La rosuvastatine inhibe la HMG-CoA réductase, enzyme clé de la synthèse du cholestérol au niveau du foie, ce qui réduit la production de cholestérol LDL et augmente le nombre de récepteurs hépatiques au LDL, accélérant sa clairance sanguine.
Dose initiale usuelle de 5 à 10 mg une fois par jour, augmentation possible après 4 semaines jusqu'à 20 mg par jour selon la réponse et l'objectif de LDL-cholestérol, dose maximale 40 mg par jour réservée aux hypercholestérolémies sévères non contrôlées, sous surveillance spécialisée.
À partir de 6 ans dans l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, dose adaptée à l'âge et au poids sous suivi spécialisé pédiatrique.
Sujet âgé de plus de 70 ans : dose initiale de 5 mg par jour recommandée.
Patients d'origine asiatique : dose initiale de 5 mg par jour recommandée, des concentrations plasmatiques plus élevées étant observées dans cette population.
Comprimé à avaler avec un verre d'eau, à heure fixe.
Peut être pris à tout moment de la journée, avec ou sans nourriture.
Peut être écrasé si besoin.
Sans objet.
Prise quotidienne régulière indispensable, même en l'absence de symptôme ressenti, le cholestérol élevé ne provoquant pas de symptôme par lui-même.
Traitement chronique au long cours, avec réévaluation régulière du bilan lipidique et de la tolérance musculaire et hépatique.
Si l'oubli est constaté, prendre la dose dès que possible sauf si la prise suivante est proche (ne pas doubler).
Aucun syndrome de surdosage aigu spécifique bien caractérisé, majoration théorique du risque musculaire et hépatique.
Prise en charge symptomatique, surveillance des CPK et du bilan hépatique, contacter un centre antipoison en cas de doute.
Une surveillance des enzymes hépatiques est recommandée avant le traitement puis selon les signes cliniques. Un risque de myopathie et, rarement, de rhabdomyolyse pouvant entraîner une insuffisance rénale aiguë existe : toute douleur musculaire inexpliquée, persistante, associée à une fatigue ou une fièvre, doit être signalée immédiatement, avec dosage des CPK. Les facteurs de risque de myopathie à prendre en compte sont l'âge avancé, l'insuffisance rénale, l'hypothyroïdie non traitée, un antécédent personnel ou familial de maladie musculaire héréditaire, et une consommation excessive d'alcool. Une surveillance de la glycémie est recommandée, un risque de survenue ou d'aggravation d'un diabète étant décrit avec les statines.
Éviter une consommation excessive d'alcool, qui majore le risque hépatique.
Contre-indiqué. Le cholestérol et ses dérivés jouent un rôle essentiel dans le développement fœtal, et les statines bloquent leur synthèse ; le traitement doit être interrompu avant une grossesse planifiée et dès la découverte d'une grossesse. Le traitement de l'hypercholestérolémie pendant la grossesse n'est généralement pas une urgence et peut être suspendu pendant toute sa durée. Se référer au CRAT (lecrat.fr).
Contre-indiqué, un passage dans le lait maternel n'étant pas exclu et la synthèse du cholestérol étant essentielle au développement du nourrisson. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Utilisable à partir de 6 ans dans l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, sous suivi spécialisé pédiatrique uniquement.
Dose initiale de 5 mg par jour recommandée après 70 ans, en raison d'un risque accru d'effets indésirables musculaires et d'une exposition plasmatique plus élevée dans cette population.
| Clairance de la créatinine | Conduite à tenir |
|---|---|
| > 60 ml/min | Dose standard, pas d'adaptation nécessaire |
| 30-60 ml/min | Dose initiale de 5 mg/jour recommandée, prudence |
| < 30 ml/min | Contre-indiqué pour la dose de 40 mg ; les autres doses nécessitent une prudence importante et un avis néphrologique |
Contre-indiqué en cas de maladie hépatique active ou d'élévation prolongée et inexpliquée des transaminases ; prudence et surveillance renforcée du bilan hépatique en cas d'antécédent hépatique stabilisé.
Aucun effet direct attendu sur la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines, sauf en cas de vertiges ressentis par certains patients.
Une consommation excessive et régulière est déconseillée, en raison d'une majoration du risque hépatique.
Absorption rapide, concentrations maximales en 3 à 5 heures
Effet maximal sur le LDL-cholestérol atteint après 4 semaines de traitement à dose stable
Demi-vie d'environ 19 heures, permettant une prise unique quotidienne
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine.
Rosuvastatine, sous forme calcique, 10 mg
Lactose monohydraté et autres excipients qs (voir notice).
Hypolipémiant — statine, inhibiteur de l'HMG-CoA réductase.
Consulter rapidement en cas de douleurs, sensibilité ou faiblesse musculaires inexpliquées, surtout si accompagnées de fièvre ou de fatigue importante, ou en cas de jaunisse ou d'urines foncées.
| Prescription | Prise unique quotidienne, à tout moment de la journée |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué, à interrompre avant conception |
| Allaitement | Contre-indiqué |
| Conduite | Aucun effet direct attendu |
| Alcool | À limiter |
| Enfant | Utilisable dès 6 ans en cas d'hypercholestérolémie familiale |
| Temps d'action | Effet maximal après 4 semaines |
| Prix Maroc | PPV : 154,10 DH |
Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.