L'atorvastatine (LIPTORVA) est une STATINE : elle fait baisser le "mauvais cholestérol" (LDL) en réduisant sa fabrication par le foie, ce qui diminue le risque d'infarctus et d'AVC. Une prise par jour. À RETENIR : les statines sont globalement bien tolérées ; le principal effet à surveiller est musculaire (DOULEURS/faiblesse — rarement une atteinte grave), avec une surveillance du FOIE. Contre-indiquée pendant la grossesse.
En général 10 à 80 mg par jour en une prise, selon l'objectif de LDL et le risque. Selon la prescription.
Hypercholestérolémie familiale (≥ 10 ans) sous spécialiste.
Usage habituel ; surveiller (muscles).
Prudence/limitation de dose avec certains médicaments (interactions) ; prudence en cas d'atteinte hépatique/rénale sévère, d'hypothyroïdie non traitée.
Comprimé à avaler avec de l'eau, en une prise par jour (l'atorvastatine peut se prendre à n'importe quel moment de la journée, à heure régulière).
Avec ou sans repas.
Avaler de préférence entier.
Sans objet.
SIGNALER des DOULEURS/FAIBLESSE/CRAMPES musculaires INHABITUELLES, surtout si fièvre/urines foncées (rare atteinte musculaire grave — rhabdomyolyse) : un dosage (CPK) sera fait. Éviter le PAMPLEMOUSSE (augmente le taux). Poursuivre les mesures hygiéno-diététiques (alimentation, activité). Ne pas arrêter seul (le cholestérol remonte). Signaler une grossesse/un projet de grossesse (à arrêter).
Au long cours.
Prendre dès que possible le jour même ; si proche du lendemain, ne pas doubler.
Pas de toxicité aiguë spécifique ; surveillance (muscles/foie).
Avis médical.
Atteinte MUSCULAIRE : myalgies fréquentes (souvent bénignes), rarement myopathie/RHABDOMYOLYSE (douleurs+faiblesse+urines foncées — arrêter et consulter) ; risque majoré par certaines associations (voir interactions), l'âge, l'hypothyroïdie non traitée, l'insuffisance rénale, l'alcool. Surveillance du FOIE (transaminases). Légère hausse possible de la GLYCÉMIE/risque de diabète (bénéfice cardiovasculaire supérieur). Éviter le pamplemousse. Prudence en cas d'atteinte hépatique/rénale sévère.
Éviter le pamplemousse ; limiter l'alcool.
CONTRE-INDIQUÉ : le cholestérol est nécessaire au développement du fœtus ; les statines sont arrêtées pendant la grossesse (à interrompre dès le projet de grossesse/le test positif). En cas de grossesse découverte sous statine, arrêter et consulter (le bénéfice d'un traitement de quelques mois d'interruption l'emporte). Avis médical.
CONTRE-INDIQUÉ (passage possible dans le lait, peu de données) ; suspendre la statine pendant l'allaitement (le traitement peut attendre). Avis médical.
Hypercholestérolémie familiale (≥ 10 ans), sous spécialiste.
Usage habituel ; surveiller les douleurs musculaires (risque un peu accru).
Pas d'adaptation majeure (élimination surtout hépatique/biliaire) ; prudence en cas d'atteinte sévère (risque musculaire).
CONTRE-INDIQUÉ en cas de maladie du foie active ; surveiller les transaminases ; éviter l'alcool.
Sans effet notable (prudence si vertiges).
À limiter (foie, risque musculaire).
Baisse du LDL en quelques semaines (effet maximal vers 4 semaines) ; bénéfice cardiovasculaire au long cours.
Information non disponible dans les sources consultées.
24 heures (une prise par jour).
À température ambiante, à l'abri de l'humidité, hors de portée des enfants.
Atorvastatine (calcique) 10 mg par comprimé pelliculé.
Voir la notice de la boîte.
Hypolipémiant — statine (inhibiteur de l'HMG-CoA réductase). Proches : rosuvastatine, simvastatine, pravastatine.
Consulter/arrêter en cas de douleurs/faiblesse musculaires inhabituelles, surtout avec fièvre/urines foncées (atteinte musculaire grave). Consulter en cas de jaunisse (foie), de grossesse, ou d'éruption étendue.
| Prescription | Sur ordonnance |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué (arrêter dès le projet) |
| Allaitement | Contre-indiqué (suspendre) |
| Conduite | Sans effet notable |
| Alcool | À limiter (foie/muscles) |
| Enfant | ≥ 10 ans (hypercholestérolémie familiale) |
| Temps d'action | Baisse du LDL en quelques semaines |
| Prix Maroc | 55,20 DH (boîte de comprimés) |
Dernière vérification : 17/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.