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PERIANEST 0.5 %Solution injectable

BUPIVACAÏNE
Anesthésique local de type amide
💊 Similaires : BUPIVACAINE AGUETTANT 0.0025 0.25 % PERIANEST 0.0025 0.25 % BUPIVACAINE AGUETTANT 0.0050 0.50 % BUPIVACAÏNE MYLAN 20 MG / 4 ML 20 MG / 4 ML voir tout ↓
Informations générales
Dosage 0.5 %
Forme SOLUTION INJECTABLE
Présentation Flacon 20 ml
Laboratoire LAPROPHAN
Code ATC N01BB01
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 38.10 DH
Prix hospitalier 23.80 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1À quoi sert PERIANEST 0.5 % ?

Indications officielles
  • Anesthésie locorégionale pour les interventions chirurgicales (anesthésie péridurale, rachianesthésie, blocs nerveux périphériques)
  • Analgésie péridurale, notamment pour le soulagement de la douleur de l'accouchement
  • Traitement de la douleur aiguë sévère post-opératoire par voie locorégionale
En clair

La bupivacaïne est un anesthésique local de longue durée d'action qui bloque de façon réversible la conduction de l'influx nerveux en inhibant les canaux sodiques des fibres nerveuses, empêchant ainsi la transmission des messages douloureux, tactiles et parfois moteurs selon la concentration utilisée, dans la zone où elle est injectée. Sa durée d'action prolongée par rapport à d'autres anesthésiques locaux plus courts en fait un choix privilégié pour l'anesthésie péridurale, la rachianesthésie ou les blocs nerveux nécessitant un effet durable, notamment en obstétrique pour l'analgésie de l'accouchement ou en chirurgie pour l'anesthésie et l'analgésie post-opératoire prolongée.

2Posologie de PERIANEST 0.5 %

Adulte

Dose strictement individualisée selon le type de bloc anesthésique recherché, le site d'injection et le poids du patient, déterminée et administrée exclusivement par le médecin anesthésiste selon un protocole précis.

Enfant

Utilisation possible en anesthésie pédiatrique, dose strictement adaptée au poids par l'équipe d'anesthésie spécialisée.

Personne âgée

Chez la personne âgée, dose souvent réduite en raison d'une sensibilité accrue aux effets cardiovasculaires.

Cas particuliers

L'injection doit toujours être précédée d'un test d'aspiration pour vérifier l'absence de reflux sanguin, prévenant ainsi le risque d'injection intravasculaire accidentelle.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Injection réalisée exclusivement par un médecin anesthésiste ou un professionnel de santé formé à l'anesthésie locorégionale, selon la technique adaptée (péridurale, rachianesthésie, bloc nerveux périphérique), avec test d'aspiration systématique avant injection.

Avec ou sans repas

Sans objet, voie injectable en contexte médicalisé strict.

Écraser le comprimé ?

Sans objet.

Ouvrir la gélule ?

Sans objet, ampoule à usage professionnel.

Conseils pratiques

Sans objet direct pour le patient, ce traitement étant administré et surveillé exclusivement par l'équipe médicale spécialisée en anesthésie.

4Durée du traitement

Utilisation ponctuelle pour la durée de l'intervention chirurgicale ou de l'accouchement, ou en perfusion continue péridurale surveillée selon la durée nécessaire à l'analgésie.

5Oubli d'une dose

Sans objet, ce traitement injectable étant administré exclusivement par l'équipe médicale selon un protocole précis d'anesthésie.

6Surdosage

Signes possibles

Toxicité cardiaque grave (troubles du rythme, arrêt cardiaque) en cas d'injection intravasculaire accidentelle, toxicité neurologique (convulsions, perte de connaissance) en cas de passage systémique excessif.

Quand consulter en urgence

Prise en charge immédiate par l'équipe d'anesthésie présente, avec réanimation cardiorespiratoire et traitement spécifique (émulsion lipidique intraveineuse) selon le protocole de prise en charge de la toxicité systémique aux anesthésiques locaux, le matériel de réanimation étant systématiquement disponible lors de toute administration de bupivacaïne.

7Contre-indications de PERIANEST 0.5 %

Liste officielle
  • Hypersensibilité connue à la bupivacaïne, aux anesthésiques locaux de type amide ou à l'un des excipients
  • Anesthésie régionale intraveineuse (bloc de Bier), en raison du risque de toxicité systémique lors du relâchement du garrot
  • Certains blocs chez le nourrisson de moins de 12 ans selon la concentration (à vérifier selon le protocole)

8Mises en garde

Test d'aspiration systématique avant injection pour prévenir l'injection intravasculaire accidentelle ; surveillance cardiovasculaire continue pendant et après l'administration ; matériel de réanimation et émulsion lipidique intraveineuse immédiatement disponibles ; prudence en cas de cardiopathie sévère, de troubles de la conduction cardiaque, ou d'insuffisance hépatique.

9Interactions de PERIANEST 0.5 %

Interactions majeures
  • Autres anesthésiques locaux : risque cumulé de toxicité systémique
  • Antiarythmiques de classe I : risque cumulé de toxicité cardiaque
Interactions fréquentes
  • Inhibiteurs du CYP3A4 et CYP1A2 : peuvent augmenter les concentrations de bupivacaïne
  • Bêtabloquants : risque cumulé de bradycardie en cas de passage systémique
Interactions alimentaires

Sans objet pour cette voie d'administration en contexte hospitalier strict.

10Effets indésirables de PERIANEST 0.5 %

Très fréquents
  • Hypotension (liée au bloc sympathique, notamment en péridurale ou rachianesthésie)
  • Nausées
Fréquents
  • Bradycardie
  • Rétention urinaire
  • Céphalées (notamment après rachianesthésie)
  • Vomissements
Peu fréquents
  • Paresthésies
  • Vertiges
  • Troubles visuels
Rares
  • Convulsions (toxicité systémique)
  • Troubles du rythme cardiaque
  • Bloc neurologique prolongé ou incomplet
Très rares
  • Arrêt cardiaque en cas d'injection intravasculaire accidentelle
  • Réaction anaphylactique
  • Syndrome de la queue de cheval (exceptionnel, lié à la technique)

11PERIANEST 0.5 % et la grossesse

Largement utilisée pendant la grossesse et l'accouchement pour l'analgésie péridurale selon le CRAT, ce traitement étant l'un des plus documentés dans ce contexte spécifique, avec un passage placentaire limité aux doses habituelles.

12PERIANEST 0.5 % et l'allaitement

Compatible avec l'allaitement, le passage dans le lait maternel étant très faible après une anesthésie locorégionale ponctuelle.

13Chez l'enfant

Utilisation possible en anesthésie pédiatrique, dose strictement adaptée au poids et à l'âge par l'équipe d'anesthésie spécialisée, avec prudence particulière chez le nourrisson.

14Chez la personne âgée

Dose souvent réduite en raison d'une sensibilité accrue aux effets cardiovasculaires et d'une élimination parfois ralentie.

15PERIANEST 0.5 % et l'insuffisance rénale

Aucune adaptation de dose spécifique n'est généralement nécessaire, la bupivacaïne étant principalement métabolisée par le foie.

16PERIANEST 0.5 % et l'insuffisance hépatique

SévéritéAdaptation recommandée
Légère à modéréePrudence, surveillance renforcée
SévèreDose réduite, élimination ralentie, surveillance très rapprochée

17Conduite automobile

Sans objet immédiatement (contexte hospitalier ou chirurgical) ; la reprise de la conduite après une anesthésie locorégionale doit attendre la disparition complète du bloc sensitivomoteur, selon les conseils de l'équipe médicale.

18Alcool

Sans objet dans le contexte hospitalier d'administration.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet anesthésique généralement en 5 à 15 minutes selon le site d'injection et la technique utilisée

Effet maximal

Bloc sensitif et moteur complet généralement atteint en 15 à 30 minutes

Durée d'action

Durée d'action longue, de plusieurs heures (3 à 8 heures selon la technique et la concentration), justifiant son choix pour les interventions prolongées ou l'analgésie post-opératoire

20Conservation

À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, dans l'emballage d'origine ; réservé à un usage professionnel, hors de portée du public.

21Composition

Substance active

Bupivacaïne (chlorhydrate) 0,5% (5 mg/ml), solution injectable

Excipients importants

Chlorure de sodium, eau pour préparations injectables et autres excipients — voir résumé des caractéristiques du produit.

23Même famille

Anesthésique local de type amide, de longue durée d'action, à usage professionnel exclusif en anesthésie locorégionale.

24Questions fréquentes

Pourquoi ce médicament est-il aussi dangereux en cas d'injection dans un vaisseau sanguin ?
En cas de passage direct dans la circulation sanguine, la bupivacaïne peut provoquer des troubles cardiaques graves, potentiellement mortels ; c'est pourquoi l'anesthésiste réalise systématiquement un test d'aspiration avant d'injecter, pour vérifier qu'aucun vaisseau n'a été ponctionné par erreur.
Pourquoi ce médicament est-il souvent utilisé pour l'accouchement ?
Sa longue durée d'action permet de maintenir une analgésie efficace et stable pendant toute la durée du travail, ce qui en fait un choix privilégié pour l'analgésie péridurale de l'accouchement, largement documenté et considéré comme sûr dans ce contexte.
Pourquoi ai-je des maux de tête après ma rachianesthésie ?
Des céphalées peuvent survenir après une rachianesthésie, généralement liées à une petite fuite de liquide céphalorachidien au point de ponction ; elles sont le plus souvent transitoires et peuvent être prises en charge par l'équipe médicale si elles persistent.
Combien de temps dure l'effet de cette anesthésie ?
La durée d'action de la bupivacaïne est longue, généralement de plusieurs heures, ce qui permet de couvrir des interventions chirurgicales prolongées ou d'assurer une analgésie post-opératoire durable.

25Quand consulter ?

Ce traitement étant administré et surveillé exclusivement par l'équipe médicale en contexte hospitalier, toute question doit être adressée directement à l'anesthésiste en charge de la prise en charge.

26Résumé pratique

PrescriptionUsage professionnel exclusif, anesthésie locorégionale
GrossesseLargement utilisée, notamment pour l'accouchement
AllaitementCompatible
ConduiteSans objet (contexte médical)
AlcoolSans objet
EnfantPossible en anesthésie pédiatrique spécialisée
Temps d'actionEffet en 5-15 minutes, durée 3-8h
Prix MarocPPV : 38,10 DH

27Sources

Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Anesthésique local de type amide
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