais être écrasée ni coupée.
Pourquoi surveille-t-on mon poids et ma glycémie sous ce traitement ?
Ce médicament peut favoriser une prise de poids, une élévation du cholestérol et un diabète : une surveillance régulière permet de dépister précocement ces effets.
Ce médicament peut-il être utilisé chez une personne âgée désorientée ?
Il n'est pas recommandé pour traiter les troubles du comportement liés à une démence chez la personne âgée, un risque accru d'accident vasculaire cérébral et de mortalité ayant été démontré dans cette situation spécifique.

25Quand consulter ?

Consulter en urgence en cas de fièvre élevée avec rigidité musculaire et confusion, de palpitations importantes, d'idées suicidaires, ou de tout mouvement anormal inhabituel ; ne jamais arrêter le traitement brutalement sans avis médical.

26Résumé pratique

Prescription2 prises par jour, titration progressive
GrossesseDonnées plutôt rassurantes, avis CRAT nécessaire
AllaitementPlutôt compatible, avis CRAT recommandé
ConduitePrudence importante après chaque prise
AlcoolFortement déconseillé
EnfantUtilisable dès 13 ans, suivi spécialisé
Temps d'actionPic en 1-2h après chaque prise
Prix MarocPPV : 257,00 DH

27Sources

Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

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