La rosuvastatine est un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase, enzyme clé de la synthèse du cholestérol dans le foie. En bloquant cette enzyme, elle réduit la production hépatique de cholestérol, ce qui stimule l'expression des récepteurs aux LDL et augmente la clairance du LDL-cholestérol circulant, réduisant le risque d'athérosclérose et d'événements cardiovasculaires. C'est l'une des statines les plus puissantes en termes de réduction du LDL-cholestérol par milligramme. Ce dosage de 5 mg correspond à la dose la plus faible de la gamme, particulièrement recommandée en dose initiale chez certaines populations à risque accru de myopathie (patients d'origine asiatique, personnes âgées, insuffisance rénale modérée).
5 mg (ce dosage) une fois par jour en dose initiale, en particulier chez les patients à risque accru de myopathie ou n'ayant pas besoin d'une réduction importante du LDL-cholestérol, pouvant être augmentée à 10, 20 ou 40 mg/jour selon la réponse au traitement et l'objectif fixé.
Enfant de 6 à 17 ans avec hypercholestérolémie familiale hétérozygote : dose initiale de 5 mg/jour (ce dosage), sous surveillance pédiatrique spécialisée.
Personne âgée (plus de 70 ans) : dose initiale de 5 mg (ce dosage) recommandée, en raison d'une exposition plus élevée au médicament à cet âge.
Chez les patients d'origine asiatique, dose initiale de 5 mg également recommandée en raison d'une exposition plasmatique plus élevée observée dans cette population.
Voie orale, comprimé à avaler avec un verre d'eau, à n'importe quel moment de la journée.
Peut être pris avec ou sans nourriture.
Se référer à la notice ; avaler de préférence entier.
Non applicable (comprimé pelliculé).
Prendre à heure régulière chaque jour. Signaler sans délai toute douleur musculaire inexpliquée.
Traitement au long cours, généralement à vie dans la prévention cardiovasculaire.
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la même journée ; si l'oubli n'est constaté que le lendemain, ne pas doubler la dose.
Aucun traitement spécifique de surdosage n'est décrit ; un surdosage massif expose principalement à un risque accru de toxicité musculaire et hépatique.
En cas d'ingestion accidentelle d'une dose largement supérieure à celle prescrite, contacter un centre antipoison ou un médecin.
Réaliser un bilan hépatique avant traitement puis pendant le suivi. Doser les CPK en cas de facteurs de risque de myopathie. Arrêter le traitement en cas de myalgies inexpliquées associées à une élévation significative des CPK. Dose initiale de 5 mg recommandée chez les patients à risque accru (origine asiatique, personne âgée, insuffisance rénale modérée).
Le jus de pamplemousse n'a pas d'interaction majeure décrite avec la rosuvastatine, contrairement à d'autres statines.
Les statines, dont la rosuvastatine, sont formellement contre-indiquées pendant la grossesse : le cholestérol est indispensable au développement fœtal normal. Le CRAT recommande d'arrêter systématiquement le traitement dès le désir de grossesse ou sa découverte.
Les statines sont contre-indiquées pendant l'allaitement, le cholestérol étant un composant essentiel du lait maternel.
Indiqué à partir de 6 ans uniquement dans l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, sous stricte surveillance pédiatrique spécialisée.
Dose initiale de 5 mg (ce dosage) recommandée en raison d'une exposition plus élevée au médicament, particulièrement au-delà de 70 ans.
| Fonction rénale (clairance) | Recommandation |
|---|---|
| Légère | Posologie usuelle |
| Modérée (clairance 30-59 mL/min) | Dose initiale de 5 mg, dose maximale limitée |
| Sévère (clairance < 30 mL/min) | Contre-indiqué |
| Child-Pugh | Recommandation |
|---|---|
| Score A | Prudence, surveillance renforcée |
| Score B ou C | Contre-indiqué |
Aucun effet direct rapporté sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines aux doses thérapeutiques usuelles.
Déconseillé en cas de consommation excessive ou chronique, en raison de la majoration du risque hépatique.
Réduction du LDL-cholestérol mesurable dès 1 à 2 semaines
Effet maximal sur le bilan lipidique atteint après environ 4 semaines de traitement continu
Nécessite une prise quotidienne continue pour maintenir l'effet hypolipémiant
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine.
Rosuvastatine (sous forme calcique) 5 mg par comprimé pelliculé
Excipients variables selon le fabricant (voir notice) : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, crospovidone, pelliculage.
Hypolipémiant de la classe des statines, dose la plus faible de la gamme. Équivalents au Maroc au même DCI : Crestor (rosuvastatine, référence), Suvreza (association rosuvastatine/ézétimibe), autres génériques selon disponibilité.
Consultez rapidement en cas de douleurs musculaires inexpliquées, de fatigue intense, d'urines foncées, de jaunisse, ou si vous découvrez une grossesse sous traitement.
| Prescription | Sur ordonnance, statine, dose la plus faible de la gamme |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué, arrêt dès le désir de grossesse |
| Allaitement | Contre-indiqué |
| Conduite | Sans effet direct |
| Alcool | Déconseillé en excès |
| Enfant | Dès 6 ans si hypercholestérolémie familiale |
| Temps d'action | Effet dès 1-2 semaines, maximal à 4 semaines |
| Prix Maroc | PPV : 106,50 DH |
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.