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GENPRESS 1.25 MG

RAMIPRIL
Antihypertenseur de la famille des inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Informations générales
Dosage 1.25 MG
Forme COMPRIMÉ
Présentation Boîte de 30
Laboratoire GENPHARMA
Code ATC C09AA05
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 40.00 DH
Prix hospitalier 25.00 DH
Remboursement
Type
🔬 Molécule — Ramipril - IEC
👶 Âge minimum

Utilisation possible à partir de 18 ans.

(L’utilisation chez l’enfant n’est pas recommandée sauf indication spécialisée.)

🚫 Contre-indications
  • 1Hypersensibilité au ramipril, à un autre inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) ou à l’un des excipients.
  • 2Antécédents d’œdème de Quincke liés à un IEC.
  • 3Antécédents d’angio-œdème héréditaire ou idiopathique.
  • 4Grossesse (à partir du 2ᵉ trimestre : contre-indication formelle).
  • 5Association avec aliskirène chez les patients diabétiques ou insuffisants rénaux.
  • 6Sténose bilatérale des artères rénales ou sténose unilatérale sur rein fonctionnel unique.
  • 7Insuffisance rénale sévère (clairance < 30 ml/min).
  • 8Hypotension sévère ou instable.
⚡ Interactions médicamenteuses
  • 1Diurétiques : risque d’hypotension majoré, notamment lors de la première prise.
  • 2Potassium ou diurétiques épargneurs de potassium : risque d’hyperkaliémie.
  • 3Lithium : augmentation de la toxicité du lithium.
  • 4Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : réduction de l’effet antihypertenseur et risque d’atteinte rénale.
  • 5Antidiabétiques : potentialisation de l’effet hypoglycémiant.
  • 6Aliskirène, ARBs (sartans) : risque d’hyperkaliémie et d’altération de la fonction rénale.
🤰 Grossesse & Allaitement

Grossesse

Contre-indiqué à partir du 2ᵉ trimestre (toxicité fœtale rénale, malformations). À éviter aussi au 1er trimestre par précaution.


Allaitement

Contre-indiqué. Le ramipril passe dans le lait maternel. Utiliser un autre traitement antihypertenseur compatible avec l’allaitement.

🫘 Insuffisance rénale

* Clairance > 30 ml/min : posologie initiale possible à 2,5 ou 5 mg selon l’indication.

* Clairance 10–30 ml/min : débuter à 1,25 mg/j, ajuster selon réponse et tolérance.

* Clairance < 10 ml/min : usage déconseillé, sauf avis spécialisé.

Surveillance stricte de la créatininémie et de la kaliémie recommandée.

🏥 Classe thérapeutique
Antihypertenseur de la famille des inhibiteurs de l'enzyme de conversion
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