Cette association combine l'irbésartan, un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA2/sartan) qui bloque l'action vasoconstrictrice et de rétention hydrosodée de l'angiotensine II, à l'hydrochlorothiazide à dose de 25 mg, un diurétique thiazidique qui augmente l'élimination de sel et d'eau par les reins. Ce dosage renforcé aux deux composants représente le palier maximal de cette association à dose fixe, identique en substance à IRPHI PLUS 300MG/25MG (id 3748), utilisé lorsque les dosages plus faibles n'ont pas suffi à normaliser la tension artérielle.
1 comprimé par jour en une prise, à heure régulière, sur prescription médicale, ce dosage représentant le palier maximal de cette association à dose fixe.
Non recommandé chez l'enfant, l'hypertension artérielle de l'enfant relevant d'une prise en charge spécialisée différente.
Chez la personne âgée, aucune adaptation systématique de dose n'est nécessaire, mais une surveillance renforcée de la fonction rénale et de la tension artérielle est recommandée, en particulier à ce dosage élevé.
En cas de déplétion volémique préexistante, corriger celle-ci avant d'instaurer le traitement en raison d'un risque d'hypotension marquée à l'instauration.
Par voie orale, comprimé à avaler avec un verre d'eau, à heure régulière chaque jour.
Peut être pris pendant ou en dehors des repas.
Peut être écrasé en cas de difficulté de déglutition après avis du pharmacien.
Sans objet pour le comprimé classique.
Signaler immédiatement toute suspicion de grossesse au médecin en raison de la contre-indication formelle à partir du 2e trimestre ; ne pas interrompre le traitement sans avis médical.
Traitement au long cours de l'hypertension artérielle, à poursuivre indéfiniment selon la prescription, avec réévaluation périodique par le médecin.
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la journée ; si l'oubli n'est constaté que le lendemain, ne pas doubler la dose et reprendre le schéma normal.
Hypotension marquée, tachycardie ou bradycardie réflexe, déshydratation et déséquilibre électrolytique plus marqué à ce dosage élevé.
Consulter en urgence ou contacter un centre antipoison en cas de prise accidentelle largement supérieure à la dose prescrite.
Contrôle de la fonction rénale et de la kaliémie avant traitement et périodiquement, en particulier chez le patient âgé, diabétique ou insuffisant rénal, ce dosage étant le plus élevé de cette association ; toute suspicion de grossesse doit conduire à un arrêt immédiat.
Éviter les substituts de sel riches en potassium ; une consommation excessive de réglisse peut aggraver l'hypokaliémie.
Contre-indiqué à partir du 2e trimestre de grossesse : risque de toxicité fœtale et néonatale grave. Selon le CRAT, si une grossesse est découverte sous traitement, celui-ci doit être arrêté immédiatement et remplacé par un antihypertenseur compatible avec la grossesse.
Déconseillé pendant l'allaitement, les données sur le passage dans le lait maternel étant insuffisantes pour l'irbésartan ; une alternative mieux documentée est généralement préférée.
Non recommandé chez l'enfant, cette association n'étant pas indiquée dans cette population.
Surveillance renforcée de la fonction rénale, de la kaliémie et de la tension artérielle, le risque d'hypotension et de déshydratation étant plus élevé à cet âge, particulièrement à ce dosage maximal.
| Clairance de la créatinine (ml/min) | Adaptation recommandée |
|---|---|
| > 30 | Dose standard avec surveillance |
| < 30 | Contre-indiqué |
| Sévérité | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Légère à modérée | Prudence, surveillance renforcée |
| Sévère | Contre-indiqué |
Prudence recommandée, en particulier en début de traitement : des vertiges ou une fatigue peuvent survenir et altérer l'aptitude à conduire des véhicules.
Déconseillé : l'alcool peut majorer l'effet hypotenseur et la déshydratation liée au diurétique.
Effet antihypertenseur progressif, optimal après 2 à 4 semaines de traitement continu
Concentration plasmatique maximale de l'irbésartan environ 1,5 à 2 heures après la prise
Durée d'action d'environ 24 heures, permettant une prise unique quotidienne
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière, dans l'emballage d'origine, hors de portée des enfants.
Irbésartan 300 mg et hydrochlorothiazide 25 mg par comprimé pelliculé
Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium et autres excipients pelliculants — voir notice complète.
Association antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA2/sartan) et diurétique thiazidique, dosage maximal. Équivalent en substance à IRPHI PLUS 300MG/25MG (id 3748) et CO-VEPRAN 300MG/12.5MG (id 3741, même marque, dose de diurétique plus faible).
Consulter en urgence en cas de suspicion de grossesse, et consulter le médecin en cas de vertiges répétés, de gonflement du visage ou des lèvres, ou de diminution importante de la quantité d'urine.
| Prescription | Sur ordonnance |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué dès le 2e trimestre |
| Allaitement | Déconseillé |
| Conduite | Prudence, surtout en début de traitement |
| Alcool | Déconseillé |
| Enfant | Non recommandé |
| Temps d'action | Effet optimal en 2-4 semaines |
| Prix Maroc | PPV : 153,60 DH |
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.