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CRONODINE LP 240 MGGélule

DILTIAZEM
Inhibiteur calcique
💊 Similaires : CRONODINE LP 120 MG 120 MG MONO-TILDIEM LP 200 MG 200 MG DILRENE LP 300 MG 300 MG MONO-TILDIEM LP 300 MG 300 MG ALTIAZEM 60 MG 60 MG voir tout ↓
Informations générales
Dosage 240 MG
Forme GÉLULE
Présentation Boîte de 30
Laboratoire IBERMA
Code ATC C08DB01
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 165.00 DH
Prix hospitalier 103.10 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1À quoi sert CRONODINE LP 240 MG ?

Indications officielles
  • Hypertension artérielle essentielle de l'adulte
  • Traitement prophylactique de l'angor stable (angine de poitrine d'effort), y compris l'angor vasospastique (angor de Prinzmetal)
En clair

Le diltiazem est un inhibiteur calcique qui bloque l'entrée du calcium dans les cellules musculaires lisses des parois artérielles et dans les cellules du muscle cardiaque. Au niveau des artères, cela provoque une vasodilatation qui abaisse la tension artérielle et améliore l'apport sanguin au cœur (utile dans l'angor). Au niveau du cœur lui-même, le diltiazem ralentit également la fréquence cardiaque et la conduction électrique, ce qui réduit le travail du cœur et sa consommation d'oxygène, un mécanisme particulièrement utile dans l'angor d'effort.

2Posologie de CRONODINE LP 240 MG

Adulte

1 gélule à libération prolongée de 240 mg une fois par jour, de préférence le matin, dose pouvant être ajustée selon la réponse tensionnelle ou angineuse sur avis médical.

Enfant

Non recommandé chez l'enfant, sécurité et efficacité non établies pour cette forme et ce dosage.

Personne âgée

Chez la personne âgée, prudence particulière et surveillance renforcée du risque de bradycardie et de troubles de la conduction, une dose initiale plus faible pouvant être préférée.

Cas particuliers

Adaptation de dose nécessaire en cas d'insuffisance hépatique (voir tableau dédié) ; ne jamais arrêter brutalement un traitement pour angor sans avis médical, un rebond de l'angor étant possible.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Par voie orale, gélule à libération prolongée à avaler entière avec un grand verre d'eau, de préférence le matin.

Avec ou sans repas

Peut être pris pendant ou en dehors des repas.

Écraser le comprimé ?

Ne jamais écraser, couper ou ouvrir la gélule à libération prolongée : cela détruirait le mécanisme de libération progressive et provoquerait une libération brutale du produit, exposant à un surdosage avec bradycardie et hypotension sévères.

Ouvrir la gélule ?

Ne jamais ouvrir la gélule, à avaler entière uniquement.

Conseils pratiques

Prendre à heure régulière chaque jour ; signaler tout vertige important, gonflement des chevilles, ou sensation de ralentissement du pouls.

4Durée du traitement

Traitement au long cours de l'hypertension artérielle ou de l'angor, à poursuivre indéfiniment sauf avis contraire du médecin, avec surveillance régulière de la tension artérielle et du pouls.

5Oubli d'une dose

Prendre la dose oubliée dès que possible dans la journée ; si proche de la prise suivante, sauter la dose oubliée sans doubler la dose suivante, et ne jamais rattraper en écrasant ou fractionnant la gélule.

6Surdosage

Signes possibles

Bradycardie sévère, hypotension marquée, troubles de la conduction cardiaque (bloc auriculo-ventriculaire), dans les cas graves choc cardiogénique et arrêt cardiaque.

Quand consulter en urgence

Appeler immédiatement les urgences ou un centre antipoison ; il s'agit d'une urgence potentiellement vitale nécessitant une surveillance cardiaque hospitalière et un traitement spécifique (calcium intraveineux notamment).

7Contre-indications de CRONODINE LP 240 MG

Liste officielle
  • Hypersensibilité connue au diltiazem ou à l'un des excipients
  • Bradycardie sévère (moins de 40-50 battements par minute) ou dysfonction sinusale non appareillée
  • Bloc auriculo-ventriculaire du deuxième ou troisième degré non appareillé
  • Insuffisance cardiaque avec dysfonction ventriculaire gauche sévère
  • Hypotension sévère
  • Association avec le dantrolène en perfusion (risque de fibrillation ventriculaire)

8Mises en garde

Surveillance de la fréquence cardiaque et de la tension artérielle avant traitement et régulièrement pendant, en particulier en cas d'association à d'autres bradycardisants ; prudence en cas d'insuffisance cardiaque modérée, de trouble de la conduction préexistant, d'insuffisance hépatique ou rénale ; ne jamais arrêter brutalement en cas de traitement de l'angor.

9Interactions de CRONODINE LP 240 MG

Interactions majeures
  • Bêtabloquants : majoration importante du risque de bradycardie sévère et de troubles de la conduction, association nécessitant une surveillance cardiaque rapprochée
  • Dantrolène (perfusion) : contre-indication, risque de fibrillation ventriculaire
  • Autres bradycardisants (digoxine, ivabradine, certains antiarythmiques) : risque cumulé de bradycardie sévère
Interactions fréquentes
  • Inhibiteurs et inducteurs du CYP3A4 : le diltiazem est lui-même un inhibiteur modéré du CYP3A4 et peut augmenter les concentrations de nombreux autres médicaments (statines, ciclosporine, certains anticoagulants directs), nécessitant vigilance et parfois adaptation de dose
  • Jus de pamplemousse : peut augmenter les concentrations de diltiazem, à éviter par prudence
Interactions alimentaires

Le jus de pamplemousse est déconseillé pendant le traitement ; limiter l'alcool qui majore le risque d'hypotension.

10Effets indésirables de CRONODINE LP 240 MG

Fréquents
  • Céphalées
  • Œdèmes des membres inférieurs (chevilles)
  • Bradycardie
  • Vertiges
  • Bouffées de chaleur
  • Fatigue
Peu fréquents
  • Palpitations
  • Hypotension orthostatique
  • Nausées, troubles digestifs
  • Constipation
  • Troubles du sommeil
Rares
  • Bloc auriculo-ventriculaire
  • Insuffisance cardiaque
  • Réactions cutanées (rash, photosensibilité)
  • Elévation des transaminases, hépatite
Très rares
  • Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (exceptionnel)
  • Gynécomastie (réversible à l'arrêt)
  • Choc cardiogénique en cas de surdosage sévère

11CRONODINE LP 240 MG et la grossesse

Les données sur le diltiazem pendant la grossesse restent limitées et ne sont pas totalement rassurantes selon le CRAT ; il n'est généralement pas recommandé en première intention pendant la grossesse, d'autres antihypertenseurs mieux documentés (méthyldopa, certains bêtabloquants, nifédipine) étant préférés, sauf en cas d'angor spécifique nécessitant ce traitement précis, décision à prendre en concertation avec le cardiologue et l'obstétricien.

12CRONODINE LP 240 MG et l'allaitement

Le diltiazem passe dans le lait maternel ; les données étant limitées, la prudence est recommandée pendant l'allaitement, avec une préférence pour une alternative mieux documentée si possible, ou une surveillance rapprochée du nourrisson si le traitement est indispensable, sur avis médical.

13Chez l'enfant

Non recommandé chez l'enfant, sécurité et efficacité non établies pour cette forme et ce dosage.

14Chez la personne âgée

Sensibilité accrue au risque de bradycardie, de troubles de la conduction et d'hypotension ; dose initiale prudente recommandée avec surveillance cardiaque renforcée.

15CRONODINE LP 240 MG et l'insuffisance rénale

Aucune adaptation de dose spécifique n'est généralement nécessaire en cas d'insuffisance rénale, le diltiazem étant principalement métabolisé par le foie ; prudence générale en cas d'insuffisance rénale sévère associée à d'autres comorbidités cardiaques.

16CRONODINE LP 240 MG et l'insuffisance hépatique

SévéritéAdaptation recommandée
Légère à modéréeDose initiale réduite recommandée, surveillance rapprochée de la tolérance
SévèrePrudence accrue, métabolisme fortement ralenti, dose à adapter précisément sous surveillance spécialisée

17Conduite automobile

Prudence recommandée, en particulier en début de traitement : des vertiges, une hypotension ou une bradycardie symptomatique peuvent survenir et altérer l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

18Alcool

Déconseillé : l'alcool majore le risque d'hypotension et de vertiges déjà associé à ce traitement.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet antihypertenseur et anti-angineux progressif dès les premiers jours grâce à la libération prolongée

Effet maximal

Effet maximal généralement atteint après plusieurs jours à 2 semaines de traitement continu

Durée d'action

Durée d'action d'environ 24 heures grâce à la formulation à libération prolongée, permettant une prise unique quotidienne

20Conservation

À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine, hors de portée des enfants.

21Composition

Substance active

Diltiazem (chlorhydrate) 240 mg par gélule à libération prolongée

Excipients importants

Microgranules à libération contrôlée (cellulose, polymères filmogènes), gélatine et autres excipients — voir notice complète.

23Même famille

Antihypertenseur et anti-angineux, inhibiteur calcique bradycardisant (classe des benzothiazépines).

24Questions fréquentes

Pourquoi ne dois-je jamais ouvrir ou couper cette gélule ?
Cette gélule est conçue pour libérer le diltiazem progressivement sur 24 heures ; l'ouvrir, la couper ou l'écraser détruirait ce mécanisme et provoquerait une libération brutale de toute la dose, exposant à un ralentissement dangereux du cœur et à une chute importante de la tension artérielle.
Pourquoi mon médecin surveille-t-il mon pouls régulièrement sous ce traitement ?
Le diltiazem ralentit naturellement le rythme cardiaque, ce qui est recherché dans l'angor mais peut devenir excessif (bradycardie sévère) en cas de dose trop élevée ou d'association à d'autres médicaments ayant le même effet ; une surveillance régulière du pouls permet d'ajuster le traitement en toute sécurité.
Puis-je prendre ce médicament en même temps qu'un bêtabloquant ?
Cette association est parfois utilisée mais nécessite une surveillance cardiaque particulièrement rapprochée, car elle majore fortement le risque de bradycardie sévère et de troubles de la conduction ; elle ne doit jamais être décidée sans un avis cardiologique précis.
Pourquoi ai-je les chevilles qui gonflent avec ce traitement ?
Les œdèmes des membres inférieurs sont un effet assez fréquent des inhibiteurs calciques comme le diltiazem, lié à leur effet vasodilatateur ; il est utile d'en parler au médecin si cela devient gênant, une adaptation étant parfois possible.

25Quand consulter ?

Consulter en urgence en cas de malaise avec ralentissement important du pouls, de perte de connaissance, d'essoufflement brutal, ou d'aggravation de l'angor malgré le traitement ; consulter le médecin traitant en cas d'œdèmes importants des jambes.

26Résumé pratique

PrescriptionSur ordonnance
GrossesseNon recommandé en première intention
AllaitementPrudence, avis médical recommandé
ConduitePrudence, surtout en début de traitement
AlcoolDéconseillé
EnfantNon recommandé
Temps d'actionEffet progressif, maximal en quelques jours à 2 semaines
Prix MarocPPV : 165,00 DH

27Sources

Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Inhibiteur calcique
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