La rosuvastatine est un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase, enzyme clé de la synthèse du cholestérol dans le foie. En bloquant cette enzyme, elle réduit la production hépatique de cholestérol, ce qui stimule l'expression des récepteurs aux LDL et augmente la clairance du LDL-cholestérol circulant, réduisant le risque d'athérosclérose et d'événements cardiovasculaires. Ce dosage de 5 mg correspond à la dose initiale la plus faible, souvent utilisée chez le sujet âgé, le patient d'origine asiatique, ou en cas de risque accru d'effets indésirables musculaires.
Dose initiale habituelle de 5 à 10 mg une fois par jour, pouvant être augmentée après 4 semaines selon la réponse au traitement et l'objectif de LDL-cholestérol fixé ; ce dosage de 5 mg est souvent le point de départ chez les patients à risque accru d'effets indésirables.
Enfant de 6 à 17 ans avec hypercholestérolémie familiale hétérozygote : dose initiale de 5 mg/jour, pouvant être ajustée par le pédiatre spécialiste selon la réponse et la tolérance.
Personne âgée de plus de 70 ans : débuter à cette dose la plus faible (5 mg/jour) en raison d'une exposition plasmatique plus élevée observée dans cette population.
Patients d'origine asiatique : débuter également à 5 mg/jour, l'exposition plasmatique étant significativement plus élevée dans cette population.
Voie orale, comprimé à avaler avec un verre d'eau, à n'importe quel moment de la journée, avec ou sans nourriture, de préférence toujours à la même heure.
Peut être pris avec ou sans nourriture, sans influence significative sur l'efficacité.
Peut être écrasé en cas de difficulté de déglutition.
Non applicable (comprimé, pas de gélule).
Prendre le traitement à heure régulière pour favoriser l'observance. Signaler sans délai toute douleur musculaire inexpliquée, surtout si elle s'accompagne de fatigue ou de fièvre.
Traitement au long cours, généralement à vie dans la prévention cardiovasculaire.
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la même journée ; si l'oubli n'est constaté que le lendemain, ne pas doubler la dose et reprendre simplement la prise habituelle.
Aucun traitement spécifique de surdosage n'est décrit ; un surdosage massif expose principalement à un risque accru de toxicité musculaire et hépatique.
En cas d'ingestion accidentelle d'une dose largement supérieure à celle prescrite, contacter un centre antipoison ou un médecin pour une surveillance clinique et biologique.
Réaliser un bilan hépatique avant traitement puis pendant le suivi. Doser les CPK en cas de facteurs de risque de myopathie. Arrêter le traitement en cas de myalgies inexpliquées associées à une élévation significative des CPK. Prudence particulière chez les patients d'origine asiatique.
Aucune interaction alimentaire significative majeure connue avec le pamplemousse.
Les statines, dont la rosuvastatine, sont formellement contre-indiquées pendant la grossesse : le cholestérol est indispensable au développement fœtal normal. Le CRAT recommande d'arrêter systématiquement le traitement dès le désir de grossesse ou sa découverte.
Les statines sont contre-indiquées pendant l'allaitement, le cholestérol étant un composant essentiel du lait maternel.
Indiqué à partir de 6 ans uniquement dans l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, sous stricte surveillance pédiatrique spécialisée, à cette dose initiale réduite.
Dose initiale recommandée (5 mg/jour) au-delà de 70 ans en raison d'une exposition plasmatique plus élevée ; surveillance renforcée du risque musculaire, plus fréquent dans cette population.
| Clairance de la créatinine (mL/min) | Recommandation |
|---|---|
| ≥ 60 | Dose usuelle, aucun ajustement |
| 30-59 | Débuter à cette dose de 5 mg/jour, dose maximale 20 mg/jour |
| < 30 (sévère) | Contre-indiqué à forte dose ; utiliser cette dose de 5 mg/jour avec grande prudence sous surveillance néphrologique |
| Child-Pugh | Recommandation |
|---|---|
| Score ≤ 7 (A et une partie de B) | Pas d'augmentation d'exposition significative attendue, dose usuelle possible avec surveillance |
| Score > 7 (B sévère et C) | Non étudié, à éviter par prudence |
Aucun effet direct rapporté sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines aux doses thérapeutiques usuelles.
Déconseillé en cas de consommation excessive ou chronique : majore le risque de toxicité hépatique et musculaire.
Réduction du LDL-cholestérol mesurable dès 1 semaine
Effet maximal sur le bilan lipidique atteint après environ 4 semaines de traitement continu
Nécessite une prise quotidienne continue pour maintenir l'effet hypolipémiant
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine.
Rosuvastatine (sous forme de rosuvastatine calcique) 5 mg par comprimé pelliculé
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, crospovidone, stéarate de magnésium, pelliculage (hypromellose, macrogol, dioxyde de titane).
Hypolipémiant de la classe des statines (inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase). Équivalents au Maroc : Nolip, Rosucal, Bestor (même DCI, autres dosages), rosuvastatine générique.
Consultez rapidement en cas de douleurs musculaires inexpliquées, de fatigue intense, d'urines foncées, de jaunisse, ou si vous découvrez une grossesse sous traitement.
| Prescription | Sur ordonnance, statine à dose initiale, traitement au long cours du cholestérol |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué, arrêt dès le désir de grossesse |
| Allaitement | Contre-indiqué |
| Conduite | Sans effet direct |
| Alcool | Déconseillé en cas de consommation excessive |
| Enfant | Dès 6 ans si hypercholestérolémie familiale |
| Temps d'action | Effet dès 1 semaine, maximal à 4 semaines |
| Prix Maroc | PPV : 106,30 DH |
Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.