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MODINE 10 MG / 50 MLSolution pour perfusion

NIMODIPINE
Inhibiteur calcique
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Informations générales
Dosage 10 MG / 50 ML
Forme SOLUTION POUR PERFUSION
Présentation Flacon de 50 ml
Laboratoire ATLAS PHARM
Code ATC C08CA06
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 162.40 DH
Prix hospitalier 101.50 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1Indications

Indications officielles
  • Prévention et traitement des déficits neurologiques ischémiques dus au vasospasme cérébral, consécutifs à une hémorragie sous-arachnoïdienne d'origine anévrismale
En clair

La nimodipine est un inhibiteur calcique de la famille des dihydropyridines qui présente une affinité particulière pour les vaisseaux cérébraux, où elle traverse facilement la barrière hémato-encéphalique. Elle bloque l'entrée du calcium dans les cellules musculaires lisses des artères cérébrales, ce qui prévient le vasospasme (rétrécissement brutal et prolongé des artères cérébrales) pouvant survenir dans les jours suivant une hémorragie sous-arachnoïdienne (rupture d'anévrisme cérébral), une complication redoutée pouvant provoquer un accident vasculaire cérébral ischémique secondaire.

2Posologie

Adulte

1 à 2 mg par heure en perfusion intraveineuse continue, débutée dans les 4 jours suivant l'hémorragie sous-arachnoïdienne et poursuivie pendant 5 à 14 jours selon le protocole neurochirurgical, avec relais possible par voie orale (comprimés) après la phase aiguë.

Enfant

Non indiqué chez l'enfant, l'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale étant exceptionnelle dans cette population.

Personne âgée

Personne âgée : débuter à un débit plus faible (0,5 mg/heure) en raison d'un risque accru d'hypotension, avec titration prudente selon la tolérance tensionnelle.

Cas particuliers

En cas d'hypotension significative pendant la perfusion, réduire le débit plutôt que d'interrompre complètement le traitement, sur décision de l'équipe de neurochirurgie/réanimation.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Perfusion intraveineuse continue réalisée en unité de soins intensifs neurologiques ou neurochirurgicaux, à l'aide d'une pompe à perfusion permettant un débit précis et constant, avec surveillance continue de la tension artérielle.

Avec ou sans repas

Sans rapport avec les repas.

Écraser le comprimé ?

Non applicable (perfusion).

Ouvrir la gélule ?

Non applicable, la solution étant photosensible et nécessitant une tubulure et un flacon protégés de la lumière.

Conseils pratiques

Ne s'applique pas directement au patient : traitement administré et surveillé exclusivement par l'équipe de soins intensifs neurologiques.

4Durée du traitement

5 à 14 jours de perfusion continue selon le protocole neurochirurgical, débutée le plus précocement possible après l'hémorragie sous-arachnoïdienne, avec relais oral possible ensuite selon l'évolution clinique.

5Oubli d'une dose

Non applicable : traitement en perfusion continue administré et surveillé en continu par l'équipe de soins intensifs.

6Surdosage

Signes possibles

Hypotension sévère, tachycardie réflexe, dans les formes sévères : collapsus cardiovasculaire.

Quand consulter en urgence

Prise en charge immédiate par l'équipe de réanimation présente, avec réduction ou arrêt de la perfusion et mesures de soutien hémodynamique (remplissage vasculaire, vasopresseurs si besoin).

7Contre-indications

Liste officielle
  • Hypersensibilité connue à la nimodipine, aux autres dihydropyridines ou à l'un des excipients
  • Œdème cérébral sévère ou hypertension intracrânienne majeure non contrôlée
  • Association à la rifampicine (contre-indication formelle, perte d'efficacité majeure)

8Mises en garde

Surveillance continue de la tension artérielle et de la fréquence cardiaque pendant toute la durée de la perfusion, en unité de soins intensifs neurologiques. Réduire le débit en cas d'hypotension significative. Prudence en cas d'œdème cérébral associé, d'hypertension intracrânienne, ou d'instabilité hémodynamique préexistante.

9Interactions

Interactions majeures
  • Rifampicine : contre-indication formelle, diminution majeure de l'efficacité par induction enzymatique puissante
  • Autres antihypertenseurs et vasodilatateurs : majoration importante du risque d'hypotension
Interactions fréquentes
  • Inhibiteurs du CYP3A4 (certains antifongiques azolés, macrolides) : augmentation des concentrations de nimodipine, majoration du risque d'hypotension
  • Bêta-bloquants : majoration possible du risque d'hypotension et de bradycardie en association
Interactions alimentaires

Sans objet (voie intraveineuse continue en unité de soins intensifs).

10Effets indésirables

Fréquents
  • Hypotension
  • Céphalées
  • Bouffées de chaleur
Peu fréquents
  • Nausées
  • Tachycardie ou bradycardie réflexe
  • Sueurs
Rares
  • Thrombophlébite au site de perfusion
  • Élévation transitoire des transaminases
Très rares
  • Collapsus cardiovasculaire sévère
  • Iléus paralytique (rare, contexte de réanimation)
  • Réaction allergique sévère

11Grossesse

L'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale pendant la grossesse est une situation rare mais grave engageant le pronostic vital maternel et fœtal ; la nimodipine est utilisée dans ce contexte selon le CRAT si l'indication est posée, le bénéfice de la prévention du vasospasme cérébral dépassant largement les risques théoriques dans cette situation d'urgence vitale, sous surveillance multidisciplinaire spécialisée incluant l'obstétricien.

12Allaitement

Les données sur le passage de la nimodipine dans le lait maternel sont limitées ; dans le contexte d'une hémorragie sous-arachnoïdienne nécessitant une hospitalisation en soins intensifs, la question de l'allaitement doit être réévaluée avec l'équipe soignante selon l'état clinique global de la patiente.

13Chez l'enfant

Non indiqué chez l'enfant, l'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale étant exceptionnelle dans cette population en dehors de contextes très particuliers relevant d'un avis neurochirurgical pédiatrique spécialisé.

14Chez la personne âgée

Débuter à un débit plus faible en raison d'un risque accru d'hypotension, avec titration prudente selon la tolérance tensionnelle, cette population étant plus fragile sur le plan hémodynamique.

15Insuffisance rénale

Aucun ajustement de dose spécifique n'est formellement codifié en cas d'insuffisance rénale, la nimodipine étant principalement métabolisée par le foie ; surveillance hémodynamique rapprochée recommandée dans tous les cas en unité de soins intensifs.

16Insuffisance hépatique

Prudence particulière et réduction de débit recommandée en cas d'insuffisance hépatique, la nimodipine étant métabolisée par le foie et son élimination pouvant être ralentie, majorant le risque d'hypotension.

17Conduite automobile

Sans objet : traitement exclusivement administré en unité de soins intensifs chez des patients hospitalisés dans un contexte neurologique aigu grave, incompatible avec la conduite de véhicules pendant la durée du traitement.

18Alcool

Sans objet dans ce contexte de soins intensifs.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet vasodilatateur cérébral rapide après le début de la perfusion continue

Effet maximal

Concentration plasmatique stable atteinte après quelques heures de perfusion à débit constant

Durée d'action

Effet maintenu tout au long de la perfusion continue, nécessitant un maintien du débit pendant toute la période à risque de vasospasme (généralement 5 à 14 jours après l'hémorragie)

20Conservation

À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière (photosensible), dans l'emballage d'origine avec la protection lumineuse spécifique fournie.

21Composition

Substance active

Nimodipine 10 mg dans 50 mL de solution pour perfusion (0,2 mg/mL)

Excipients importants

Éthanol, polyéthylène glycol, citrate, eau pour préparations injectables.

23Même famille

Inhibiteur calcique de la famille des dihydropyridines à tropisme cérébral, forme injectable de neuro-réanimation. Équivalents : nimodipine générique injectable et orale selon disponibilité, Nimotop (référence historique).

24Questions fréquentes

Pourquoi ce traitement est-il donné après une hémorragie cérébrale ?
Il prévient un vasospasme (rétrécissement) des artères cérébrales qui peut survenir dans les jours suivant la rupture d'un anévrisme, une complication qui pourrait provoquer un accident vasculaire cérébral secondaire si elle n'est pas prévenue.
Pourquoi la perfusion doit-elle être surveillée en continu ?
Ce traitement peut faire baisser fortement la tension artérielle. Une surveillance continue en unité de soins intensifs permet d'ajuster le débit de perfusion pour maintenir une tension artérielle stable tout en assurant la protection cérébrale.
Pourquoi la solution est-elle protégée de la lumière ?
La nimodipine est une molécule sensible à la lumière qui peut se dégrader si elle y est exposée, d'où l'utilisation d'une tubulure et d'un flacon spécifiquement opaques pendant toute la perfusion.
Combien de temps dure ce traitement ?
Généralement entre 5 et 14 jours en perfusion continue, correspondant à la période à risque de vasospasme après l'hémorragie, avec un relais possible par comprimés selon l'évolution clinique.

25Quand consulter ?

Ce traitement étant administré exclusivement en soins intensifs, signaler immédiatement à l'équipe soignante toute chute importante de la tension artérielle ou tout malaise pendant la perfusion.

26Résumé pratique

PrescriptionUsage hospitalier en soins intensifs neurologiques, prévention du vasospasme post-hémorragie
GrossesseUtilisable en cas d'urgence vitale, décision multidisciplinaire
AllaitementÀ réévaluer selon le contexte clinique global
ConduiteSans objet (contexte hospitalier)
AlcoolSans objet
EnfantNon indiqué
Temps d'actionEffet rapide, maintenu pendant toute la perfusion
Prix MarocPPV : 162,40 DH

27Sources

Dernière vérification : 11/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Inhibiteur calcique
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