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TECPRIL 1.25 MG

RAMIPRIL
Antihypertenseur de la famille des inhibiteurs de l'enzyme de conversion
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Informations générales
Dosage 1.25 MG
Forme GÉLULE
Présentation Boîte de 30
Laboratoire AFRIC-PHAR
Code ATC C09AA05
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 40.00 DH
Prix hospitalier 25.00 DH
Remboursement
Type
🔬 Molécule — Ramipril - IEC
👶 Âge minimum

Utilisation possible à partir de 18 ans.

(L’utilisation chez l’enfant n’est pas recommandée sauf indication spécialisée.)

🚫 Contre-indications
  • 1Hypersensibilité au ramipril, à un autre inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) ou à l’un des excipients.
  • 2Antécédents d’œdème de Quincke liés à un IEC.
  • 3Antécédents d’angio-œdème héréditaire ou idiopathique.
  • 4Grossesse (à partir du 2ᵉ trimestre : contre-indication formelle).
  • 5Association avec aliskirène chez les patients diabétiques ou insuffisants rénaux.
  • 6Sténose bilatérale des artères rénales ou sténose unilatérale sur rein fonctionnel unique.
  • 7Insuffisance rénale sévère (clairance < 30 ml/min).
  • 8Hypotension sévère ou instable.
⚡ Interactions médicamenteuses
  • 1Diurétiques : risque d’hypotension majoré, notamment lors de la première prise.
  • 2Potassium ou diurétiques épargneurs de potassium : risque d’hyperkaliémie.
  • 3Lithium : augmentation de la toxicité du lithium.
  • 4Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : réduction de l’effet antihypertenseur et risque d’atteinte rénale.
  • 5Antidiabétiques : potentialisation de l’effet hypoglycémiant.
  • 6Aliskirène, ARBs (sartans) : risque d’hyperkaliémie et d’altération de la fonction rénale.
🤰 Grossesse & Allaitement

Grossesse

Contre-indiqué à partir du 2ᵉ trimestre (toxicité fœtale rénale, malformations). À éviter aussi au 1er trimestre par précaution.


Allaitement

Contre-indiqué. Le ramipril passe dans le lait maternel. Utiliser un autre traitement antihypertenseur compatible avec l’allaitement.

🫘 Insuffisance rénale

* Clairance > 30 ml/min : posologie initiale possible à 2,5 ou 5 mg selon l’indication.

* Clairance 10–30 ml/min : débuter à 1,25 mg/j, ajuster selon réponse et tolérance.

* Clairance < 10 ml/min : usage déconseillé, sauf avis spécialisé.

Surveillance stricte de la créatininémie et de la kaliémie recommandée.

🏥 Classe thérapeutique
Antihypertenseur de la famille des inhibiteurs de l'enzyme de conversion
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