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CAPECITABINE MYLAN 500 MGComprimé pelliculé

CAPÉCITABINE
Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine)
💊 Similaires : DIROGITE 500 MG 500 MG XEPINE 500 MG 500 MG XELODA 500 MG 500 MG voir tout ↓
Informations générales
Dosage 500 MG
Forme COMPRIMÉ PELLICULÉ
Présentation Boite de 20
Laboratoire VIATRIS PHARMACEUTICALS
Code ATC L01BC06
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 1,947.00 DH
Prix hospitalier 1,695.00 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1Indications

Indications officielles
  • Traitement du cancer colorectal (adjuvant ou métastatique)
  • Traitement du cancer du sein métastatique
  • Traitement du cancer gastrique avancé, en monothérapie ou en association, chez l'adulte
En clair

La capécitabine est une prodrogue orale qui est transformée progressivement dans l'organisme, notamment au niveau du tissu tumoral, en 5-fluorouracile, un agent cytotoxique qui bloque la synthèse de l'ADN des cellules cancéreuses en division rapide ; cette activation préférentielle au niveau tumoral vise à concentrer l'effet cytotoxique sur la tumeur tout en administrant le traitement par voie orale.

2Posologie

Adulte

Dose calculée selon la surface corporelle, généralement 1250mg/m² deux fois par jour pendant 14 jours suivis de 7 jours de repos, cycle répété selon le protocole, dose déterminée et ajustée exclusivement par l'oncologue selon la tolérance.

Enfant

Non indiqué.

Personne âgée

Adaptation de dose fréquente chez le sujet âgé selon la tolérance et la fonction rénale.

Cas particuliers

Recherche d'un déficit en DPD recommandée avant l'instauration du traitement, une adaptation de dose ou une contre-indication pouvant en découler.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Comprimé à avaler entier avec un verre d'eau, dans les 30 minutes suivant un repas (matin et soir).

Avec ou sans repas

A prendre systématiquement après un repas.

Écraser le comprimé ?

Ne pas écraser ni couper le comprimé.

Ouvrir la gélule ?

NA

Conseils pratiques

Respecter scrupuleusement l'alternance des jours de traitement et de repos du cycle prescrit.

4Durée du traitement

Traitement par cycles répétés selon le protocole oncologique, dont la durée totale est déterminée par la réponse tumorale et la tolérance.

5Oubli d'une dose

En cas d'oubli, ne pas prendre la dose oubliée et reprendre le schéma normal à la prise suivante, sauf avis contraire de l'oncologue ; ne jamais doubler une dose.

6Surdosage

Signes possibles

Majoration de la toxicité digestive, cutanée et hématologique.

Quand consulter en urgence

Hospitalisation immédiate en unité spécialisée, mesures de soutien intensives.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Hypersensibilité à la capécitabine ou au 5-fluorouracile
  • Déficit sévère connu en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD)
  • Insuffisance rénale sévère
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Grossesse et allaitement
  • Association à la brivudine ou à des antiviraux apparentés (risque d'interaction sévère)

8Mises en garde

Une diarrhée sévère, un syndrome main-pied (rougeur, gonflement, douleur des paumes et plantes), une stomatite, ou une toxicité cardiaque peuvent nécessiter une réduction de dose, une interruption temporaire, voire l'arrêt définitif du traitement, décision toujours prise par l'oncologue. Un déficit en DPD, même partiel, expose à une toxicité sévère et parfois mortelle, justifiant sa recherche avant traitement. Une surveillance hématologique régulière est nécessaire.

9Interactions

Interactions majeures
  • Brivudine et antiviraux apparentés : interaction sévère et potentiellement mortelle, contre-indication formelle, respecter un délai strict entre les deux traitements
  • Anticoagulants oraux (antivitamines K) : majoration importante du risque hémorragique, surveillance rapprochée de l'INR
  • Phénytoïne : augmentation de ses concentrations, risque de toxicité
Interactions fréquentes
  • Autres myélosuppresseurs : majoration du risque hématologique
Interactions alimentaires

Prise systématique après un repas recommandée.

10Effets indésirables

Très fréquents
  • Diarrhée
  • Nausées
  • Vomissements
  • Syndrome main-pied
  • Stomatite
  • Fatigue
  • Anorexie
Fréquents
  • Douleurs abdominales
  • Constipation
  • Neutropénie
  • Anémie
  • Thrombopénie
  • Éruption cutanée
  • Alopécie légère
Peu fréquents
  • Toxicité cardiaque (angor, arythmie)
  • Déshydratation sévère
Rares
  • Neutropénie fébrile
  • Encéphalopathie
  • Toxicité oculaire
Très rares
  • Toxicité sévère liée à un déficit en DPD non détecté (pouvant être mortelle)
  • Infarctus du myocarde
  • Syndrome de Stevens-Johnson

11Grossesse

Contre-indiqué. La capécitabine est génotoxique et tératogène ; une contraception efficace est indispensable pendant le traitement et plusieurs mois après son arrêt, chez la femme comme chez l'homme. Avis oncologique et CRAT indispensable en urgence en cas de grossesse découverte sous traitement (lecrat.fr).

12Allaitement

Contre-indiqué pendant toute la durée du traitement, ce médicament passant potentiellement dans le lait maternel. Voir le CRAT (lecrat.fr).

13Chez l'enfant

Non indiqué, absence de données d'efficacité et de sécurité chez l'enfant.

14Chez la personne âgée

Adaptation de dose fréquente selon la tolérance et la fonction rénale, cette population étant plus vulnérable à la toxicité digestive et hématologique.

15Insuffisance rénale

SévéritéConduite
Légère à modéréeRéduction de dose recommandée, surveillance renforcée
SévèreContre-indiqué

16Insuffisance hépatique

Contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère ; prudence et surveillance renforcée en cas d'atteinte légère à modérée d'origine métastatique.

17Conduite automobile

La fatigue peut altérer l'aptitude à conduire ; prudence recommandée pendant le traitement.

18Alcool

Déconseillé pendant toute la durée du traitement, pouvant majorer la toxicité digestive.

19Temps d'action

Début d'effet

Transformation progressive en 5-fluorouracile actif après absorption orale

Effet maximal

Réponse tumorale évaluée après plusieurs cycles

Durée d'action

Cycles de 14 jours de traitement suivis de 7 jours de repos, répétés selon le protocole

20Conservation

A conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, hors de portée des enfants (produit cytotoxique).

21Composition

Substance active

Capécitabine 500mg

Excipients importants

Voir notice pour la liste complète.

23Même famille

Chimiothérapie orale — prodrogue du 5-fluorouracile (fluoropyrimidine), usage oncologique spécialisé.

24Questions fréquentes

Pourquoi dois-je respecter l'alternance des jours de traitement et de repos ?
Cette alternance permet à l'organisme de récupérer entre les cycles et de limiter l'accumulation de toxicité ; elle doit être scrupuleusement respectée selon le calendrier prescrit.
Qu'est-ce que le syndrome main-pied ?
C'est une réaction cutanée fréquente avec rougeur, gonflement et douleur des paumes et des plantes, qui doit être signalée rapidement pour adapter le traitement si besoin.
Pourquoi recherche-t-on un déficit en DPD avant le traitement ?
Ce déficit enzymatique rare empêche l'élimination normale du médicament, exposant à une toxicité sévère voire mortelle ; sa recherche préalable permet d'adapter ou de contre-indiquer le traitement.
Puis-je prendre un médicament contre l'herpès pendant ce traitement ?
Non, la brivudine et les antiviraux apparentés sont formellement contre-indiqués en association, l'interaction pouvant être sévère et mortelle ; signaler systématiquement ce traitement à tout prescripteur.

25Quand consulter ?

Signaler immédiatement toute diarrhée sévère, rougeur ou douleur importante des mains et des pieds, aphtes buccaux importants, fièvre, ou douleur thoracique ; ces signes peuvent nécessiter une adaptation urgente du traitement par l'oncologue.

26Résumé pratique

PrescriptionUsage oncologique spécialisé
GrossesseContre-indiqué
AllaitementContre-indiqué
ConduitePrudence (fatigue)
AlcoolDéconseillé
EnfantNon indiqué
Temps d'actionCycles de 14 jours + 7 jours de repos
Prix MarocPPV : 1947,00 DH

27Sources

Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine)
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