La clarithromycine est un antibiotique de la famille des macrolides qui inhibe la synthèse protéique bactérienne en se fixant sur la sous-unité 50S du ribosome, bloquant ainsi la multiplication des bactéries sensibles. Cette forme à libération modifiée permet une administration en une seule prise quotidienne au lieu de deux, tout en assurant une diffusion progressive du principe actif sur 24 heures, ce qui peut améliorer l'observance du traitement et réduire certains effets indésirables digestifs liés aux pics de concentration plasmatique observés avec la forme à libération immédiate.
500 mg (1 comprimé) une fois par jour, pendant 6 à 14 jours selon l'indication et la sévérité de l'infection, selon prescription médicale précise.
Cette forme à libération modifiée est généralement réservée à l'adulte ; utiliser une formulation à libération immédiate adaptée au poids chez l'enfant.
Personne âgée : dose adaptée à la fonction rénale, aucun ajustement systématique en dehors de cette prudence.
Prendre le comprimé au cours d'un repas pour une absorption optimale de cette forme à libération modifiée.
Voie orale, comprimé à libération modifiée à avaler entier avec un verre d'eau, au cours d'un repas, à heure régulière.
À prendre systématiquement au cours d'un repas, ce qui améliore l'absorption de cette forme à libération modifiée.
Ne jamais écraser, croquer ou couper le comprimé à libération modifiée, ce qui détruirait le mécanisme de diffusion progressive.
Non applicable (comprimé, à avaler entier).
Terminer l'intégralité du traitement même en cas d'amélioration rapide des symptômes. Signaler systématiquement tous les autres médicaments pris, en raison du risque élevé d'interactions.
Généralement 6 à 14 jours selon l'indication et la sévérité de l'infection, à respecter scrupuleusement.
Prendre la dose oubliée dès que possible ; si proche de la prise suivante, ne pas doubler la dose.
Nausées, vomissements, diarrhée sévère ; à très fortes doses, risque de troubles du rythme cardiaque (allongement du QT).
Contacter un centre antipoison ou un médecin en cas de prise accidentelle d'une dose largement supérieure à celle prescrite.
Prudence chez les patients ayant des facteurs de risque cardiovasculaire (bradycardie, hypokaliémie, hypomagnésémie, traitement concomitant allongeant le QT). Vérifier systématiquement toutes les interactions médicamenteuses avant de débuter, cette molécule étant un puissant inhibiteur enzymatique.
À prendre au cours d'un repas pour une absorption optimale.
Les données sur la clarithromycine pendant la grossesse sont plus limitées que pour d'autres macrolides comme l'azithromycine ; le CRAT recommande, si un macrolide est nécessaire pendant la grossesse, de privilégier l'azithromycine ou l'érythromycine, mieux documentées, sauf situation clinique spécifique justifiant la clarithromycine.
La clarithromycine passe dans le lait maternel ; le CRAT considère qu'elle est compatible avec l'allaitement, avec surveillance de la tolérance digestive du nourrisson.
Cette forme à libération modifiée est généralement réservée à l'adulte ; formulations à libération immédiate disponibles pour l'enfant selon le poids.
Dose adaptée à la fonction rénale, aucun ajustement systématique en dehors de cette prudence ; prudence accrue sur le risque de troubles du rythme cardiaque et les nombreuses interactions médicamenteuses.
| Clairance de la créatinine (mL/min) | Recommandation |
|---|---|
| ≥ 30 | Dose usuelle |
| < 30 | Réduction de dose de moitié recommandée |
| Sévérité | Recommandation |
|---|---|
| Légère à modérée avec fonction rénale normale | Dose usuelle possible avec prudence |
| Sévère associée à une insuffisance rénale | Contre-indiqué |
Aucun effet direct majeur sur l'aptitude à conduire ; prudence en cas de vertiges ressentis.
Aucune interaction directe majeure connue, mais l'alcool n'est jamais recommandé en cas d'infection nécessitant un traitement antibiotique.
Concentrations tissulaires efficaces atteintes progressivement grâce à la libération modifiée
Effet clinique généralement perceptible dans les 48 à 72 heures suivant le début du traitement
Effet couvrant les 24 heures suivant la prise, permettant une administration en une seule prise quotidienne
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine.
Clarithromycine 500 mg par comprimé pelliculé à libération modifiée
Hypromellose (matrice à libération modifiée), cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, pelliculage.
Antibiotique macrolide, forme à libération modifiée. Équivalents au Maroc : Zeclar (forme à libération immédiate, même DCI), autres génériques de clarithromycine.
Consultez rapidement en cas de palpitations, de malaise, de diarrhée sévère ou sanglante, ou d'éruption cutanée étendue pendant ou après ce traitement.
| Prescription | Sur ordonnance, antibiotique macrolide LP, une prise par jour |
|---|---|
| Grossesse | Préférer azithromycine si possible |
| Allaitement | Compatible |
| Conduite | Sans effet direct majeur |
| Alcool | Pas d\'interaction directe, repos recommandé |
| Enfant | Formulation LI à privilégier chez l\'enfant |
| Temps d'action | Effet clinique en 48-72h |
| Prix Maroc | PPV : 81,60 DH |
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.