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D-RUBICIN 10 MG / 10 MLPoudre pour usage parentéral

DOXORUBICINE
Antinéoplasique, antibiotique cytotoxique (dérivé d'anthracycline)
💊 Similaires : D-RUBICIN 50 MG / 50 ML OKA-RUBUCIN 50 MG voir tout ↓
Informations générales
Dosage 10 MG / 10 ML
Forme POUDRE POUR USAGE PARENTÉRAL
Présentation Boîte unitaire
Laboratoire NOVOPHARMA
Code ATC L01DB01
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 91.50 DH
Prix hospitalier 57.20 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1À quoi sert D-RUBICIN 10 MG / 10 ML ?

Indications officielles
  • CANCERS : sein, certains cancers du poumon/de l'ovaire/de la vessie, lymphomes, leucémies, sarcomes, et autres, selon les protocoles (souvent en association)
En clair

La doxorubicine est une CHIMIOTHÉRAPIE de la famille des ANTHRACYCLINES (antibiotique cytotoxique), administrée en PERFUSION à l'hôpital : elle détruit les cellules cancéreuses en endommageant leur ADN. C'est un traitement SPÉCIALISÉ d'oncologie, par cycles, avec deux surveillances majeures : le CŒUR (toxicité cardiaque dose-dépendante) et le SANG (chute des globules blancs). Elle colore les urines en ROUGE (sans gravité).

2Posologie de D-RUBICIN 10 MG / 10 ML

Adulte

Perfusion intraveineuse (dans une veine sûre, par un professionnel), dose selon la surface corporelle, avec une DOSE CUMULÉE maximale à ne pas dépasser sur la vie (toxicité cardiaque). Selon le protocole.

Enfant

Protocoles pédiatriques spécialisés (suivi cardiaque renforcé).

Personne âgée

Surveillance cardiaque renforcée.

Cas particuliers

RÉDUIRE en cas d'atteinte hépatique ; surveillance cardiaque (échographie/FEVG) avant et pendant.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Perfusion INTRAVEINEUSE par l'équipe d'oncologie, dans une veine de bon calibre/par voie centrale (le produit est très irritant : une fuite hors de la veine — extravasation — provoque des lésions graves). Surveillance.

Avec ou sans repas

Sans objet.

Écraser le comprimé ?

Sans objet.

Ouvrir la gélule ?

Sans objet.

Conseils pratiques

Signaler IMMÉDIATEMENT une DOULEUR/brûlure au point de perfusion (extravasation — urgence), un ESSOUFFLEMENT/œdèmes/palpitations (cœur), de la FIÈVRE (infection si globules blancs bas — urgence), des aphtes empêchant de manger. Les URINES ROUGES 1-2 jours après sont normales (couleur du produit). Contraception efficace. Suivi cardiaque (échographie) avant/pendant.

4Durée du traitement

Par cycles, avec une dose cumulée maximale (cœur).

5Oubli d'une dose

Sans objet (administration planifiée à l'hôpital).

6Surdosage

Signes possibles

Aggravation de la toxicité (sang, cœur, muqueuses).

Quand consulter en urgence

Prise en charge oncologique.

7Contre-indications de D-RUBICIN 10 MG / 10 ML

Liste officielle
  • Atteinte cardiaque sévère/insuffisance cardiaque, infarctus récent, troubles du rythme graves
  • Dose cumulée maximale d'anthracyclines déjà atteinte
  • Globules blancs/plaquettes trop bas, infection sévère non contrôlée
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Grossesse et allaitement

8Mises en garde

Toxicité CARDIAQUE dose-dépendante (insuffisance cardiaque, parfois RETARDÉE de plusieurs années) : DOSE CUMULÉE maximale à respecter, surveillance du cœur (échographie/FEVG). Baisse des GLOBULES BLANCS/plaquettes (infections/saignements : toute FIÈVRE est une urgence). EXTRAVASATION (fuite hors de la veine) = lésions/nécrose graves : urgence. Nausées/vomissements, mucite (aphtes), chute de cheveux, coloration ROUGE des urines (normale). Risque de syndrome de lyse tumorale, de cancers secondaires (leucémies) au long cours, de seconde toxicité avec la radiothérapie ("radiation recall"). Contraception nécessaire. Surveillance sanguine avant chaque cure.

9Interactions de D-RUBICIN 10 MG / 10 ML

Interactions majeures
  • Autres anthracyclines/agents cardiotoxiques (trastuzumab : cumul de toxicité cardiaque)
  • Radiothérapie (toxicité cutanée/cardiaque majorée)
  • Vaccins vivants (à éviter)
Interactions fréquentes
  • Autres myélotoxiques (cumul)
  • Inhibiteurs/inducteurs enzymatiques (taux modifié)
Interactions alimentaires

Sans objet (IV).

10Effets indésirables de D-RUBICIN 10 MG / 10 ML

Fréquents
  • Nausées/vomissements, chute de cheveux
  • Baisse des globules blancs/plaquettes
  • Mucite (aphtes), coloration rouge des urines
  • Fatigue
Peu fréquents
  • Atteinte cardiaque (essoufflement, œdèmes)
  • Réaction au point de perfusion
  • Diarrhée
Rares
  • Insuffisance cardiaque (parfois retardée)
  • Extravasation avec nécrose
  • Infections graves, syndrome de lyse tumorale
  • Cancers secondaires (au long cours)

11D-RUBICIN 10 MG / 10 ML et la grossesse

CONTRE-INDIQUÉE : chimiothérapie toxique pour le fœtus. CONTRACEPTION efficace pendant le traitement et après (homme et femme selon l'avis). En cas de grossesse, prévenir immédiatement l'oncologue.

12D-RUBICIN 10 MG / 10 ML et l'allaitement

CONTRE-INDIQUÉ (passage dans le lait, toxicité grave) : ne pas allaiter pendant le traitement.

13Chez l'enfant

Protocoles pédiatriques spécialisés ; suivi cardiaque renforcé (toxicité possiblement tardive sur la croissance du cœur).

14Chez la personne âgée

Surveillance cardiaque et sanguine renforcée.

15D-RUBICIN 10 MG / 10 ML et l'insuffisance rénale

Pas d'adaptation majeure en routine (élimination surtout hépatique/biliaire) ; surveillance.

16D-RUBICIN 10 MG / 10 ML et l'insuffisance hépatique

RÉDUIRE la dose selon le degré d'atteinte (bilirubine élevée) ; CONTRE-INDIQUÉ en cas d'atteinte sévère (élimination biliaire — risque de toxicité accrue).

17Conduite automobile

Déconseillée en cas de fatigue/nausées ; prudence.

18Alcool

À éviter (nausées, foie).

19Temps d'action

Début d'effet

Effet antitumoral évalué sur les cycles (imagerie).

Effet maximal

Information non disponible dans les sources consultées.

Durée d'action

Par cycles.

20Conservation

Conservation et préparation par la pharmacie hospitalière (cytotoxique) ; manipulation protégée.

21Composition

Substance active

Doxorubicine (chlorhydrate) 10 mg (poudre/solution pour usage parentéral).

Excipients importants

Voir le RCP.

23Même famille

Chimiothérapie cytotoxique, anthracycline. Proches : épirubicine, daunorubicine, idarubicine ; forme liposomale (toxicité cardiaque réduite).

24Questions fréquentes

Pourquoi mes urines sont-elles rouges ?
C'est la couleur du médicament, éliminé dans les urines 1 à 2 jours après la perfusion : c'est normal et sans gravité.
Pourquoi surveiller le cœur ?
La doxorubicine peut être toxique pour le cœur (parfois des années après) : on respecte une dose cumulée maximale et on surveille le cœur (échographie).
Pourquoi la fièvre est-elle une urgence ?
Si les globules blancs sont bas, une infection peut être grave : contactez immédiatement l'équipe.
Est-elle disponible sans ordonnance ?
Non : chimiothérapie hospitalière.

25Quand consulter ?

URGENCE en cas de fièvre/frissons (infection), de douleur/brûlure au point de perfusion (extravasation), d'essoufflement/œdèmes/palpitations (cœur), de saignements. Signaler aphtes invalidants, diarrhée importante, ou fatigue intense.

26Résumé pratique

PrescriptionSur ordonnance (oncologie, hôpital)
GrossesseContre-indiquée (contraception nécessaire)
AllaitementContre-indiqué
ConduiteDéconseillée (fatigue/nausées)
AlcoolÀ éviter
EnfantProtocoles spécialisés (suivi cardiaque)
Temps d'actionÉvaluation sur les cycles
Prix Maroc91,50 DH (1 flacon)

27Sources

Dernière vérification : 14/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Antinéoplasique, antibiotique cytotoxique (dérivé d'anthracycline)
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