L'erlotinib est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui bloque la signalisation intracellulaire responsable de la prolifération et de la survie des cellules tumorales exprimant ce récepteur ou porteuses d'une mutation activatrice, avec un mécanisme d'action similaire au géfitinib.
Cancer du poumon : 150 mg une fois par jour, à jeun, au moins 1 heure avant ou 2 heures après un repas. Cancer du pancréas : 100 mg une fois par jour en association à la gemcitabine.
Non indiqué.
Pas d'adaptation systématique nécessaire du fait de l'âge seul.
En cas de toxicité (cutanée, digestive, hépatique, pulmonaire), interruption temporaire puis reprise à dose réduite (100 mg puis 50 mg) selon protocole.
Comprimé à avaler avec un verre d'eau, à jeun strict.
Prise impérative à distance des repas, au moins 1 heure avant ou 2 heures après.
Ne pas écraser ni couper le comprimé sans avis médical.
Sans objet.
Prise à heure fixe chaque jour, éviter le tabac qui réduit fortement l'efficacité du traitement en accélérant son métabolisme.
Traitement continu au long cours tant que le bénéfice clinique et la tolérance restent acceptables, sous surveillance oncologique régulière.
Prendre la dose oubliée dès que possible sauf si proche de la prochaine prise, ne jamais doubler.
Majoration des effets indésirables, notamment cutanés et digestifs.
Pas d'antidote spécifique, prise en charge symptomatique hospitalière.
Surveillance clinique rapprochée en début de traitement : risque de pneumopathie interstitielle diffuse, pouvant survenir à tout moment, imposant l'arrêt immédiat en cas de dyspnée d'aggravation rapide, toux ou fièvre. Bilan hépatique régulier indispensable. Surveillance cutanée (éruption acnéiforme fréquente). Perforation gastro-intestinale rare mais décrite. Le tabagisme réduit significativement les concentrations plasmatiques d'erlotinib et son efficacité : l'arrêt du tabac est fortement recommandé. Statut mutationnel EGFR à documenter avant traitement dans le cancer du poumon.
Prise à jeun obligatoire, à distance des repas.
Contre-indiqué formellement. Effets tératogènes et fœtotoxiques attendus compte tenu du mécanisme d'action antiprolifératif. Contraception efficace obligatoire chez les femmes en âge de procréer pendant le traitement et au moins 2 semaines après l'arrêt. Avis oncologique et CRAT indispensable en urgence en cas de grossesse découverte sous traitement (lecrat.fr).
Contre-indiqué. Passage dans le lait maternel non documenté mais risque potentiel important compte tenu du profil de toxicité, interruption de l'allaitement pendant toute la durée du traitement.
Non indiqué, absence de données d'efficacité et de sécurité chez l'enfant.
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire du seul fait de l'âge, surveillance identique.
Aucune adaptation nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère à modérée ; prudence en cas d'insuffisance rénale sévère, données limitées.
| Sévérité | Conduite à tenir |
|---|---|
| Légère à modérée | Prudence, surveillance hépatique renforcée |
| Sévère | Non recommandé, données insuffisantes |
Fatigue possible : prudence en cas de fatigue importante pour la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Déconseillé compte tenu du risque hépatique.
Absorption lente, concentrations maximales en 4 heures environ
État d'équilibre atteint après 7-8 jours
Demi-vie d'environ 36 heures, prise unique quotidienne
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité.
Erlotinib (chlorhydrate) 150 mg
Lactose monohydraté et autres excipients qs (voir notice).
Anticancéreux — inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR, thérapie ciblée orale. Équivalent thérapeutique de même classe : GEFTINAT 250 MG (géfitinib, id 2982).
Consulter en urgence en cas d'essoufflement d'aggravation rapide, de toux ou de fièvre, de jaunisse, de diarrhée sévère non contrôlée, ou de douleur abdominale intense.
| Prescription | Prise unique quotidienne à jeun strict |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué formellement |
| Allaitement | Contre-indiqué |
| Conduite | Prudence en cas de fatigue |
| Alcool | Déconseillé |
| Enfant | Non indiqué |
| Temps d'action | Équilibre atteint après 7-8 jours |
| Prix Maroc | PPV : 8943,00 DH |
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.