Cette association combine deux mécanismes antihypertenseurs complémentaires. L'irbésartan est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA2, ou sartan) qui bloque l'action de l'angiotensine II, une substance qui provoque normalement une vasoconstriction et une rétention de sel et d'eau ; en la bloquant, les vaisseaux se relâchent et la tension artérielle diminue. L'hydrochlorothiazide est un diurétique thiazidique qui augmente l'élimination de sel et d'eau par les reins, réduisant le volume sanguin circulant. Cette association à dose fixe est réservée aux patients dont la tension n'est pas suffisamment contrôlée par l'un des deux composants pris seul.
1 comprimé par jour en une prise, à heure régulière, sur prescription médicale, ce dosage à 150 mg/12,5 mg pouvant être ajusté vers un dosage supérieur (300 mg/12,5 mg) selon la réponse tensionnelle.
Non recommandé chez l'enfant, l'hypertension artérielle de l'enfant relevant d'une prise en charge spécialisée différente.
Chez la personne âgée, aucune adaptation systématique de dose n'est nécessaire, mais une surveillance renforcée de la fonction rénale et de la tension artérielle est recommandée.
En cas de déplétion volémique préexistante (déshydratation, vomissements, diarrhée importante), corriger celle-ci avant d'instaurer le traitement en raison d'un risque d'hypotension marquée à l'instauration.
Par voie orale, comprimé à avaler avec un verre d'eau, à heure régulière chaque jour.
Peut être pris pendant ou en dehors des repas.
Peut être écrasé en cas de difficulté de déglutition après avis du pharmacien.
Sans objet pour le comprimé classique.
Signaler immédiatement toute suspicion de grossesse au médecin en raison de la contre-indication formelle à partir du 2e trimestre ; ne pas interrompre le traitement sans avis médical, même en cas d'amélioration de la tension artérielle.
Traitement au long cours de l'hypertension artérielle, à poursuivre indéfiniment selon la prescription, avec réévaluation périodique par le médecin.
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la journée ; si l'oubli n'est constaté que le lendemain, ne pas doubler la dose et reprendre le schéma normal.
Hypotension marquée, tachycardie ou bradycardie réflexe, déshydratation et déséquilibre électrolytique (composante diurétique), dans les cas sévères troubles de la conscience.
Consulter en urgence ou contacter un centre antipoison en cas de prise accidentelle largement supérieure à la dose prescrite.
Contrôle de la fonction rénale et de la kaliémie avant traitement et périodiquement, en particulier chez le patient âgé, diabétique ou insuffisant rénal ; prudence en cas de sténose de l'artère rénale (risque d'aggravation de la fonction rénale) ; prudence chez le diabétique (risque de déséquilibre glycémique avec le diurétique) ; toute suspicion de grossesse doit conduire à un arrêt immédiat et un relais par un traitement compatible.
Éviter les substituts de sel riches en potassium ; une consommation excessive de réglisse peut aggraver l'hypokaliémie induite par le diurétique.
Contre-indiqué à partir du 2e trimestre de grossesse : les médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine exposent à un risque de toxicité fœtale et néonatale grave (atteinte rénale, oligoamnios, hypoplasie pulmonaire, retard d'ossification du crâne). Selon le CRAT, si une grossesse est découverte sous traitement, celui-ci doit être arrêté immédiatement et remplacé par un antihypertenseur compatible avec la grossesse, sauf en tout début de 1er trimestre où l'exposition accidentelle nécessite une surveillance renforcée sans affolement excessif.
Déconseillé pendant l'allaitement, les données sur le passage dans le lait maternel étant insuffisantes pour l'irbésartan ; une alternative mieux documentée est généralement préférée.
Non recommandé chez l'enfant, cette association n'étant pas indiquée dans cette population.
Surveillance renforcée de la fonction rénale, de la kaliémie et de la tension artérielle, le risque d'hypotension et de déshydratation étant plus élevé à cet âge.
| Clairance de la créatinine (ml/min) | Adaptation recommandée |
|---|---|
| > 30 | Dose standard avec surveillance |
| < 30 | Contre-indiqué |
| Sévérité | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Légère à modérée | Prudence, surveillance renforcée |
| Sévère | Contre-indiqué |
Prudence recommandée, en particulier en début de traitement : des vertiges ou une fatigue peuvent survenir et altérer l'aptitude à conduire des véhicules.
Déconseillé : l'alcool peut majorer l'effet hypotenseur et la déshydratation liée au diurétique.
Effet antihypertenseur progressif, optimal après 2 à 4 semaines de traitement continu
Concentration plasmatique maximale de l'irbésartan environ 1,5 à 2 heures après la prise
Durée d'action d'environ 24 heures, permettant une prise unique quotidienne
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière, dans l'emballage d'origine, hors de portée des enfants.
Irbésartan 150 mg et hydrochlorothiazide 12,5 mg par comprimé pelliculé
Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium et autres excipients pelliculants — voir notice complète.
Association antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA2/sartan) et diurétique thiazidique, traitement de l'hypertension artérielle.
Consulter en urgence en cas de suspicion de grossesse, et consulter le médecin en cas de vertiges répétés, de gonflement du visage ou des lèvres (angio-œdème), ou de diminution importante de la quantité d'urine.
| Prescription | Sur ordonnance |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué dès le 2e trimestre |
| Allaitement | Déconseillé |
| Conduite | Prudence, surtout en début de traitement |
| Alcool | Déconseillé |
| Enfant | Non recommandé |
| Temps d'action | Effet optimal en 2-4 semaines |
| Prix Maroc | PPV : 129,80 DH |
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.