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EPIRUBICINE MYLAN 2 MG / MLSolution à diluer pour perfusion

EPIRUBICINE
ANTINEOPLASIQUE CYTOTOXIQUE
💊 Similaires : FARMORUBICINE 50 MG / 25 ML 50 MG / 25 ML EPIROL 50 MG | 25 MG (2 MG / ML) voir tout ↓
Informations générales
Dosage 2 MG / ML
Forme SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
Présentation 1 flacon
Laboratoire SYNTHEMEDIC
Code ATC L01DB03
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 325.00 DH
Prix hospitalier 216.00 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1À quoi sert EPIRUBICINE MYLAN 2 MG / ML ?

Indications officielles
  • Plusieurs cancers, en association : cancer du sein, cancers digestifs (estomac), cancer du poumon, lymphomes, sarcomes, cancer de l'ovaire et autres, selon les protocoles.
  • Instillations dans la vessie pour certains cancers superficiels de la vessie.
En clair

EPIRUBICINE contient de l'épirubicine, un anticancéreux de la famille des anthracyclines qui s'intercale dans l'ADN des cellules cancéreuses et bloque leur multiplication. Elle est très utilisée, notamment dans le cancer du sein, en association à d'autres médicaments. Comme toutes les anthracyclines, elle peut, à dose cumulée élevée, affecter le cœur : la dose totale reçue au cours de la vie est donc limitée et le cœur est surveillé. Elle s'administre en perfusion à l'hôpital.

2Posologie de EPIRUBICINE MYLAN 2 MG / ML

Adulte

Dose calculée par l'oncologue (selon la surface corporelle), en perfusion intraveineuse, par cycles ; la DOSE CUMULÉE totale est plafonnée pour protéger le cœur.

Enfant

Usage spécialisé.

Personne âgée

Surveillance cardiaque et hématologique renforcée.

Cas particuliers

Réduire la dose en cas d'atteinte hépatique ; surveiller le cœur (échographie/FEVG).

3Mode d'administration

Comment le prendre

Perfusion intraveineuse (dans une veine de bon calibre) par le personnel soignant ; précautions strictes contre l'extravasation (fuite hors de la veine).

Avec ou sans repas

Sans objet (voie injectable).

Écraser le comprimé ?

Sans objet.

Ouvrir la gélule ?

Sans objet.

Conseils pratiques

Signaler immédiatement toute douleur/brûlure au point de perfusion (extravasation) ; bilans cardiaques et sanguins ; prévenir en cas d'essoufflement/œdèmes (cœur).

4Durée du traitement

Selon le protocole (cycles), avec une dose cumulée maximale (toxicité cardiaque).

5Oubli d'une dose

Sans objet (administré par l'équipe).

6Surdosage

Signes possibles

Toxicité majeure du sang, atteinte des muqueuses, atteinte cardiaque.

Quand consulter en urgence

Prise en charge hospitalière.

7Contre-indications de EPIRUBICINE MYLAN 2 MG / ML

Liste officielle
  • Atteinte cardiaque significative/insuffisance cardiaque, infarctus récent.
  • Dose cumulée maximale d'anthracyclines déjà atteinte.
  • Atteinte sévère de la moelle osseuse, infection grave évolutive.
  • Atteinte hépatique sévère.
  • Grossesse et allaitement.
  • Allergie à l'épirubicine.

8Mises en garde

Surveiller le CŒUR avant et pendant (échographie/fraction d'éjection, ECG) : risque d'insuffisance cardiaque dose-dépendante (parfois retardée) — dose cumulée limitée. Surveiller la numération sanguine (infections, anémie, saignements). Risque d'extravasation (lésion locale sévère). Nausées/vomissements, aphtes, chute de cheveux. Urines rouges quelques jours (normal). Pas de vaccins vivants. Contraception efficace pendant et après. Prudence avec la radiothérapie/d'autres médicaments cardiotoxiques.

9Interactions de EPIRUBICINE MYLAN 2 MG / ML

Interactions majeures
  • Autres médicaments cardiotoxiques (autres anthracyclines, trastuzumab), radiothérapie thoracique : majoration du risque cardiaque.
  • Vaccins vivants : contre-indiqués.
Interactions fréquentes
  • Autres traitements myélotoxiques (addition sur le sang) ; cimétidine (augmente le taux).
Interactions alimentaires

Sans particularité (voie injectable).

10Effets indésirables de EPIRUBICINE MYLAN 2 MG / ML

Très fréquents
  • Baisse des globules blancs/rouges/plaquettes, nausées/vomissements, chute de cheveux, aphtes, urines rouges (transitoire), fatigue.
Fréquents
  • Perte d'appétit, diarrhée, réactions au point de perfusion, infections, aménorrhée (arrêt des règles).
Peu fréquents
  • Atteinte cardiaque (baisse de la fonction, troubles du rythme), infections graves.
Rares
  • Insuffisance cardiaque (parfois retardée), extravasation avec nécrose locale, second cancer (leucémie) à long terme.
Très rares
  • Réactions allergiques graves, atteinte cardiaque sévère.

11EPIRUBICINE MYLAN 2 MG / ML et la grossesse

CONTRE-INDIQUÉ (toxique pour l'embryon/le fœtus) : contraception efficace pendant et après le traitement, pour la femme et l'homme. En cas de grossesse, urgence spécialisée.

12EPIRUBICINE MYLAN 2 MG / ML et l'allaitement

Contre-indiqué.

13Chez l'enfant

Usage spécialisé.

14Chez la personne âgée

Surveillance cardiaque et hématologique renforcée ; dose cumulée prudente.

15EPIRUBICINE MYLAN 2 MG / ML et l'insuffisance rénale

Prudence ; surveillance (adaptation selon le contexte).

16EPIRUBICINE MYLAN 2 MG / ML et l'insuffisance hépatique

Atteinte hépatiqueConduite
LégèreRéduction de dose
ModéréeRéduction de dose plus marquée
SévèreContre-indiqué

17Conduite automobile

Possible fatigue : prudence si concerné.

18Alcool

À limiter.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet antitumoral évalué au fil des cycles (imagerie).

Effet maximal

Information non disponible dans les sources consultées.

Durée d'action

Selon le schéma de cycles ; toxicité cardiaque parfois retardée (surveillance prolongée).

20Conservation

Conservation hospitalière selon la notice (souvent au réfrigérateur), à l'abri de la lumière ; manipulation par du personnel formé (cytotoxique).

21Composition

Substance active

Épirubicine (chlorhydrate) 2 mg/ml (solution à diluer pour perfusion).

Excipients importants

Voir la notice/le RCP.

23Même famille

Anticancéreux, anthracycline (intercalant de l'ADN). Équivalent au Maroc : = FARMORUBICINE (épirubicine) et génériques (= EPIRUBICINE MYLAN). Proches : doxorubicine (= ADRIBLASTINE), daunorubicine, idarubicine (autres anthracyclines).

24Questions fréquentes

Pourquoi surveille-t-on mon cœur ?
Les anthracyclines comme l'épirubicine peuvent, à dose cumulée élevée, affaiblir le cœur ; on contrôle donc sa fonction (échographie) avant et pendant, et on limite la dose totale reçue au cours de la vie.
Mes urines sont rouges, est-ce grave ?
Non : l'épirubicine colore les urines en rouge/orangé pendant un à deux jours après la perfusion ; c'est normal et sans danger (à ne pas confondre avec du sang).
Pourquoi des prises de sang avant chaque cure ?
Parce que l'épirubicine abaisse fortement les globules et plaquettes ; on vérifie qu'ils sont suffisants pour traiter sans risque d'infection ou de saignement.
Que se passe-t-il si le produit fuit hors de la veine ?
L'extravasation peut abîmer les tissus : signalez immédiatement toute douleur ou brûlure au point de perfusion pour que l'équipe intervienne.

25Quand consulter ?

Urgence en cas d'essoufflement, d'œdèmes des jambes, de palpitations (cœur), de fièvre avec frissons, de saignements, ou de douleur/brûlure au point de perfusion (extravasation). Le suivi (cœur, sang, imagerie) est assuré par l'équipe d'oncologie.

26Résumé pratique

PrescriptionOui (hospitalier, cytotoxique)
GrossesseCONTRE-INDIQUÉ (contraception)
AllaitementContre-indiqué
ConduitePrudence (fatigue)
AlcoolÀ limiter
EnfantUsage spécialisé
Temps d'actionÉvalué par imagerie (cycles)
Prix Maroc325 DH (solution à diluer pour perfusion)

27Sources

Dernière vérification : 22/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
ANTINEOPLASIQUE CYTOTOXIQUE
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