Le métronidazole est un antibiotique et antiparasitaire de la famille des nitro-5-imidazolés qui, après avoir pénétré dans les cellules des bactéries anaérobies et de certains parasites (amibes, Giardia, Trichomonas), est transformé en dérivés toxiques qui endommagent leur ADN, entraînant leur mort. Cette forme en suspension buvable est particulièrement adaptée à l'enfant qui ne peut pas avaler de comprimés, pour traiter notamment les parasitoses digestives (amibiase, giardiase) fréquentes chez le jeune enfant.
Dose usuelle de 250 à 500 mg 2 à 3 fois par jour selon l'indication et la sévérité de l'infection, cette présentation en suspension convenant également à l'adulte ayant des difficultés à avaler des comprimés, sur prescription médicale.
Dose adaptée au poids sur prescription pédiatrique, généralement 15 à 30 mg/kg/jour répartis en 2 à 3 prises selon l'indication, à mesurer précisément avec la seringue ou le godet doseur fourni.
Chez la personne âgée, adaptation de dose selon la fonction hépatique, l'élimination étant principalement hépatique.
Aller au bout de la durée de traitement prescrite même en cas d'amélioration rapide des symptômes.
Reconstituer la suspension selon les instructions figurant sur l'emballage, bien agiter avant chaque utilisation, et mesurer la dose précisément à l'aide de la seringue ou du godet doseur fourni, de préférence au cours d'un repas.
À prendre de préférence au cours d'un repas pour améliorer la tolérance digestive.
Sans objet, forme suspension buvable.
Sans objet.
Utiliser exclusivement le dispositif doseur fourni ; bien agiter le flacon avant chaque prise ; aller au bout de la durée totale prescrite ; éviter tout contact avec l'alcool pendant le traitement et jusqu'à 48 heures après son arrêt.
Variable selon l'indication, généralement 5 à 10 jours pour la plupart des parasitoses ou infections, toujours définie précisément par le médecin.
Prendre la dose oubliée dès que possible ; si l'heure de la prise suivante est proche, sauter la dose oubliée sans la doubler.
Troubles digestifs, troubles neurologiques (ataxie, convulsions) en cas de surdosage important ou de traitement très prolongé à forte dose.
Consulter un médecin ou contacter un centre antipoison en cas de prise accidentelle largement supérieure à la dose prescrite.
Éviter tout contact avec l'alcool pendant le traitement et jusqu'à 48 heures après son arrêt, en raison d'un effet antabuse possible ; surveillance neurologique en cas de traitement prolongé à forte dose (risque de neuropathie périphérique, exceptionnel) ; adaptation de dose en cas d'insuffisance hépatique sévère.
L'alcool est formellement interdit pendant le traitement et 48 heures après son arrêt.
Selon le CRAT, le métronidazole peut être utilisé pendant la grossesse si l'indication le justifie, les données disponibles étant globalement rassurantes au-delà du premier trimestre ; à utiliser avec prudence au premier trimestre, sur avis médical selon la nécessité.
Le métronidazole passe dans le lait maternel avec un goût amer pouvant gêner la tétée ; le CRAT considère néanmoins son utilisation généralement compatible avec l'allaitement pour une cure courte, avec surveillance simple du nourrisson.
Utilisation fréquente chez l'enfant sous cette forme suspension buvable, dose adaptée au poids sur prescription pédiatrique, notamment pour les parasitoses digestives.
Adaptation de dose selon la fonction hépatique, plus souvent altérée à cet âge, avec surveillance renforcée.
Aucune adaptation de dose spécifique n'est généralement nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère à modérée ; prudence en cas d'insuffisance rénale sévère ou de dialyse.
| Sévérité | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Légère à modérée | Prudence, surveillance renforcée |
| Sévère | Réduction de dose importante, l'élimination étant principalement hépatique |
Prudence recommandée en cas de vertiges ressentis sous traitement, pouvant altérer l'aptitude à conduire des véhicules.
Formellement interdit pendant le traitement et 48 heures après son arrêt, en raison d'un effet antabuse (bouffées de chaleur, palpitations, malaise).
Amélioration des symptômes généralement en 48 à 72 heures
Concentration plasmatique maximale environ 1 à 2 heures après la prise
Demi-vie d'environ 8 heures, justifiant 2 à 3 prises par jour
Poudre à conserver à température ambiante avant reconstitution ; après reconstitution, conserver selon les indications de l'emballage (généralement au réfrigérateur, durée limitée à 7-14 jours), hors de portée des enfants.
Métronidazole (benzoate) équivalant à 125 mg de métronidazole base pour 5 ml après reconstitution, suspension buvable
Arôme, édulcorant et autres excipients — voir notice complète.
Antibiotique et antiparasitaire de la famille des nitro-imidazolés, forme pédiatrique.
Consulter en cas de troubles digestifs sévères, de convulsions, ou d'absence d'amélioration après quelques jours de traitement bien suivi.
| Prescription | Sur ordonnance |
|---|---|
| Grossesse | Utilisable après le 1er trimestre si nécessaire |
| Allaitement | Compatible pour cure courte |
| Conduite | Prudence (vertiges possibles) |
| Alcool | Interdit pendant et 48h après |
| Enfant | Indication fréquente, dose selon poids |
| Temps d'action | Amélioration en 48-72h |
| Prix Maroc | PPV : 20,60 DH |
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.