La rosuvastatine est un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase, enzyme clé de la synthèse du cholestérol dans le foie. En bloquant cette enzyme, elle réduit la production hépatique de cholestérol, ce qui stimule l'expression des récepteurs aux LDL et augmente la clairance du LDL-cholestérol circulant. Ce dosage de 20 mg correspond à une dose élevée, souvent atteinte après titration progressive depuis des doses plus faibles chez les patients ayant un objectif de LDL-cholestérol strict non atteint avec des dosages inférieurs.
20 mg une fois par jour (ce dosage), atteint généralement après titration progressive depuis 5 ou 10 mg selon la réponse au traitement et l'objectif de LDL-cholestérol fixé, pouvant être portée à 40 mg/jour maximum dans certaines situations à très haut risque.
Enfant de 6 à 17 ans avec hypercholestérolémie familiale hétérozygote : dose initiale de 5 mg/jour, pouvant être ajustée jusqu'à ce dosage selon la réponse, sous surveillance pédiatrique spécialisée.
Personne âgée de plus de 70 ans : débuter à dose plus faible (5 mg/jour) avant d'atteindre éventuellement ce dosage, l'exposition plasmatique étant plus élevée dans cette population.
Patients d'origine asiatique : débuter également à dose plus faible, l'exposition plasmatique étant significativement plus élevée.
Voie orale, comprimé à avaler avec un verre d'eau, à n'importe quel moment de la journée, avec ou sans nourriture.
Peut être pris avec ou sans nourriture, sans influence significative sur l'efficacité.
Peut être écrasé en cas de difficulté de déglutition.
Non applicable (comprimé, pas de gélule).
Prendre le traitement à heure régulière. Signaler sans délai toute douleur musculaire inexpliquée, le risque étant accru à cette dose élevée.
Traitement au long cours, généralement à vie dans la prévention cardiovasculaire.
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la même journée ; si l'oubli n'est constaté que le lendemain, ne pas doubler la dose.
Aucun traitement spécifique de surdosage n'est décrit ; un surdosage massif expose principalement à un risque accru de toxicité musculaire et hépatique.
En cas d'ingestion accidentelle d'une dose largement supérieure à celle prescrite, contacter un centre antipoison ou un médecin.
Réaliser un bilan hépatique avant traitement puis pendant le suivi. Doser les CPK en cas de facteurs de risque de myopathie, cette surveillance étant particulièrement importante à cette dose élevée. Arrêter le traitement en cas de myalgies inexpliquées associées à une élévation significative des CPK.
Aucune interaction alimentaire significative majeure connue avec le pamplemousse.
Les statines, dont la rosuvastatine, sont formellement contre-indiquées pendant la grossesse. Le CRAT recommande d'arrêter systématiquement le traitement dès le désir de grossesse ou sa découverte.
Les statines sont contre-indiquées pendant l'allaitement, le cholestérol étant un composant essentiel du lait maternel.
Indiqué à partir de 6 ans uniquement dans l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, sous stricte surveillance pédiatrique spécialisée.
Dose initiale recommandée (5 mg/jour) au-delà de 70 ans avant d'atteindre éventuellement ce dosage ; surveillance renforcée du risque musculaire.
| Clairance de la créatinine (mL/min) | Recommandation |
|---|---|
| ≥ 60 | Dose usuelle, aucun ajustement |
| 30-59 | Dose maximale de 20 mg/jour (ce dosage) |
| < 30 (sévère) | Contre-indiqué à forte dose ; prudence renforcée |
| Child-Pugh | Recommandation |
|---|---|
| Score ≤ 7 | Dose usuelle possible avec surveillance |
| Score > 7 | Non étudié, à éviter par prudence |
Aucun effet direct rapporté sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines aux doses thérapeutiques usuelles.
Déconseillé en cas de consommation excessive ou chronique.
Réduction du LDL-cholestérol mesurable dès 1 semaine
Effet maximal sur le bilan lipidique atteint après environ 4 semaines de traitement continu
Nécessite une prise quotidienne continue pour maintenir l'effet hypolipémiant
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine.
Rosuvastatine (sous forme de rosuvastatine calcique) 20 mg par comprimé pelliculé
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, crospovidone, stéarate de magnésium, pelliculage.
Hypolipémiant de la classe des statines, dosage élevé. Équivalents au Maroc : Vissen (dosage 10mg, même DCI), Rastine (dosage 5mg), autres génériques de rosuvastatine.
Consultez rapidement en cas de douleurs musculaires inexpliquées, de fatigue intense, d'urines foncées, de jaunisse, ou si vous découvrez une grossesse sous traitement.
| Prescription | Sur ordonnance, statine dose élevée, traitement au long cours |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué, arrêt dès le désir de grossesse |
| Allaitement | Contre-indiqué |
| Conduite | Sans effet direct |
| Alcool | Déconseillé en excès |
| Enfant | Dès 6 ans si hypercholestérolémie familiale |
| Temps d'action | Effet dès 1 semaine, maximal à 4 semaines |
| Prix Maroc | PPV : 237,00 DH |
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.