TRAZUVA contient du trastuzumab, un anticorps « ciblé » (thérapie ciblée, biothérapie) qui reconnaît et bloque la protéine HER2 présente en excès sur certaines cellules cancéreuses, freinant leur multiplication et aidant le système immunitaire à les détruire. Il ne s'utilise que si la tumeur est HER2 positive (vérifié par un test). Administré à l'hôpital en perfusion.
Dose calculée selon le poids, en perfusion intraveineuse, par cycles (souvent une dose de charge puis une dose d'entretien toutes les 1 à 3 semaines selon le protocole). Schéma fixé par l'oncologue ; existe aussi une forme sous-cutanée à dose fixe.
Non indiqué.
Selon l'état général et la fonction cardiaque.
Évaluation de la fonction cardiaque (FEVG) avant et pendant ; espacer/suspendre si baisse.
Perfusion intraveineuse à l'hôpital par du personnel formé ; surveillance pendant et après la 1re perfusion (réactions liées à la perfusion).
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Signaler tout essoufflement, prise de poids rapide, gonflement des jambes (signes cardiaques) ; frissons/fièvre pendant la perfusion.
Plusieurs mois (souvent 1 an dans le cancer du sein précoce) ou jusqu'à progression dans les formes métastatiques, selon le protocole.
Sans objet (perfusions programmées) ; en cas de retard de cure, contacter le service d'oncologie.
Non établi (doses standardisées en milieu hospitalier).
Prise en charge hospitalière.
Surveillance cardiaque rapprochée (FEVG par échographie) avant, pendant et après. Risque majoré si association ou antécédent d'anthracyclines. Réactions liées à la perfusion (fièvre, frissons) surtout à la 1re injection. Surveiller les poumons (rares atteintes pulmonaires). Contraception efficace pendant le traitement et au moins 7 mois après l'arrêt.
Aucune restriction spécifique.
CONTRE-INDIQUÉ : risque pour le fœtus (notamment trouble du liquide amniotique, atteinte rénale et pulmonaire). Une contraception efficace est indispensable pendant le traitement et au moins 7 mois après la dernière dose.
Contre-indiqué pendant le traitement et pendant les 7 mois suivant l'arrêt.
Non indiqué.
Possible ; surveillance cardiaque renforcée.
Pas d'adaptation de dose spécifique (élimination non rénale) ; surveillance habituelle.
Données limitées ; pas d'adaptation standardisée, prudence et avis spécialisé.
Fatigue possible : prudence pour conduire.
À limiter (état général) ; pas d'interaction directe.
Effet anticancéreux évalué sur les cycles (imagerie, marqueurs), non immédiat.
Information non disponible dans les sources consultées.
Action entretenue par les perfusions répétées.
Flacon de poudre conservé au réfrigérateur (2-8 °C) à la pharmacie ; solution reconstituée utilisée selon les délais du protocole.
Trastuzumab 150 mg (poudre pour solution à diluer pour perfusion).
Voir la notice/protocole.
Thérapie ciblée anti-HER2 (anticorps monoclonal). Équivalent au Maroc : = HERCEPTIN (même molécule, trastuzumab) et biosimilaires. Proches : pertuzumab, trastuzumab-emtansine (T-DM1), lapatinib (autres traitements anti-HER2).
Contactez en urgence l'équipe d'oncologie en cas d'essoufflement, de gonflement des jambes, de prise de poids rapide (cœur), de toux nouvelle persistante (poumons), de fièvre, ou de réaction pendant/après la perfusion.
| Prescription | Oui (hôpital, oncologue) |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué |
| Allaitement | Contre-indiqué |
| Conduite | Prudence (fatigue) |
| Alcool | À limiter |
| Enfant | Non indiqué |
| Temps d'action | Par cycles |
| Prix Maroc | 3317 DH (flacon poudre pour perfusion) |
Dernière vérification : 19/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.