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GENTOSYL 160 MGSoluté injectable en ampoule de 2 ml

GENTAMICINE
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Informations générales
Dosage 160 MG
Forme SOLUTÉ INJECTABLE EN AMPOULE DE 2 ML
Présentation Boîte de 1
Laboratoire LAPROPHAN
Code ATC J01GB03
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 27.00 DH
Prix hospitalier 16.90 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1Indications

Indications officielles
  • Traitement des infections bactériennes sévères à germes sensibles, notamment infections graves à bactéries à Gram négatif, souvent en association avec un autre antibiotique, chez l'adulte et l'enfant
En clair

La gentamicine est un antibiotique de la famille des aminosides qui inhibe la synthèse protéique bactérienne en se fixant sur la sous-unité ribosomale 30S des bactéries, entraînant leur mort ; son action rapide et puissante contre de nombreuses bactéries à Gram négatif en fait un antibiotique de choix dans les infections sévères, mais son utilisation est limitée par sa toxicité rénale et auditive potentielle.

2Posologie

Adulte

Dose calculée selon le poids, généralement 3 à 5mg/kg/jour en une injection quotidienne, ajustée selon la fonction rénale et les dosages sanguins réalisés par l'équipe médicale.

Enfant

Dose calculée selon le poids par le pédiatre, sous surveillance stricte.

Personne âgée

Sujet âgé : réduction de dose fréquente en raison de la fonction rénale souvent diminuée.

Cas particuliers

Adaptation systématique de la dose et de l'intervalle en cas d'insuffisance rénale, sous surveillance des concentrations sanguines.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Injection intramusculaire ou intraveineuse réalisée par un professionnel de santé, en milieu hospitalier ou sous stricte surveillance médicale.

Avec ou sans repas

Sans objet.

Écraser le comprimé ?

Sans objet, forme injectable.

Ouvrir la gélule ?

Manipulation par un professionnel de santé.

Conseils pratiques

Le traitement nécessite un suivi biologique régulier (fonction rénale, dosages sanguins).

4Durée du traitement

Traitement de courte durée, généralement quelques jours, la durée totale et la dose cumulée étant strictement limitées pour réduire le risque de toxicité.

5Oubli d'une dose

Sans objet, administration réalisée par un professionnel de santé selon un calendrier précis.

6Surdosage

Signes possibles

Majoration du risque de toxicité rénale et auditive/vestibulaire (vertiges, acouphènes, surdité), atteinte neuromusculaire possible.

Quand consulter en urgence

Hospitalisation, surveillance des dosages sanguins et de la fonction rénale, traitement symptomatique.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Hypersensibilité à la gentamicine ou aux autres aminosides
  • Myasthénie (risque d'aggravation par blocage neuromusculaire)
  • Association à d'autres médicaments néphrotoxiques ou ototoxiques, sauf nécessité absolue et surveillance stricte

8Mises en garde

Une surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement est indispensable. Des dosages sanguins de la gentamicine sont nécessaires pour adapter la dose et limiter le risque de toxicité. Toute sensation de vertige, d'acouphènes, ou de baisse de l'audition doit être signalée immédiatement, pouvant annoncer une toxicité auditive parfois irréversible. La durée de traitement doit être la plus courte possible.

9Interactions

Interactions majeures
  • Autres médicaments néphrotoxiques (certains diurétiques, produits de contraste iodés, ciclosporine) : majoration du risque de toxicité rénale
  • Autres médicaments ototoxiques : majoration du risque auditif
  • Curares et autres bloquants neuromusculaires : majoration du risque de blocage neuromusculaire
Interactions fréquentes
  • Autres antibiotiques néphrotoxiques : surveillance renforcée en cas d'association nécessaire
Interactions alimentaires

Sans objet, voie injectable.

10Effets indésirables

Fréquents
  • Néphrotoxicité (généralement réversible à l'arrêt)
  • Réactions au site d'injection
Peu fréquents
  • Ototoxicité (vertiges, acouphènes)
  • Éruption cutanée
Rares
  • Surdité
  • Atteinte vestibulaire durable
Très rares
  • Insuffisance rénale sévère
  • Blocage neuromusculaire avec dépression respiratoire
  • Surdité irréversible

11Grossesse

Utilisé uniquement en cas de nécessité absolue pendant la grossesse, en raison d'un risque de toxicité auditive pour le fœtus documenté avec cette famille d'antibiotiques ; décision médicale spécialisée après évaluation du rapport bénéfice-risque. Se référer au CRAT (lecrat.fr).

12Allaitement

Le passage dans le lait maternel est faible avec une absorption digestive négligeable pour le nourrisson ; généralement considéré compatible sur avis médical. Voir le CRAT (lecrat.fr).

13Chez l'enfant

Utilisable chez l'enfant sous stricte surveillance médicale, dose calculée précisément selon le poids par le pédiatre.

14Chez la personne âgée

Réduction de dose fréquente en raison de la fonction rénale souvent diminuée avec l'âge, surveillance renforcée de la toxicité rénale et auditive.

15Insuffisance rénale

SévéritéConduite
Légère à modéréeAdaptation de dose et de l'intervalle selon la clairance et les dosages sanguins
SévèreAdaptation majeure, surveillance stricte, alternative à discuter si possible

16Insuffisance hépatique

Aucune adaptation posologique majeure n'est généralement nécessaire, la gentamicine étant éliminée par voie rénale et non hépatique.

17Conduite automobile

Des vertiges sont possibles en cas de toxicité vestibulaire : prudence pour la conduite de véhicules en cas de survenue de ce symptôme.

18Alcool

Aucune interaction majeure connue.

19Temps d'action

Début d'effet

Action antibactérienne rapide dès l'injection

Effet maximal

Concentrations maximales environ 1 heure après l'injection intramusculaire

Durée d'action

Généralement une injection par jour selon le schéma prescrit

20Conservation

A conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, selon les indications de la notice.

21Composition

Substance active

Gentamicine (sulfate) 160mg pour 2ml

Excipients importants

Voir notice pour la liste complète.

23Même famille

Antibiotique aminoside — usage hospitalier ou sur prescription spécialisée, infections sévères.

24Questions fréquentes

Pourquoi une prise de sang est-elle nécessaire pendant ce traitement ?
Les dosages sanguins permettent d'adapter précisément la dose pour être efficace tout en limitant le risque de toxicité rénale et auditive propre à cette famille d'antibiotiques.
Pourquoi dois-je signaler un bourdonnement d'oreille ?
Ce symptôme peut annoncer une toxicité auditive qui, si elle n'est pas détectée rapidement, peut devenir irréversible ; il justifie l'arrêt immédiat du traitement.
Ce traitement est-il utilisé longtemps ?
Non, la durée est volontairement limitée à quelques jours, la toxicité de cet antibiotique étant liée à la dose cumulée et à la durée d'exposition.
Puis-je recevoir ce traitement à domicile ?
Dans certains cas sous surveillance infirmière rapprochée et avec un suivi biologique organisé, mais il s'agit le plus souvent d'un traitement hospitalier ou en hôpital de jour.

25Quand consulter ?

Signaler immédiatement tout vertige, bourdonnement d'oreille, baisse de l'audition, ou diminution du volume des urines pendant le traitement, ces signes pouvant annoncer une toxicité nécessitant l'arrêt immédiat du traitement.

26Résumé pratique

PrescriptionSur ordonnance, usage hospitalier ou spécialisé
GrossesseNécessité absolue uniquement
AllaitementCompatible, avis médical
ConduitePrudence si vertiges
AlcoolSans interaction majeure
EnfantSous surveillance stricte
Temps d'actionAction rapide dès l'injection
Prix MarocPPV : 27,00 DH

27Sources

Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

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