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NAPROCIL 1 GSolution injectable

FLUOROURACIL
Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine)
💊 Similaires : NAPROCIL 250 MG 250 MG NAPROCIL 500 MG 500 MG voir tout ↓
Informations générales
Dosage 1 G
Forme SOLUTION INJECTABLE
Présentation Un flacon de 20 ml
Laboratoire NOVOPHARMA
Code ATC L01BC02
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 81.10 DH
Prix hospitalier 50.70 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1Indications

Indications officielles
  • CANCERS : colorectal, sein, estomac, ORL, pancréas, et autres tumeurs solides, selon les protocoles (souvent en association)
En clair

Le fluorouracile (5-FU) est une CHIMIOTHÉRAPIE "antimétabolite" (bloque la fabrication de l'ADN/ARN des cellules) administrée en PERFUSION à l'hôpital, dans de nombreux cancers. C'est un traitement SPÉCIALISÉ d'oncologie, par cycles. Effets caractéristiques : APHTES/diarrhée (muqueuses), baisse des GLOBULES BLANCS, syndrome MAIN-PIED (rougeur/douleur des paumes et plantes), et une toxicité particulière (parfois grave) chez les personnes ayant un DÉFICIT en enzyme DPD (un test est recommandé avant).

2Posologie

Adulte

Perfusion intraveineuse (bolus et/ou continue), dose selon la surface corporelle et le protocole, par cycles, par l'équipe d'oncologie (souvent avec d'autres médicaments). Selon le protocole.

Enfant

Protocoles spécialisés (rare).

Personne âgée

Surveillance renforcée.

Cas particuliers

DÉPISTAGE du déficit en DPD recommandé avant (risque de toxicité grave).

3Mode d'administration

Comment le prendre

Perfusion INTRAVEINEUSE par l'équipe d'oncologie (bolus ou perfusion continue, parfois via une chambre implantable/un diffuseur portable). Surveillance.

Avec ou sans repas

Sans objet.

Écraser le comprimé ?

Sans objet.

Ouvrir la gélule ?

Sans objet.

Conseils pratiques

Signaler IMMÉDIATEMENT : DIARRHÉE importante, APHTES empêchant de manger, FIÈVRE (infection si globules blancs bas — urgence), rougeur/douleur des MAINS et des PIEDS (syndrome main-pied), douleur thoracique (rare spasme coronaire). Bonne hygiène bucco-dentaire (bains de bouche). Contraception efficace. Si un diffuseur portable est utilisé, suivre les consignes du service.

4Durée du traitement

Par cycles, selon le protocole.

5Oubli d'une dose

Sans objet (administration planifiée à l'hôpital).

6Surdosage

Signes possibles

Toxicité grave (muqueuses, sang, digestive, neurologique) — surtout en cas de déficit en DPD.

Quand consulter en urgence

Prise en charge oncologique (un antidote — uridine triacétate — existe en cas de surdosage dans certains contextes).

7Contre-indications

Liste officielle
  • DÉFICIT complet en DPD (dihydropyrimidine déshydrogénase) — risque de toxicité mortelle
  • Allergie au fluorouracile
  • Myélosuppression sévère, infection grave
  • Grossesse et allaitement
  • Association à la brivudine/sorivudine (interaction mortelle)

8Mises en garde

Toxicité majorée en cas de DÉFICIT en DPD (test recommandé avant ; déficit partiel = doses réduites/surveillance ; déficit complet = contre-indiqué). DIARRHÉE/APHTES (mucite) parfois sévères. Baisse des GLOBULES BLANCS/plaquettes (infections/saignements : FIÈVRE = urgence). Syndrome MAIN-PIED. Rare toxicité CARDIAQUE (spasme coronaire : douleur thoracique). Toxicité neurologique/oculaire (larmoiement). Contraception nécessaire. NE JAMAIS associer à la BRIVUDINE (antiviral du zona) — interaction MORTELLE (respecter un délai). Surveillance sanguine.

9Interactions

Interactions majeures
  • Brivudine/sorivudine (interaction MORTELLE — contre-indiquée, délai à respecter)
  • Anticoagulants oraux (warfarine : effet fortement augmenté — surveiller l'INR)
Interactions fréquentes
  • Autres myélotoxiques (cumul)
  • Acide folinique (potentialise l'effet — utilisé volontairement dans les protocoles)
Interactions alimentaires

Sans objet.

10Effets indésirables

Fréquents
  • Diarrhée, aphtes/mucite, nausées
  • Baisse des globules blancs/plaquettes
  • Syndrome main-pied, chute de cheveux modérée
  • Fatigue, larmoiement
Peu fréquents
  • Fièvre neutropénique (urgence)
  • Atteinte cutanée, hyperpigmentation
Rares
  • Toxicité grave (déficit en DPD)
  • Spasme coronaire (douleur thoracique)
  • Toxicité neurologique (confusion, ataxie)

11Grossesse

CONTRE-INDIQUÉ — toxique/malformatif pour le fœtus. CONTRACEPTION efficace pendant le traitement et après (homme et femme selon l'avis). En cas de grossesse, prévenir immédiatement l'oncologue.

12Allaitement

CONTRE-INDIQUÉ (toxicité) : ne pas allaiter pendant le traitement.

13Chez l'enfant

Protocoles spécialisés (rare).

14Chez la personne âgée

Surveillance renforcée (toxicité digestive/hématologique).

15Insuffisance rénale

Surveillance ; pas d'adaptation majeure standardisée (mais l'état général/la fonction d'organe est pris en compte).

16Insuffisance hépatique

Prudence en cas d'atteinte (élimination/métabolisme) ; surveillance, avis spécialisé.

17Conduite automobile

Déconseillée en cas de fatigue/troubles neurologiques.

18Alcool

À éviter (nausées).

19Temps d'action

Début d'effet

Effet antitumoral évalué sur les cycles (imagerie/marqueurs).

Effet maximal

Information non disponible dans les sources consultées.

Durée d'action

Par cycles.

20Conservation

Conservation et préparation par la pharmacie hospitalière (cytotoxique) ; à l'abri de la lumière, ne pas réfrigérer (précipitation) selon la notice ; manipulation protégée.

21Composition

Substance active

Fluorouracile (5-FU) 1 g (50 mg/ml), solution injectable.

Excipients importants

Voir le RCP.

23Même famille

Chimiothérapie cytotoxique, antimétabolite (antipyrimidine). Proches : capécitabine (précurseur oral du 5-FU), tégafur ; (gemcitabine, autre antimétabolite).

24Questions fréquentes

Qu'est-ce que le déficit en DPD ?
Un manque d'une enzyme qui dégrade le 5-FU : il expose à une toxicité grave, voire mortelle. Un test est recommandé avant le traitement.
Pourquoi la fièvre est-elle une urgence ?
Si les globules blancs sont bas, une infection peut être grave : contactez immédiatement l'équipe.
Pourquoi ne jamais l'associer à la brivudine (zona) ?
L'association augmente massivement la toxicité du 5-FU (risque mortel) : un délai strict est imposé.
Est-il disponible sans ordonnance ?
Non : chimiothérapie hospitalière.

25Quand consulter ?

URGENCE en cas de diarrhée sévère, d'aphtes empêchant de s'alimenter, de fièvre/frissons (infection), de saignements, ou de douleur thoracique (cœur). Signaler un syndrome main-pied marqué, une confusion/des troubles de l'équilibre, ou un larmoiement gênant.

26Résumé pratique

PrescriptionSur ordonnance (oncologie, hôpital)
GrossesseContre-indiqué (contraception H+F)
AllaitementContre-indiqué
ConduiteDéconseillée (fatigue)
AlcoolÀ éviter
EnfantProtocoles spécialisés
Temps d'actionÉvaluation sur les cycles
Prix Maroc81,10 DH (1 flacon de 20 ml)

27Sources

Dernière vérification : 16/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine)
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