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IPRADIA LP 1000 MGComprimé à libération prolongée

MÉTFORMINE
Antidiabétiques
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Informations générales
Dosage 1000 MG
Forme COMPRIMÉ À LIBÉRATION PROLONGÉE
Présentation Boite de 30
Laboratoire SOTHEMA
Code ATC A10BA02
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 25.10 DH
Prix hospitalier 15.70 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1À quoi sert IPRADIA LP 1000 MG ?

Indications officielles
  • Traitement du diabète de type 2, notamment en cas de surcharge pondérale, en association aux règles hygiéno-diététiques
En clair

La metformine réduit la production de glucose par le foie et améliore la sensibilité des tissus à l'insuline, abaissant ainsi la glycémie sans provoquer d'hypoglycémie lorsqu'elle est utilisée seule. La forme à libération prolongée diffuse la substance active progressivement sur la journée, réduisant les troubles digestifs et permettant une prise unique quotidienne.

2Posologie de IPRADIA LP 1000 MG

Adulte

Dose initiale progressive, généralement débutée à 500 ou 1000 mg par jour, augmentée par paliers jusqu'à la dose efficace, sans dépasser la dose maximale prescrite.

Enfant

Utilisable à partir de 10 ans dans le diabète de type 2, dose adaptée au poids par le pédiatre.

Personne âgée

Prudence chez le sujet âgé, surveillance renforcée de la fonction rénale.

Cas particuliers

Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Avaler le comprimé entier avec un verre d'eau, sans le croquer ni l'écraser, au cours ou à la fin d'un repas, généralement le soir.

Avec ou sans repas

Toujours au cours ou à la fin d'un repas pour réduire les troubles digestifs.

Écraser le comprimé ?

Ne pas écraser ni croquer, la libération prolongée serait perturbée.

Ouvrir la gélule ?

Ne pas ouvrir le comprimé.

Conseils pratiques

Il est normal de retrouver parfois l'enveloppe du comprimé dans les selles, la substance active ayant déjà été libérée.

4Durée du traitement

Traitement au long cours du diabète de type 2, généralement à vie, avec réévaluation périodique par le médecin.

5Oubli d'une dose

Prendre la dose oubliée dès que possible, sauf si la prise suivante est proche ; ne pas doubler la dose.

6Surdosage

Signes possibles

Troubles digestifs importants, à très forte dose risque d'acidose lactique (fatigue extrême, douleurs musculaires, difficultés respiratoires, douleurs abdominales).

Quand consulter en urgence

Appeler les urgences en cas de signes d'acidose lactique, une prise en charge hospitalière étant nécessaire.

7Contre-indications de IPRADIA LP 1000 MG

Liste officielle
  • Hypersensibilité à la metformine
  • Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min)
  • Acidocétose diabétique
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance cardiaque ou respiratoire sévère
  • Toute situation aiguë pouvant altérer la fonction rénale (déshydratation, infection sévère, choc)

8Mises en garde

Interrompre temporairement le traitement avant un examen avec injection de produit de contraste iodé ou une intervention chirurgicale, selon la fonction rénale, et le reprendre seulement après vérification que la fonction rénale est stable. Surveiller la fonction rénale régulièrement, en particulier chez le sujet âgé. Signaler tout épisode de déshydratation, de vomissements ou de diarrhée sévère pouvant altérer temporairement la fonction rénale.

9Interactions de IPRADIA LP 1000 MG

Interactions majeures
  • Produits de contraste iodés : risque d'acidose lactique en cas d'altération de la fonction rénale, interruption temporaire nécessaire selon protocole
  • Alcool en excès : majoration du risque d'acidose lactique
Interactions fréquentes
  • Diurétiques, AINS : peuvent altérer la fonction rénale et augmenter le risque d'accumulation de metformine
  • Corticoïdes : peuvent augmenter la glycémie, nécessitant une adaptation du traitement
Interactions alimentaires

Éviter l'alcool en excès.

10Effets indésirables de IPRADIA LP 1000 MG

Très fréquents
  • Troubles digestifs (nausées, diarrhée, douleurs abdominales), surtout en début de traitement
Fréquents
  • Goût métallique dans la bouche
  • Perte d'appétit
Peu fréquents
  • Baisse de la vitamine B12 en cas de traitement prolongé
Rares
  • Atteinte hépatique
  • Réaction cutanée
Très rares
  • Acidose lactique, complication rare mais grave et potentiellement mortelle, favorisée par l'insuffisance rénale ou une situation aiguë de déshydratation

11IPRADIA LP 1000 MG et la grossesse

Utilisable pendant la grossesse selon avis médical, notamment en cas de diabète gestationnel ou de diabète de type 2 préexistant, sous surveillance obstétricale adaptée. Se référer au CRAT (lecrat.fr).

12IPRADIA LP 1000 MG et l'allaitement

Compatible avec l'allaitement, passage limité dans le lait maternel. Voir le CRAT (lecrat.fr).

13Chez l'enfant

Utilisable à partir de 10 ans dans le diabète de type 2, dose adaptée au poids.

14Chez la personne âgée

Utilisable avec surveillance renforcée de la fonction rénale, plus fréquemment altérée à cet âge.

15IPRADIA LP 1000 MG et l'insuffisance rénale

Clairance de la créatinineConduite
≥ 60 ml/minDose usuelle
45-59 ml/minRéduction de dose, surveillance renforcée
30-44 ml/minDose maximale réduite, surveillance rapprochée
< 30 ml/minContre-indiqué

16IPRADIA LP 1000 MG et l'insuffisance hépatique

Contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère, le risque d'acidose lactique étant majoré.

17Conduite automobile

Aucun effet direct sur la conduite, la metformine seule ne provoquant pas d'hypoglycémie.

18Alcool

À limiter fortement : majore le risque d'acidose lactique et d'hypoglycémie.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet sur la glycémie progressif sur plusieurs jours

Effet maximal

Effet stable après 1 à 2 semaines de traitement à dose constante

Durée d'action

Effet prolongé sur 24 heures grâce à la libération prolongée, permettant une prise unique quotidienne

20Conservation

A température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière.

21Composition

Substance active

Metformine (chlorhydrate) 1000 mg, libération prolongée

Excipients importants

Voir notice pour la liste complète.

23Même famille

Antidiabétique — biguanide, forme à libération prolongée.

24Questions fréquentes

Pourquoi dois-je arrêter ce médicament avant un scanner avec injection ?
Le produit de contraste iodé peut temporairement altérer la fonction rénale, augmentant le risque d'accumulation de metformine et d'acidose lactique ; une interruption temporaire est donc recommandée.
Pourquoi ai-je des troubles digestifs en début de traitement ?
C'est un effet fréquent, surtout au début ; la forme à libération prolongée et la prise au cours des repas permettent généralement de les limiter.
Est-il normal de retrouver l'enveloppe du comprimé dans mes selles ?
Oui, c'est normal pour cette forme à libération prolongée : la substance active a déjà été libérée avant l'élimination de l'enveloppe inerte.
Ce médicament peut-il provoquer une hypoglycémie ?
Non, utilisée seule, la metformine n'entraîne pas d'hypoglycémie, contrairement à certains autres antidiabétiques.

25Quand consulter ?

Consulter en urgence en cas de fatigue extrême inexpliquée, de douleurs musculaires, de difficultés respiratoires, ou de douleurs abdominales importantes (signes possibles d'acidose lactique).

26Résumé pratique

PrescriptionSur ordonnance
GrossesseUtilisable selon avis médical
AllaitementCompatible
ConduiteSans effet direct
AlcoolÀ limiter fortement
EnfantUtilisable dès 10 ans
Temps d'actionEffet stable en 1-2 semaines
Prix MarocPPV : 25,10 DH

27Sources

Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Antidiabétiques
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