La rosuvastatine est un hypolipémiant de la famille des statines, l'une des plus puissantes de sa classe, qui bloque une enzyme clé (HMG-CoA réductase) impliquée dans la fabrication du cholestérol par le foie. En réduisant cette production hépatique, elle abaisse significativement le taux de cholestérol LDL (le « mauvais cholestérol ») circulant dans le sang, réduisant ainsi le risque de dépôt de plaques dans les artères (athérosclérose) et, par conséquent, le risque d'événements cardiovasculaires (infarctus, AVC) chez les patients à risque. Ce dosage de 20 mg est un dosage élevé, généralement utilisé chez les patients nécessitant une réduction importante du cholestérol ou n'ayant pas suffisamment répondu à des doses plus faibles.
20 mg (ce dosage) une fois par jour, dose pouvant être atteinte progressivement à partir de dosages plus faibles selon la réponse lipidique et la tolérance, sans dépasser 40 mg/jour dans les cas les plus sévères sous surveillance spécialisée.
Utilisable à partir de 6-10 ans selon l'indication dans certaines hypercholestérolémies familiales sévères, à dose adaptée, sous surveillance pédiatrique spécialisée.
Personne âgée : dose initiale plus faible recommandée, en particulier au-delà de 70 ans, en raison du risque musculaire accru.
Adapter la posologie en cas d'insuffisance rénale (voir rubrique dédiée) et selon l'origine ethnique (dose initiale réduite recommandée chez les patients d'origine asiatique, exposition plus élevée).
Voie orale, comprimé à avaler avec un verre d'eau, à heure fixe, avec ou sans nourriture.
Peut être pris avec ou sans nourriture, à n'importe quel moment de la journée, la rosuvastatine ayant une longue demi-vie contrairement à d'autres statines qui doivent être prises le soir.
Se référer à la notice ; avaler de préférence entier.
Non applicable (comprimé pelliculé).
Signaler immédiatement toute douleur, sensibilité ou faiblesse musculaire inexpliquée, en particulier si accompagnée de fièvre ou de fatigue importante.
Traitement au long cours de l'hypercholestérolémie, selon la prescription et l'évolution du bilan lipidique, associé à des mesures hygiéno-diététiques (alimentation, activité physique).
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la journée ; si proche de la prise suivante, sauter la dose oubliée sans doubler la dose.
Peu de toxicité aiguë sévère décrite pour une prise ponctuelle excessive ; un usage prolongé à trop forte dose majore le risque musculaire et hépatique.
En cas de surdosage important, contacter un centre antipoison par précaution.
Bilan lipidique et hépatique avant traitement puis régulièrement. Surveillance des symptômes musculaires, en particulier en début de traitement ou lors d'une augmentation de dose. Dose initiale réduite recommandée chez la personne âgée de plus de 70 ans, en cas d'insuffisance rénale modérée, ou chez les patients d'origine asiatique.
Aucune restriction alimentaire spécifique majeure, contrairement à certaines autres statines.
CONTRE-INDIQUÉ pendant la grossesse : le cholestérol et ses dérivés sont essentiels au développement fœtal normal, et les statines pourraient interférer avec cette synthèse. Une contraception efficace est recommandée chez la femme en âge de procréer traitée par ce médicament.
CONTRE-INDIQUÉ pendant l'allaitement, par manque de données de sécurité suffisantes.
Utilisable à partir de 6-10 ans selon l'indication dans certaines hypercholestérolémies familiales sévères, sous surveillance pédiatrique spécialisée.
Dose initiale plus faible recommandée au-delà de 70 ans, en raison du risque musculaire accru à cet âge.
| Fonction rénale (clairance) | Recommandation |
|---|---|
| Clairance > 60 mL/min | Posologie usuelle |
| Clairance 30-60 mL/min | Dose initiale réduite recommandée, surveillance |
| Clairance < 30 mL/min | CONTRE-INDIQUÉ pour ce dosage (20-40 mg) |
CONTRE-INDIQUÉ en cas d'insuffisance hépatique active ou d'élévation persistante et inexpliquée des transaminases ; surveillance du bilan hépatique avant et pendant le traitement.
Aucun effet notable sur l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines.
La consommation excessive et régulière d'alcool majore le risque hépatique associé au traitement ; consommation à limiter.
Action sur la production hépatique de cholestérol dès les premières prises
Effet maximal sur le bilan lipidique généralement atteint après 4 semaines de traitement régulier
Action prolongée sur 24 heures, permettant une prise unique quotidienne à tout moment de la journée
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine.
Rosuvastatine (sous forme de calcique) 20 mg par comprimé pelliculé
Excipients variables selon le fabricant (voir notice) : lactose, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.
Hypolipémiant de la famille des statines, dosage élevé. Équivalent au Maroc au même DCI : Crestor (référence), autres génériques de rosuvastatine selon disponibilité.
Consultez en URGENCE en cas de douleur musculaire intense et inexpliquée, surtout accompagnée de fièvre, de fatigue importante, ou d'urines foncées (signes possibles de rhabdomyolyse). Consultez en cas de jaunisse.
| Prescription | Sur ordonnance, statine, dosage élevé |
|---|---|
| Grossesse | CONTRE-INDIQUÉ |
| Allaitement | CONTRE-INDIQUÉ |
| Conduite | Sans effet |
| Alcool | À limiter (majore le risque hépatique) |
| Enfant | Utilisable dès 6-10 ans (indications spécifiques) |
| Temps d'action | Effet maximal après 4 semaines |
| Prix Maroc | PPV : 250,00 DH |
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.