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GENTOSYL 80 MGSoluté injectable en ampoule de 2 ml

GENTAMICINE
Antibiotique de la famille des aminosides
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Informations générales
Dosage 80 MG
Forme SOLUTÉ INJECTABLE EN AMPOULE DE 2 ML
Présentation Boîte de 6
Laboratoire LAPROPHAN
Code ATC J01GB03
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 94.50 DH
Prix hospitalier 59.00 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1Indications

Indications officielles
  • Infections sévères à bactéries à Gram négatif (septicémies, infections urinaires compliquées, infections intra-abdominales)
  • Endocardite infectieuse, en association à un autre antibiotique
  • Traitement de courte durée en complément d'un traitement de fond dans certaines infections sévères
En clair

La gentamicine est un antibiotique aminoside qui bloque la synthèse des protéines bactériennes, actif principalement sur les bactéries à Gram négatif. Son utilisation est réservée aux infections sévères, souvent en association à un autre antibiotique pour une synergie d'action, et sur une durée la plus courte possible en raison de sa toxicité potentielle pour les reins et l'audition.

2Posologie

Adulte

Dose calculée selon le poids, généralement en une injection quotidienne, ajustée selon les concentrations sanguines mesurées régulièrement (dosages plasmatiques) et la fonction rénale.

Enfant

Dose calculée selon le poids par le médecin, avec surveillance des concentrations sanguines identique à l'adulte.

Personne âgée

Adaptation systématique selon la fonction rénale, souvent diminuée chez le sujet âgé.

Cas particuliers

Adaptation obligatoire et surveillance rapprochée en cas d'insuffisance rénale.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Injection intramusculaire ou perfusion intraveineuse réalisée en milieu hospitalier par un professionnel de santé formé.

Avec ou sans repas

Sans objet.

Écraser le comprimé ?

Sans objet, forme injectable.

Ouvrir la gélule ?

Manipulation réservée au personnel hospitalier formé.

Conseils pratiques

Signaler tout bourdonnement d'oreille ou trouble de l'équilibre pendant le traitement.

4Durée du traitement

Traitement de courte durée, généralement 3 à 7 jours, la toxicité augmentant avec la durée du traitement.

5Oubli d'une dose

Sans objet, administration hospitalière strictement programmée et surveillée.

6Surdosage

Signes possibles

Atteinte rénale aiguë, troubles auditifs et de l'équilibre, faiblesse musculaire.

Quand consulter en urgence

Réduction ou arrêt du traitement par l'équipe soignante ; dosage plasmatique de contrôle.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Hypersensibilité à la gentamicine ou aux autres aminosides
  • Myasthénie (aggravation possible du bloc neuromusculaire)

8Mises en garde

Surveillance systématique des concentrations sanguines (dosages plasmatiques) pour ajuster la dose et limiter la toxicité. Surveillance de la fonction rénale et de l'audition avant et pendant le traitement, en particulier en cas de traitement prolongé ou d'association à d'autres médicaments néphrotoxiques ou ototoxiques. Assurer une bonne hydratation.

9Interactions

Interactions majeures
  • Autres aminosides, vancomycine : majoration importante du risque de toxicité rénale et auditive
  • Diurétiques de l'anse (furosémide) : majoration du risque de toxicité auditive
  • Curares et autres bloquants neuromusculaires : majoration du bloc neuromusculaire
Interactions fréquentes
  • Anticoagulants oraux : possible majoration de l'effet
Interactions alimentaires

Sans objet, voie injectable.

10Effets indésirables

Fréquents
  • Douleur au point d'injection
Peu fréquents
  • Nausées
  • Éruption cutanée
Rares
  • Atteinte rénale (généralement réversible à l'arrêt)
  • Atteinte auditive (acouphènes, surdité, parfois irréversible)
  • Troubles de l'équilibre
Très rares
  • Insuffisance rénale sévère
  • Surdité définitive
  • Bloc neuromusculaire sévère (surtout en cas de myasthénie ou d'anesthésie associée)

11Grossesse

À utiliser uniquement en cas de nécessité pour une infection sévère, en raison d'un risque de toxicité auditive fœtale (atteinte du nerf auditif), sur avis spécialisé. Se référer au CRAT (lecrat.fr).

12Allaitement

Compatible avec l'allaitement, passage limité dans le lait maternel et absorption orale négligeable par le nourrisson. Voir le CRAT (lecrat.fr).

13Chez l'enfant

Utilisable, dose calculée selon le poids, surveillance des concentrations sanguines identique à l'adulte.

14Chez la personne âgée

Utilisable avec adaptation systématique de la dose selon la fonction rénale, et surveillance renforcée de la toxicité auditive.

15Insuffisance rénale

Adaptation obligatoire de la dose et de l'intervalle entre les injections selon la clairance de la créatinine, avec surveillance rapprochée des concentrations sanguines.

16Insuffisance hépatique

Aucune adaptation posologique majeure généralement nécessaire, la gentamicine étant éliminée par voie rénale.

17Conduite automobile

Sans objet, produit administré exclusivement en milieu hospitalier.

18Alcool

Sans objet.

19Temps d'action

Début d'effet

Action antibactérienne débutant rapidement après l'injection

Effet maximal

Concentrations sanguines efficaces surveillées par dosage plasmatique

Durée d'action

Effet nécessitant des injections répétées selon le protocole, généralement une fois par jour

20Conservation

A température ambiante, à l'abri de la lumière.

21Composition

Substance active

Gentamicine (sulfate) 80 mg/2 ml

Excipients importants

Voir notice pour la liste complète.

23Même famille

Antibiotique — aminoside, usage hospitalier (infections sévères à Gram négatif, souvent en association).

24Questions fréquentes

Pourquoi cet antibiotique est-il souvent associé à un autre ?
L'association permet une synergie d'action contre certaines bactéries et une meilleure efficacité, notamment dans les infections sévères comme l'endocardite.
Pourquoi fait-on des prises de sang régulières pendant ce traitement ?
Pour mesurer précisément la concentration de l'antibiotique dans le sang et ajuster la dose, cet antibiotique ayant un risque de toxicité rénale et auditive.
Pourquoi ce traitement est-il de courte durée ?
Le risque de toxicité rénale et surtout auditive augmente avec la durée du traitement, ce qui limite son usage à quelques jours dans la plupart des cas.
Cette toxicité auditive est-elle réversible ?
Elle peut malheureusement être définitive dans certains cas, ce qui justifie une surveillance attentive et une durée de traitement la plus courte possible.

25Quand consulter ?

Signaler immédiatement à l'équipe soignante tout bourdonnement d'oreille, trouble de l'équilibre, ou diminution du volume des urines pendant le traitement.

26Résumé pratique

PrescriptionUsage hospitalier exclusif
GrossesseSelon nécessité, avis spécialisé
AllaitementCompatible
ConduiteSans objet
AlcoolSans objet
EnfantUtilisable, dose selon poids et dosages sanguins
Temps d'actionSurveillance par dosage plasmatique
Prix MarocPPV : 94,50 DH

27Sources

Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Antibiotique de la famille des aminosides
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