Ce médicament est une forme liposomale de la doxorubicine, dans laquelle le principe actif est encapsulé dans de minuscules vésicules lipidiques qui modifient sa répartition dans l'organisme, réduisant notamment son passage vers le cœur et limitant ainsi la toxicité cardiaque comparativement à la doxorubicine classique, tout en conservant son mécanisme d'action cytotoxique.
Dose calculée selon la surface corporelle et le protocole utilisé, généralement toutes les 3 à 4 semaines, déterminée et ajustée exclusivement par l'oncologue selon la tolérance et la dose cumulée déjà reçue.
Usage exceptionnel, réservé à des protocoles spécialisés.
Adaptation de dose fréquente chez le sujet âgé selon la tolérance.
La dose cumulée totale reçue au cours de la vie reste surveillée, bien que le seuil de toxicité cardiaque soit plus élevé qu'avec la forme classique.
Perfusion intraveineuse lente réalisée exclusivement en milieu hospitalier ou en hôpital de jour d'oncologie, par du personnel formé, avec surveillance rapprochée notamment lors de la première perfusion.
Sans objet.
Sans objet, forme injectable à diluer.
Manipulation réservée au personnel formé aux produits cytotoxiques.
Signaler tout signe de réaction pendant la perfusion (rougeur, essoufflement, douleur au dos).
Traitement par cycles répétés selon le protocole oncologique, dont la durée totale est déterminée par la réponse tumorale, la tolérance, et la dose cumulée.
Sans objet, administration hospitalière strictement programmée selon le calendrier du protocole.
Majoration de la toxicité hématologique, cutanée et cardiaque.
Hospitalisation immédiate en unité spécialisée, surveillance cardiaque intensive.
Une évaluation de la fonction cardiaque est réalisée avant le traitement et régulièrement pendant celui-ci. Le syndrome main-pied est fréquent avec cette forme galénique et peut nécessiter une adaptation de dose. Une réaction liée à la perfusion peut survenir, notamment lors de la première administration.
Aucune restriction spécifique en dehors des recommandations de l'équipe oncologique.
Contre-indiqué. La doxorubicine liposomale est génotoxique et tératogène ; une contraception efficace est indispensable pendant le traitement et plusieurs mois après son arrêt. Avis oncologique et CRAT indispensable en urgence en cas de grossesse découverte sous traitement (lecrat.fr).
Contre-indiqué pendant toute la durée du traitement. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Usage exceptionnel, réservé à des protocoles spécialisés.
Adaptation de dose fréquente selon la tolérance, cette population étant plus vulnérable à la toxicité cutanée et cardiaque.
Aucune adaptation posologique majeure n'est généralement nécessaire, l'élimination étant principalement hépatobiliaire.
| Sévérité | Conduite |
|---|---|
| Légère à modérée | Réduction de dose selon le protocole, surveillance renforcée |
| Sévère | Contre-indiqué |
La fatigue peut altérer l'aptitude à conduire ; prudence recommandée, notamment durant les jours suivant la perfusion.
Déconseillé pendant toute la durée du traitement.
Effet cytotoxique débutant dès la perfusion
Nadir hématologique généralement entre le 10e et le 14e jour après la perfusion
Cycles répétés selon le protocole, généralement toutes les 3 à 4 semaines
Conservée exclusivement en pharmacie hospitalière, au réfrigérateur, à l'abri de la lumière, ne pas congeler.
Doxorubicine (chlorhydrate) liposomale 50mg/25ml (2mg/ml)
Composants lipidiques de l'encapsulation, voir notice.
Chimiothérapie cytotoxique — anthracycline liposomale, usage hospitalier oncologique exclusif.
Signaler immédiatement toute rougeur, douleur ou desquamation des mains et des pieds, ainsi que toute réaction pendant la perfusion ; la coloration rouge des urines après la perfusion est normale et sans gravité.
| Prescription | Usage hospitalier oncologique exclusif |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué |
| Allaitement | Contre-indiqué |
| Conduite | Prudence, notamment après la perfusion |
| Alcool | Déconseillé |
| Enfant | Usage exceptionnel spécialisé |
| Temps d'action | Nadir hématologique à J10-J14 |
| Prix Maroc | PPV : 4126,00 DH |
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.