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ZELBORAF 240 MGComprimé pelliculé

VÉMURAFÉNIB
Princeps Antinéoplasique, inhibiteur de la sérine-thréonine kinase BRAF
Informations générales
Dosage 240 MG
Forme COMPRIMÉ PELLICULÉ
Présentation Boite de 56
Laboratoire ROCHE S.A
Code ATC L01EC01
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 15,010.00 DH
Prix hospitalier 14,724.00 DH
Remboursement
Type Princeps
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1À quoi sert ZELBORAF 240 MG ?

Indications officielles
  • MÉLANOME (cancer de la peau) avancé/métastatique porteur d'une MUTATION BRAF V600 (test obligatoire avant traitement)
En clair

Le vémurafénib est un anticancéreux ORAL "ciblé" : il bloque une protéine anormale (BRAF muté) qui fait proliférer certaines cellules de mélanome. Il n'est efficace que si la tumeur porte la mutation BRAF V600 (vérifiée par un test). C'est un traitement SPÉCIALISÉ (oncologie), souvent associé à un autre médicament ciblé (inhibiteur de MEK), avec une surveillance de la peau, du cœur (QT), du foie et des yeux.

2Posologie de ZELBORAF 240 MG

Adulte

En général 960 mg deux fois par jour (soit 4 comprimés de 240 mg matin et soir), à environ 12 h d'intervalle ; dose réduite en cas d'effets indésirables. Selon la prescription oncologique.

Enfant

Non recommandé (données insuffisantes).

Personne âgée

Surveillance renforcée.

Cas particuliers

Adapter en cas d'effets cutanés/hépatiques/cardiaques ; surveillance dermatologique régulière.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Comprimés à avaler ENTIERS avec un verre d'eau, matin et soir, de façon régulière (ne pas croquer/écraser). Éviter de prendre les deux doses à jeun de façon prolongée.

Avec ou sans repas

De façon constante par rapport aux repas (suivre la notice).

Écraser le comprimé ?

Avaler entier.

Ouvrir la gélule ?

Sans objet.

Conseils pratiques

PROTECTION SOLAIRE stricte (vêtements + écran indice élevé) : forte photosensibilité. Surveillance de la PEAU (apparition de nouvelles lésions/cancers cutanés à signaler/faire examiner). Signaler palpitations/malaise (QT), jaunisse, troubles de la vue, fièvre. Contraception efficace. Éviter le pamplemousse/millepertuis (interactions).

4Durée du traitement

Au long cours tant que le bénéfice persiste (selon l'oncologue).

5Oubli d'une dose

Prendre la dose oubliée si l'heure de la suivante n'est pas proche (respecter ~8 h d'écart minimum) ; ne pas doubler.

6Surdosage

Signes possibles

Majoration des effets indésirables (cutanés, hépatiques, QT).

Quand consulter en urgence

Contacter l'oncologue/les urgences.

7Contre-indications de ZELBORAF 240 MG

Liste officielle
  • Allergie au vémurafénib
  • Absence de mutation BRAF V600 (inefficace, voire délétère)
  • Allongement du QT non corrigé / troubles électrolytiques non corrigés

8Mises en garde

Forte PHOTOSENSIBILITÉ (protection solaire indispensable). Risque de NOUVEAUX CANCERS CUTANÉS (carcinomes épidermoïdes, nouveaux mélanomes) et de lésions cutanées : surveillance dermatologique régulière, signaler toute nouvelle lésion. Allongement du QT (surveiller ECG/électrolytes). Atteinte du FOIE (surveiller le bilan). Réactions cutanées graves (DRESS, Stevens-Johnson). Atteintes oculaires (uvéite). Douleurs articulaires, fatigue. Réactions de "radio-sensibilité" (avec la radiothérapie). Nombreuses interactions (CYP). Contraception nécessaire.

9Interactions de ZELBORAF 240 MG

Interactions majeures
  • Médicaments allongeant le QT (antiarythmiques, certains antibiotiques/antipsychotiques)
  • Inducteurs/inhibiteurs puissants du CYP3A4 (rifampicine, millepertuis ; kétoconazole, ritonavir)
  • Substrats à marge étroite du CYP1A2 (théophylline, etc. : taux augmenté)
Interactions fréquentes
  • Anticoagulants (warfarine : surveiller l'INR)
Interactions alimentaires

Éviter le pamplemousse et le millepertuis.

10Effets indésirables de ZELBORAF 240 MG

Fréquents
  • Douleurs articulaires, fatigue
  • Éruption cutanée, photosensibilité
  • Chute de cheveux, démangeaisons
  • Nausées, diarrhée
  • Lésions cutanées (verrues, carcinomes épidermoïdes)
Peu fréquents
  • Allongement du QT
  • Élévation des enzymes du foie
  • Atteinte oculaire (uvéite)
Rares
  • Réactions cutanées graves (DRESS, Stevens-Johnson)
  • Nouveaux mélanomes
  • Atteinte hépatique grave
  • Troubles du rythme graves

11ZELBORAF 240 MG et la grossesse

CONTRE-INDIQUÉ : risque toxique pour le fœtus. CONTRACEPTION efficace nécessaire pendant le traitement et après l'arrêt (selon l'avis). En cas de grossesse, prévenir immédiatement l'oncologue.

12ZELBORAF 240 MG et l'allaitement

CONTRE-INDIQUÉ (passage probable dans le lait, toxicité) : ne pas allaiter pendant le traitement.

13Chez l'enfant

Non recommandé (données insuffisantes).

14Chez la personne âgée

Surveillance renforcée (peau, QT, tolérance).

15ZELBORAF 240 MG et l'insuffisance rénale

Pas d'adaptation établie en cas d'atteinte légère à modérée ; prudence/surveillance en cas d'atteinte sévère (données limitées).

16ZELBORAF 240 MG et l'insuffisance hépatique

Surveiller le foie ; prudence et adaptation possible en cas d'atteinte modérée à sévère (sous contrôle oncologique).

17Conduite automobile

Prudence (fatigue, troubles de la vue possibles).

18Alcool

Modération (foie).

19Temps d'action

Début d'effet

Réponse tumorale souvent rapide (quelques semaines), évaluée par imagerie.

Effet maximal

Information non disponible dans les sources consultées.

Durée d'action

Deux prises par jour.

20Conservation

Dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité ; hors de portée des enfants.

21Composition

Substance active

Vémurafénib 240 mg par comprimé pelliculé.

Excipients importants

Voir la notice de la boîte.

23Même famille

Anticancéreux ciblé, inhibiteur de BRAF. Proches : dabrafénib, encorafénib (souvent associés à un inhibiteur de MEK).

24Questions fréquentes

Pourquoi un test génétique avant de le prendre ?
Il n'agit que si le mélanome porte la mutation BRAF V600 ; sans cette mutation, il est inutile, voire néfaste.
Pourquoi me protéger autant du soleil ?
Le traitement rend la peau très sensible au soleil et favorise des lésions cutanées : protection stricte et surveillance dermatologique.
Quels signes doivent m'alerter ?
Nouvelle lésion de la peau, palpitations/malaise, jaunisse, troubles de la vue, fièvre : signalez-les à l'oncologue.
Est-il disponible sans ordonnance ?
Non : médicament d'oncologie, prescription spécialisée.

25Quand consulter ?

Contacter l'oncologue en cas de nouvelle lésion cutanée, d'éruption avec fièvre/atteinte des muqueuses, de palpitations/malaise, de jaunisse, de troubles de la vue (œil rouge/douloureux), ou de fièvre.

26Résumé pratique

PrescriptionSur ordonnance (oncologie)
GrossesseContre-indiqué (contraception nécessaire)
AllaitementContre-indiqué
ConduitePrudence
AlcoolModération
EnfantNon recommandé
Temps d'actionRéponse en quelques semaines
Prix Maroc15 010,00 DH (boîte de 56 comprimés)

27Sources

Dernière vérification : 14/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Antinéoplasique, inhibiteur de la sérine-thréonine kinase BRAF
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