L'indométacine réduit la douleur et l'inflammation en bloquant les prostaglandines. C'est un AINS puissant, utilisé notamment dans les rhumatismes inflammatoires et la crise de goutte. Le suppositoire est une autre voie d'administration, mais expose aux mêmes risques généraux.
Habituellement 1 suppositoire de 50 à 100 mg par jour (souvent le soir), selon la prescription, sans dépasser la dose maximale. Tenir compte de toutes les formes d'indométacine prises. Dose efficace la plus faible, le moins longtemps possible.
Réservée à des indications spécialisées ; pas d'automédication.
Risque accru d'effets digestifs, rénaux et de confusion : dose minimale, durée courte, surveillance.
À éviter en cas de maladie rénale, cardiaque ou d'antécédent d'ulcère ; prudence en cas de troubles rectaux.
Introduire le suppositoire dans le rectum, pointe en avant, de préférence après être allé à la selle.
Sans rapport direct avec les repas (voie rectale).
Sans objet (suppositoire).
Retirer l'emballage avant l'introduction.
Boire suffisamment (protection des reins). Ne pas cumuler avec un autre anti-inflammatoire. Éviter en cas d'irritation rectale/d'hémorroïdes. Prudence au volant (vertiges, maux de tête).
La plus courte possible, adaptée à la poussée douloureuse. Réévaluer rapidement.
Médicament souvent pris à la demande : respecter l'intervalle minimum. Ne pas doubler la dose.
Maux de tête intenses, vertiges, confusion, nausées, vomissements ; à fortes doses : saignement digestif, convulsions, atteinte rénale.
Contactez le 15 (SAMU) ou un centre antipoison.
Prudence en cas d'antécédent digestif, de maladie cardiaque, rénale ou hépatique, d'hypertension, d'asthme, d'épilepsie, de troubles psychiques, et chez la personne âgée. Bonne hydratation. Éviter l'association à d'autres AINS, à l'aspirine et aux corticoïdes. La voie rectale peut irriter le rectum.
Limiter l'alcool (risque digestif accru).
À éviter pendant les 5 premiers mois (sauf avis médical) et CONTRE-INDIQUÉ à partir du 6e mois (24 semaines d'aménorrhée) : risque grave pour le cœur et les reins du fœtus, même en prise unique (CRAT). Préférer le paracétamol pendant la grossesse.
Passage faible dans le lait ; une utilisation ponctuelle est possible, mais on préfère un AINS mieux étudié comme l'ibuprofène (CRAT). Demandez conseil.
Réservée à des indications spécialisées ; pas d'automédication.
Risque accru d'effets digestifs, rénaux, cardiovasculaires et de confusion : dose minimale, durée courte, surveillance.
À éviter ; les AINS peuvent aggraver l'atteinte rénale, surtout en cas de déshydratation. Contre-indiquée si l'insuffisance rénale est sévère.
À éviter en cas d'insuffisance hépatique sévère ; prudence et dose minimale en cas d'atteinte modérée.
Déconseillée : l'indométacine provoque souvent maux de tête, vertiges et somnolence. Ne pas conduire si ces effets apparaissent.
À limiter : il augmente le risque d'irritation et de saignement digestif.
Soulagement de la douleur en 30 minutes à 1 heure.
Effet maximal en 1 à 2 heures.
Effet de quelques heures.
À conserver à température ambiante, à l'abri de la chaleur (qui ramollit les suppositoires). Tenir hors de portée des enfants.
Indométacine 50 mg par suppositoire.
Excipients du suppositoire (voir la notice pour la liste complète).
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) puissant (groupe des indoliques), forme suppositoire. Équivalent au Maroc : = INDOCID = INDOLAN = DI-INDO = autres indométacine.
Consultez en urgence en cas de selles noires ou de vomissements de sang (saignement digestif), de douleur d'estomac intense, de gêne respiratoire ou de gonflement du visage (allergie), de diminution des urines, de confusion, ou d'éruption cutanée étendue avec fièvre.
| Prescription | Sur ordonnance |
|---|---|
| Grossesse | À éviter ; interdit dès le 6e mois (CRAT) |
| Allaitement | Ponctuel possible ; préférer l'ibuprofène (CRAT) |
| Conduite | Déconseillée (maux de tête, vertiges) |
| Alcool | À limiter (risque digestif) |
| Enfant | Usage spécialisé |
| Temps d'action | Effet en 30–60 min |
| Prix Maroc | PPV : 13,60 DH |
Dernière vérification : 30/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.