← Retour au catalogue

CLOPRAME 100 MG / 100 MLSolution buvable

MÉTOCLOPRAMIDE
Antiémétiques
💊 Similaires : VOMISTOP 10 MG VOMISTOP 0.1 % 0.1 % CLOPRAME 10 MG 10 MG CLOPRAME 10 MG / 2 ML 10 MG / 2 ML DIGESTINE 16 MG 16 MG voir tout ↓
Informations générales
Dosage 100 MG / 100 ML
Forme SOLUTION BUVABLE
Présentation Flacon 130 ml
Laboratoire LAPROPHAN
Code ATC A03FA01
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 17.10 DH
Prix hospitalier 10.70 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1À quoi sert CLOPRAME 100 MG / 100 ML ?

Indications officielles
  • Traitement symptomatique des nausées et vomissements chez l'adulte
  • Chez l'adolescent de 12 à 18 ans, en traitement de deuxième intention des nausées et vomissements post-opératoires ou induits par une chimiothérapie
En clair

Le métoclopramide bloque les récepteurs à la dopamine de type D2 situés au niveau du système nerveux central (zone gâchette des vomissements) et du tube digestif. Cette action supprime le signal déclenchant les nausées et les vomissements, tout en stimulant la motricité de l'estomac et de l'intestin grêle (effet prokinétique), ce qui accélère la vidange gastrique et améliore le transit des aliments dans le tube digestif.

2Posologie de CLOPRAME 100 MG / 100 ML

Adulte

10 mg (soit la dose équivalente en solution buvable selon la concentration du produit) jusqu'à 3 fois par jour, sans dépasser 30 mg par jour, pendant une durée maximale de 5 jours.

Enfant

Non recommandé chez l'enfant de moins de 1 an. Chez l'enfant de 1 à 18 ans, réservé au traitement de deuxième intention des nausées et vomissements post-opératoires établis ou des vomissements retardés induits par la chimiothérapie, dose strictement calculée selon le poids (0,1 à 0,15 mg/kg par prise, maximum 3 fois par jour), sur prescription médicale précise, durée maximale de 48 heures dans cette population.

Personne âgée

Chez la personne âgée, dose réduite recommandée en raison d'une sensibilité accrue aux effets neurologiques (syndrome extrapyramidal) et cardiaques.

Cas particuliers

Adaptation de dose obligatoire en cas d'insuffisance rénale ou hépatique (voir tableaux dédiés) ; ne jamais dépasser la durée maximale de traitement recommandée.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Par voie orale, à l'aide du gobelet ou de la seringue doseuse fournie pour mesurer précisément la dose de solution buvable, 20 à 30 minutes avant les repas si besoin.

Avec ou sans repas

Peut être pris avant les repas pour favoriser son effet sur la vidange gastrique.

Écraser le comprimé ?

Sans objet, forme en solution buvable déjà liquide.

Ouvrir la gélule ?

Sans objet.

Conseils pratiques

Mesurer précisément la dose à l'aide du dispositif fourni, en particulier chez l'enfant ; ne pas dépasser la durée maximale de traitement recommandée ; signaler tout mouvement anormal (raideur, tremblements, contractions musculaires involontaires du visage ou du cou).

4Durée du traitement

Maximum 5 jours chez l'adulte, 48 heures chez l'enfant et l'adolescent, en raison du risque de troubles neurologiques et cardiaques qui augmente avec la durée du traitement ; ne jamais prolonger sans réévaluation médicale.

5Oubli d'une dose

Prendre la dose oubliée dès que possible ; si proche de la prise suivante, sauter la dose oubliée sans la doubler.

6Surdosage

Signes possibles

Syndrome extrapyramidal aigu (contractions musculaires involontaires, notamment du visage et du cou, mouvements anormaux), somnolence, confusion, dans les cas sévères troubles du rythme cardiaque.

Quand consulter en urgence

Consulter en urgence ou contacter un centre antipoison ; un traitement spécifique des symptômes extrapyramidaux (anticholinergique) peut être administré en milieu médical si besoin.

7Contre-indications de CLOPRAME 100 MG / 100 ML

Liste officielle
  • Hypersensibilité connue au métoclopramide ou à l'un des excipients
  • Hémorragie digestive, occlusion ou perforation gastro-intestinale (le métoclopramide stimulant la motricité digestive, contre-indiqué dans ce contexte)
  • Antécédent de dyskinésie tardive liée à un neuroleptique ou au métoclopramide lui-même
  • Maladie de Parkinson
  • Phéochromocytome connu ou suspecté (risque de crise hypertensive)
  • Association avec la lévodopa ou les agonistes dopaminergiques (effet antagoniste réciproque)
  • Antécédent de méthémoglobinémie

8Mises en garde

Utiliser à la dose la plus faible possible et pendant la durée la plus courte possible ; surveillance particulière chez l'enfant et le sujet âgé sur le risque de syndrome extrapyramidal ; antécédents cardiaques (allongement du QT) ; insuffisance rénale ou hépatique nécessitant une adaptation de dose ; arrêt immédiat en cas de mouvement anormal.

9Interactions de CLOPRAME 100 MG / 100 ML

Interactions majeures
  • Lévodopa, agonistes dopaminergiques : antagonisme réciproque, contre-indication
  • Autres neuroleptiques ou médicaments provoquant des symptômes extrapyramidaux : majoration du risque de troubles moteurs
  • Médicaments allongeant le QT : risque cumulé de troubles du rythme cardiaque graves
Interactions fréquentes
  • Dépresseurs du système nerveux central (benzodiazépines, opioïdes, alcool) : majoration de la sédation
  • Digoxine : le métoclopramide peut diminuer son absorption en accélérant le transit, surveillance recommandée
  • Médicaments à absorption dépendante du temps de transit digestif (certains antiépileptiques) : le métoclopramide peut modifier leur absorption
Interactions alimentaires

Aucune interaction alimentaire spécifique majeure connue ; éviter l'alcool qui majore la sédation.

10Effets indésirables de CLOPRAME 100 MG / 100 ML

Fréquents
  • Somnolence
  • Fatigue
  • Diarrhée
Peu fréquents
  • Syndrome extrapyramidal aigu (surtout chez l'enfant, le sujet jeune et la femme)
  • Dépression
  • Hypotension
  • Troubles du rythme cardiaque
Rares
  • Dyskinésie tardive (en cas de traitement prolongé, parfois irréversible)
  • Syndrome malin des neuroleptiques (exceptionnel)
  • Méthémoglobinémie, notamment chez le nouveau-né et le nourrisson
  • Hyperprolactinémie (gynécomastie, galactorrhée)
Très rares
  • Agranulocytose
  • Réaction anaphylactique
  • Torsades de pointes (exceptionnelles, en cas d'allongement sévère du QT)

11CLOPRAME 100 MG / 100 ML et la grossesse

Le métoclopramide est utilisé depuis longtemps pendant la grossesse pour les nausées et vomissements sévères (notamment en cas d'échec des mesures de première ligne comme la doxylamine), avec des données globalement rassurantes selon le CRAT ; il peut être utilisé si besoin quel que soit le terme, à la dose la plus faible possible et pendant la durée la plus courte possible, en respectant les mêmes précautions sur le risque neurologique que chez l'adulte non enceinte.

12CLOPRAME 100 MG / 100 ML et l'allaitement

Le métoclopramide passe dans le lait maternel et peut, à certaines doses, stimuler la lactation (effet parfois recherché pour cette raison hors AMM stricte) ; son utilisation ponctuelle à dose usuelle est généralement considérée comme compatible avec l'allaitement selon le CRAT, avec surveillance simple du nourrisson (somnolence).

13Chez l'enfant

Non recommandé avant 1 an. Entre 1 et 18 ans, réservé au traitement de deuxième intention des nausées et vomissements post-opératoires ou de la chimiothérapie, à dose strictement calculée selon le poids, pour une durée maximale de 48 heures, en raison d'un risque accru de syndrome extrapyramidal dans cette population.

14Chez la personne âgée

Sensibilité accrue au syndrome extrapyramidal et à la sédation : dose réduite recommandée et durée de traitement la plus courte possible, avec surveillance rapprochée.

15CLOPRAME 100 MG / 100 ML et l'insuffisance rénale

Clairance de la créatinine (ml/min)Adaptation recommandée
≥ 60Dose standard
30-59Réduction de dose d'environ 50%
15-29Réduction de dose d'environ 50% et espacement des prises
< 15Réduction de dose d'environ 75%, sur avis médical précis

16CLOPRAME 100 MG / 100 ML et l'insuffisance hépatique

SévéritéAdaptation recommandée
Légère à modéréePrudence, surveillance rapprochée
SévèreRéduction de dose recommandée, sur avis médical spécialisé

17Conduite automobile

Déconseillée en raison du risque de somnolence, de vertiges ou de troubles moteurs (dyskinésies, dystonies) pouvant altérer fortement l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

18Alcool

Déconseillé : l'alcool majore la sédation déjà associée au traitement.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet antiémétique perceptible dans les 30 à 60 minutes suivant la prise orale

Effet maximal

Concentration plasmatique maximale environ 1 à 2 heures après la prise

Durée d'action

Demi-vie d'environ 5 à 6 heures, justifiant jusqu'à 3 prises par jour

20Conservation

À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, dans l'emballage d'origine, hors de portée des enfants.

21Composition

Substance active

Métoclopramide (chlorhydrate) 100 mg/100 ml (soit 5 mg par 5 ml), solution buvable

Excipients importants

Édulcorants, arômes et agents de conservation — voir notice complète, notamment en cas de diabète.

23Même famille

Antiémétique et prokinétique digestif, antagoniste dopaminergique.

24Questions fréquentes

Pourquoi ce traitement ne doit-il pas dépasser 5 jours ?
Un traitement prolongé par métoclopramide augmente le risque de troubles neurologiques, notamment de mouvements anormaux involontaires (dyskinésies), qui peuvent devenir persistants voire irréversibles dans de rares cas ; c'est pourquoi la durée est volontairement limitée à 5 jours chez l'adulte.
Pourquoi ce médicament est-il très encadré chez l'enfant ?
Les enfants sont particulièrement sensibles aux effets neurologiques du métoclopramide (syndrome extrapyramidal), c'est pourquoi son usage est réservé à des situations précises (nausées après chirurgie ou chimiothérapie n'ayant pas répondu à d'autres traitements), à dose calculée selon le poids et pour une durée très limitée de 48 heures maximum.
Que faire si mon enfant présente des mouvements anormaux du visage après la prise ?
Il s'agit d'un effet indésirable possible (syndrome extrapyramidal) qui nécessite d'arrêter le traitement et de consulter rapidement un médecin ; ces symptômes sont généralement réversibles à l'arrêt mais doivent être pris en charge sans délai.
Puis-je prendre ce médicament pour des nausées de grossesse ?
Oui, le métoclopramide est une option possible en cas de nausées sévères de grossesse ne répondant pas aux mesures de première ligne, avec des données rassurantes selon le CRAT, toujours à la dose la plus faible possible et sur une durée limitée, sur prescription médicale.

25Quand consulter ?

Consulter en urgence en cas de mouvements anormaux involontaires, de raideur musculaire avec fièvre, de palpitations importantes, ou de somnolence extrême ; consulter le médecin si les nausées persistent malgré le traitement bien conduit ou si la durée maximale de traitement est atteinte.

26Résumé pratique

PrescriptionSur ordonnance
GrossessePossible si besoin, dose minimale
AllaitementCompatible en usage ponctuel
ConduiteDéconseillée
AlcoolDéconseillé
EnfantRéservé 2e intention 1-18 ans, dose selon poids, max 48h
Temps d'actionEffet en 30-60 min
Prix MarocPPV : 17,10 DH

27Sources

Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Antiémétiques
⚗️ Autres dosages — même molécule (MÉTOCLOPRAMIDE)
Recherches fréquentes : prix CLOPRAME 100 MG / 100 ML au Maroc · CLOPRAME 100 MG / 100 ML thaman · MÉTOCLOPRAMIDE · posologie CLOPRAME 100 MG / 100 ML · CLOPRAME 100 MG / 100 ML effets secondaires · CLOPRAME 100 MG / 100 ML remboursement · دواء CLOPRAME 100 MG / 100 ML · ثمن CLOPRAME 100 MG / 100 ML بالمغرب