La rosuvastatine est un hypolipémiant de la famille des statines qui inhibe une enzyme clé du foie (l'HMG-CoA réductase), impliquée dans la fabrication du cholestérol par l'organisme. En bloquant cette enzyme, le foie produit moins de cholestérol et compense en captant davantage de cholestérol LDL (le « mauvais cholestérol ») circulant dans le sang, ce qui abaisse son taux sanguin. Ce dosage à 5 mg correspond à une dose initiale ou faible, souvent utilisée chez les patients à risque accru d'effets indésirables musculaires (personnes âgées, insuffisance rénale, origine asiatique) ou en début de traitement avant une éventuelle augmentation de dose selon la réponse au bilan lipidique.
5 à 10 mg par jour en une prise, pouvant être augmentée jusqu'à 20 ou 40 mg selon la réponse du bilan lipidique et la tolérance, sur prescription médicale, avec réévaluation du bilan lipidique après 4 à 6 semaines à chaque changement de dose.
Utilisation possible à partir de 6 ans dans certaines formes sévères d'hypercholestérolémie familiale, dose adaptée sur prescription pédiatrique spécialisée.
Chez la personne âgée de plus de 70 ans, dose initiale de 5 mg recommandée en raison d'un risque accru d'effets indésirables musculaires.
Chez les patients d'origine asiatique, dose initiale de 5 mg recommandée et dose maximale de 20 mg, en raison d'une exposition plasmatique plus élevée dans cette population.
Par voie orale, comprimé à avaler avec un verre d'eau, à heure régulière, à n'importe quel moment de la journée.
Peut être pris indépendamment des repas.
Peut être écrasé en cas de difficulté de déglutition après avis du pharmacien.
Sans objet pour le comprimé classique.
Signaler toute douleur musculaire inexpliquée, en particulier associée à de la fatigue ou des urines foncées ; poursuivre le régime alimentaire adapté en complément du traitement, celui-ci ne le remplaçant pas.
Traitement au long cours de l'hypercholestérolémie, à poursuivre indéfiniment selon la prescription médicale, avec réévaluation périodique du bilan lipidique et de la tolérance.
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la journée ; si l'oubli n'est constaté que le lendemain, ne pas doubler la dose et reprendre le schéma normal.
Peu de toxicité aiguë grave rapportée en cas de surdosage ponctuel ; majoration théorique du risque musculaire et hépatique en cas de surdosage important ou répété.
En cas de prise accidentelle largement supérieure à la dose prescrite, contacter un centre antipoison ou consulter par précaution.
Bilan hépatique avant traitement puis en cas de symptômes évocateurs, dosage des CPK avant traitement chez les patients à risque de toxicité musculaire (insuffisance rénale, hypothyroïdie non traitée, antécédent personnel ou familial de maladie musculaire génétique, antécédent de toxicité musculaire avec une statine ou un fibrate, alcoolisme, personne âgée), prudence en cas d'insuffisance rénale.
Le jus de pamplemousse en grande quantité peut théoriquement augmenter le risque d'effets indésirables ; l'alcool en excès est déconseillé en raison du risque hépatique cumulé.
Contre-indiqué : le cholestérol et ses dérivés étant essentiels au développement normal du fœtus, les statines sont contre-indiquées pendant toute la grossesse ; en cas de découverte d'une grossesse sous traitement, celui-ci doit être arrêté immédiatement selon le CRAT.
Contre-indiqué pendant l'allaitement, les données étant insuffisantes et le passage dans le lait maternel étant possible.
Utilisation possible à partir de 6 ans dans certaines formes sévères d'hypercholestérolémie familiale, dose adaptée sur prescription pédiatrique spécialisée uniquement.
Dose initiale de 5 mg recommandée en raison d'un risque accru d'effets indésirables musculaires ; surveillance renforcée recommandée.
| Clairance de la créatinine (ml/min) | Adaptation recommandée |
|---|---|
| ≥ 60 | Dose standard |
| 30-59 | Prudence, dose initiale 5 mg |
| < 30 | Contre-indiqué pour les doses de 20 et 40 mg, prudence pour les doses plus faibles |
| Sévérité (Child-Pugh) | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Légère (A) | Prudence, surveillance renforcée |
| Modérée à sévère (B-C) ou active | Contre-indiqué |
Aucun effet notable sur la vigilance n'est généralement attendu, en dehors de vertiges éventuels pouvant justifier une prudence individuelle.
Déconseillé en excès en raison d'une majoration du risque hépatique cumulé avec ce traitement.
Effet sur le bilan lipidique évalué après 4 à 6 semaines de traitement continu à dose stable
Concentration plasmatique maximale environ 3 à 5 heures après la prise
Demi-vie d'environ 19 heures, permettant une prise unique quotidienne
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière, dans l'emballage d'origine, hors de portée des enfants.
Rosuvastatine (sous forme de calcium) 5 mg par comprimé pelliculé
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium et autres excipients pelliculants — voir notice complète.
Hypolipémiant de la famille des statines (inhibiteur de l'HMG-CoA réductase).
Consulter en cas de douleurs musculaires inexpliquées, en particulier associées à une fatigue importante ou des urines foncées, ou de jaunisse.
| Prescription | Sur ordonnance |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué |
| Allaitement | Contre-indiqué |
| Conduite | Pas de contre-indication directe |
| Alcool | Déconseillé en excès |
| Enfant | Possible dès 6 ans en spécialisé |
| Temps d'action | Effet sur le bilan lipidique en 4-6 semaines |
| Prix Maroc | PPV : 111,80 DH |
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.