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ERLOTIREL 150 MGComprimé pelliculé

ERLOTINIB
Agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase
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Informations générales
Dosage 150 MG
Forme COMPRIMÉ PELLICULÉ
Présentation Boite de 30
Laboratoire PHARMIS
Code ATC L01EB02
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 6,943.00 DH
Prix hospitalier 8,776.00 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1Indications

Indications officielles
  • Traitement de certains cancers du poumon non à petites cellules, en particulier en présence d'une mutation activatrice de l'EGFR
  • Traitement du cancer du pancréas avancé en association à la gemcitabine, chez l'adulte
En clair

L'erlotinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui bloque spécifiquement le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), souvent muté ou surexprimé dans certaines cellules cancéreuses, bloquant les signaux qui stimulent leur croissance et leur prolifération ; son efficacité est particulièrement marquée lorsque la tumeur présente une mutation activatrice de ce récepteur.

2Posologie

Adulte

150mg une fois par jour dans le cancer du poumon, 100mg une fois par jour en association dans le cancer du pancréas, à jeun (au moins 1 heure avant ou 2 heures après un repas), dose ajustée par l'oncologue selon la tolérance.

Enfant

Non indiqué.

Personne âgée

Adaptation de dose fréquente chez le sujet âgé selon la tolérance.

Cas particuliers

Réduction de dose en cas d'insuffisance hépatique ou de tabagisme actif (qui réduit les concentrations du médicament).

3Mode d'administration

Comment le prendre

Comprimé à avaler entier avec un verre d'eau, à jeun.

Avec ou sans repas

A prendre à distance des repas, au moins 1 heure avant ou 2 heures après.

Écraser le comprimé ?

NA

Ouvrir la gélule ?

NA

Conseils pratiques

L'arrêt du tabac est fortement recommandé, le tabagisme réduisant l'efficacité du traitement en diminuant ses concentrations sanguines.

4Durée du traitement

Traitement poursuivi tant que le bénéfice clinique persiste et que la tolérance est acceptable, généralement jusqu'à progression de la maladie.

5Oubli d'une dose

Si oubli, ne pas prendre la dose oubliée si proche de la prise suivante ; contacter l'oncologue en cas de doute.

6Surdosage

Signes possibles

Majoration de la toxicité cutanée, digestive et hépatique.

Quand consulter en urgence

Hospitalisation, traitement symptomatique, surveillance rapprochée.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Hypersensibilité à l'erlotinib
  • Grossesse et allaitement
  • Insuffisance hépatique sévère

8Mises en garde

Une éruption cutanée acnéiforme est très fréquente, notamment sur le visage et le tronc, généralement corrélée à l'efficacité du traitement mais pouvant nécessiter des soins cutanés adaptés ou une réduction de dose si sévère. Une diarrhée peut nécessiter un traitement symptomatique et parfois une réduction de dose. Une toxicité pulmonaire (pneumopathie interstitielle), rare mais grave, impose l'arrêt immédiat du traitement en cas de survenue de toux, essoufflement ou fièvre inexpliqués. Une surveillance du bilan hépatique est recommandée.

9Interactions

Interactions majeures
  • Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (certains antifongiques, macrolides) : augmentation des concentrations d'erlotinib, majoration de la toxicité
  • Inducteurs puissants du CYP3A4 (rifampicine, tabac) : diminution importante de l'efficacité de l'erlotinib
  • Anticoagulants oraux (antivitamines K) : majoration du risque hémorragique, surveillance rapprochée de l'INR
Interactions fréquentes
  • Inhibiteurs de la pompe à protons et antiacides : réduction de l'absorption de l'erlotinib, qui nécessite un milieu acide, éviter l'association si possible
Interactions alimentaires

A prendre à distance des repas, à jeun.

10Effets indésirables

Très fréquents
  • Éruption cutanée acnéiforme
  • Diarrhée
  • Fatigue
  • Anorexie
  • Nausées
Fréquents
  • Sécheresse cutanée
  • Stomatite
  • Conjonctivite
  • Toux
  • Dyspnée
  • Élévation des transaminases
Peu fréquents
  • Hémorragies (notamment digestives)
  • Perforation gastro-intestinale
Rares
  • Pneumopathie interstitielle
  • Insuffisance hépatique
Très rares
  • Pneumopathie interstitielle sévère engageant le pronostic vital
  • Perforation cornéenne
  • Syndrome de Stevens-Johnson

11Grossesse

Contre-indiqué. L'erlotinib peut causer des lésions fœtales ; une contraception efficace est nécessaire pendant le traitement et plusieurs semaines après son arrêt. Avis oncologique et CRAT indispensable en urgence en cas de grossesse découverte sous traitement (lecrat.fr).

12Allaitement

Contre-indiqué pendant toute la durée du traitement. Voir le CRAT (lecrat.fr).

13Chez l'enfant

Non indiqué, absence de données chez l'enfant.

14Chez la personne âgée

Adaptation de dose fréquente selon la tolérance, cette population étant plus vulnérable à la toxicité cutanée et digestive.

15Insuffisance rénale

Aucune adaptation posologique majeure n'est généralement décrite en cas d'insuffisance rénale légère à modérée ; prudence en cas d'atteinte sévère, données limitées.

16Insuffisance hépatique

Contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère ; réduction de dose et surveillance renforcée en cas d'atteinte légère à modérée.

17Conduite automobile

La fatigue peut altérer l'aptitude à conduire ; prudence recommandée pendant le traitement.

18Alcool

Déconseillé pendant toute la durée du traitement, pouvant majorer la toxicité hépatique.

19Temps d'action

Début d'effet

Inhibition du récepteur EGFR débutant dès les premières prises

Effet maximal

Réponse tumorale évaluée après plusieurs semaines à mois de traitement

Durée d'action

Prise quotidienne continue nécessaire pour maintenir l'effet

20Conservation

A température ambiante, à l'abri de l'humidité.

21Composition

Substance active

Erlotinib (chlorhydrate) 150mg

Excipients importants

Voir notice pour la liste complète.

23Même famille

Thérapie ciblée orale — inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR, usage oncologique spécialisé.

24Questions fréquentes

Pourquoi ai-je des boutons sur le visage sous ce traitement ?
L'éruption cutanée acnéiforme est un effet très fréquent de ce traitement, souvent corrélé à son efficacité ; des soins cutanés adaptés peuvent la soulager, en parler à votre oncologue.
Pourquoi dois-je arrêter de fumer pendant ce traitement ?
Le tabac réduit les concentrations sanguines d'erlotinib, diminuant potentiellement son efficacité ; l'arrêt du tabac est fortement recommandé.
Pourquoi dois-je prendre ce médicament à jeun ?
La prise alimentaire augmente l'absorption de l'erlotinib de façon imprévisible ; le prendre à distance des repas assure une absorption plus régulière.
Que faire en cas de toux persistante ou d'essoufflement ?
Il faut le signaler immédiatement à l'équipe oncologique, ces symptômes pouvant annoncer une atteinte pulmonaire rare mais grave nécessitant l'arrêt du traitement.

25Quand consulter ?

Signaler immédiatement toute toux persistante, essoufflement inhabituel, ou fièvre inexpliquée (signes possibles de toxicité pulmonaire) ; signaler également toute diarrhée sévère ou éruption cutanée importante ; l'arrêt du tabac est fortement conseillé pendant ce traitement.

26Résumé pratique

PrescriptionUsage oncologique spécialisé
GrossesseContre-indiqué
AllaitementContre-indiqué
ConduitePrudence (fatigue)
AlcoolDéconseillé
EnfantNon indiqué
Temps d'actionRéponse évaluée en plusieurs semaines à mois
Prix MarocPPV : 6943,00 DH

27Sources

Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase
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