La gemcitabine est un agent cytotoxique qui s'incorpore dans le matériel génétique des cellules cancéreuses en cours de division, bloquant leur multiplication et entraînant leur mort. Ce mécanisme d'action en fait un traitement de référence dans plusieurs cancers solides, utilisée seule ou en association à d'autres agents de chimiothérapie.
Dose calculée selon la surface corporelle et le protocole utilisé, généralement administrée selon un cycle hebdomadaire ou toutes les 3-4 semaines, déterminée et ajustée exclusivement par l'oncologue selon la tolérance et les résultats biologiques.
Non indiqué dans la plupart des cas.
Adaptation de dose fréquente chez le sujet âgé selon la tolérance.
Dose recalculée à chaque cycle selon les résultats biologiques et la tolérance.
Perfusion intraveineuse réalisée exclusivement en milieu hospitalier ou en hôpital de jour d'oncologie, sur une durée précise déterminée par le protocole (généralement 30 minutes).
Sans objet.
Sans objet, forme injectable à diluer.
Manipulation réservée au personnel formé aux produits cytotoxiques.
Signaler immédiatement toute sensation d'essoufflement, de fièvre, ou de saignement inhabituel entre les cures.
Traitement par cycles répétés selon le protocole oncologique, dont la durée totale est déterminée par la réponse tumorale et la tolérance.
Sans objet, administration hospitalière strictement programmée selon le calendrier du protocole.
Majoration de la toxicité hématologique et digestive.
Hospitalisation immédiate en unité spécialisée, mesures de soutien intensives.
Une surveillance hématologique stricte est indispensable avant chaque cycle. Signaler tout essoufflement nouveau, pouvant évoquer une rare toxicité pulmonaire. Surveiller l'apparition de signes évocateurs d'un syndrome hémolytique et urémique (baisse du volume des urines, pâleur, ecchymoses), complication exceptionnelle mais grave.
Aucune restriction spécifique en dehors des recommandations de l'équipe oncologique.
Contre-indiqué. La gemcitabine est génotoxique et potentiellement tératogène ; une contraception efficace est indispensable pendant le traitement et plusieurs mois après son arrêt. Avis oncologique et CRAT indispensable en urgence en cas de grossesse découverte sous traitement (lecrat.fr).
Contre-indiqué pendant toute la durée du traitement. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Non indiqué dans la plupart des cas, absence de données suffisantes chez l'enfant.
Adaptation de dose fréquente selon la tolérance, cette population étant plus vulnérable à la toxicité hématologique.
Prudence, surveillance renforcée ; contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère non contrôlée.
Prudence, surveillance renforcée du bilan hépatique ; contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère.
La fatigue peut altérer l'aptitude à conduire ; prudence recommandée, notamment durant les jours suivant la perfusion.
Déconseillé pendant toute la durée du traitement.
Effet cytotoxique débutant dès la perfusion
Nadir hématologique généralement entre le 10e et le 14e jour après la perfusion
Cycles répétés selon le protocole oncologique
Conservée exclusivement en pharmacie hospitalière, selon un protocole pharmaceutique strict.
Gemcitabine 200 mg
Voir notice.
Chimiothérapie cytotoxique — analogue nucléosidique, usage hospitalier oncologique exclusif.
Signaler immédiatement à l'équipe oncologique toute fièvre, essoufflement persistant, saignement inhabituel, ou diminution du volume des urines.
| Prescription | Usage hospitalier oncologique exclusif |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué |
| Allaitement | Contre-indiqué |
| Conduite | Prudence, notamment après la perfusion |
| Alcool | Déconseillé |
| Enfant | Non indiqué |
| Temps d'action | Nadir hématologique J10-J14 |
| Prix Maroc | PPV : 257,00 DH |
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.