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CARBOPLATINE MYLAN 150 MG / 15 MLSolution injectable pour perfusion

CARBOPLATINE
Cytostatique, organoplatine
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Informations générales
Dosage 150 MG / 15 ML
Forme SOLUTION INJECTABLE POUR PERFUSION
Présentation Flacon de 15 ml
Laboratoire SYNTHEMEDIC
Code ATC L01XA02
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 684.00 DH
Prix hospitalier 454.00 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1Indications

Indications officielles
  • Cancer de l'OVAIRE (souvent en 1re intention, en association)
  • Cancer du POUMON (à petites cellules et non à petites cellules)
  • Cancers ORL, du col de l'utérus, du sein, du testicule et autres, seul ou en association, selon les protocoles
En clair

Le carboplatine est une chimiothérapie à base de PLATINE (dérivée du cisplatine) : elle endommage l'ADN des cellules cancéreuses et bloque leur multiplication. Administrée en perfusion à l'hôpital, en cycles. Par rapport au cisplatine, elle est BEAUCOUP MIEUX TOLÉRÉE par les reins, l'audition et les nerfs, mais elle abaisse DAVANTAGE les cellules sanguines (surtout les plaquettes). Particularité : sa dose ne se calcule pas selon la surface corporelle mais selon la FONCTION RÉNALE (formule de Calvert).

2Posologie

Adulte

Dose calculée par l'oncologue avec la formule de Calvert : dose (mg) = AUC visée × (débit de filtration glomérulaire + 25). La cible d'AUC (souvent 4 à 6) dépend du protocole et de l'état du patient. En perfusion IV (15 min à 1 h), toutes les 3 à 4 semaines. Selon le protocole.

Enfant

Sur protocole spécialisé, dose adaptée.

Personne âgée

Surveillance hématologique renforcée ; estimer précisément la fonction rénale.

Cas particuliers

La dose dépend directement de la fonction rénale (voir tableau).

3Mode d'administration

Comment le prendre

Perfusion intraveineuse à l'hôpital, sans nécessité d'hyperhydratation lourde (contrairement au cisplatine). Manipulé par du personnel formé (cytotoxique). Prémédication anti-nausée associée.

Avec ou sans repas

Sans objet.

Écraser le comprimé ?

Sans objet.

Ouvrir la gélule ?

Sans objet.

Conseils pratiques

Faire les prises de sang de surveillance (plaquettes, globules) entre les cures ; le creux (nadir) des plaquettes survient vers J14-21. Signaler fièvre, saignements/ecchymoses, pâleur/essoufflement, fourmillements, ou une réaction pendant la perfusion (surtout après plusieurs cures : risque d'allergie au platine).

4Durée du traitement

Plusieurs cycles, selon le protocole et la réponse.

5Oubli d'une dose

Sans objet (administré par l'équipe ; cycles programmés).

6Surdosage

Signes possibles

Chute sévère des cellules sanguines (infections, saignements, anémie), atteinte rénale/hépatique.

Quand consulter en urgence

Prise en charge hospitalière (transfusions, facteurs de croissance).

7Contre-indications

Liste officielle
  • Chute importante préexistante des cellules sanguines (insuffisance médullaire sévère)
  • Insuffisance rénale sévère (selon le seuil)
  • Saignement évolutif
  • Grossesse et allaitement
  • Allergie au carboplatine ou aux autres sels de platine

8Mises en garde

TOXICITÉ HÉMATOLOGIQUE dose-limitante, surtout THROMBOPÉNIE (baisse des plaquettes → saignements) mais aussi neutropénie (infections) et anémie : numération avant chaque cure, dose adaptée. Réactions ALLERGIQUES au platine, plus fréquentes après plusieurs cycles (démangeaisons, bouffées, gêne respiratoire, voire choc) : surveillance. Nausées/vomissements (anti-émétiques systématiques). Toxicité rénale, auditive et neurologique BIEN MOINDRE qu'avec le cisplatine, mais possible à fortes doses/cumul. Baisse du magnésium/potassium. Contraception efficace (homme et femme). Vaccins vivants déconseillés.

9Interactions

Interactions majeures
  • Vaccins vivants
  • Autres médicaments toxiques pour le sang, le rein ou l'audition (aminosides, autres cytotoxiques)
Interactions fréquentes
  • Anticoagulants oraux (surveillance)
  • Médicaments baissant le magnésium/potassium
Interactions alimentaires

Selon les consignes de l'oncologie.

10Effets indésirables

Très fréquents
  • Baisse des plaquettes (saignements), des globules blancs (infections), anémie
  • Nausées/vomissements
  • Fatigue, perte d'appétit
Fréquents
  • Baisse du magnésium/potassium
  • Chute des cheveux (modérée)
  • Troubles digestifs
Rares
  • Réaction allergique au platine (parfois sévère)
  • Atteinte rénale/auditive/neurologique (surtout fortes doses)
  • Syndrome myélodysplasique (très rare, long terme)

11Grossesse

Contre-indiqué (cytotoxique, tératogène/fœtotoxique). Exclure une grossesse avant ; contraception efficace pendant et plusieurs mois après le traitement (homme et femme). En cas de cancer pendant la grossesse, la décision est prise en réunion spécialisée (parfois possible à partir du 2e trimestre selon le protocole).

12Allaitement

Contre-indiqué (passage dans le lait, toxicité pour le nourrisson).

13Chez l'enfant

Sur protocole spécialisé.

14Chez la personne âgée

Surveillance hématologique renforcée ; estimer précisément le débit de filtration glomérulaire (la dose en dépend).

15Insuffisance rénale

Fonction rénale (DFG)Conséquence sur la dose (formule de Calvert)
NormaleDose = AUC × (DFG + 25) ; dose standard
Diminuée (modérée)La dose calculée DIMINUE proportionnellement au DFG (moins de produit, car éliminé par le rein)
Sévèrement diminuéeRéduction importante voire contre-indication selon le seuil et le protocole ; surveillance hématologique étroite

16Insuffisance hépatique

Pas d'adaptation de dose spécifiquement liée au foie (le carboplatine est éliminé essentiellement par le REIN, et c'est la fonction rénale qui détermine la dose). Surveillance habituelle.

17Conduite automobile

Selon l'état (fatigue, nausées) ; prudence après une cure.

18Alcool

À éviter.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet anticancéreux évalué au fil des cycles ; nadir des cellules sanguines vers J14-21.

Effet maximal

Information non disponible dans les sources consultées.

Durée d'action

Cycles toutes les 3 à 4 semaines.

20Conservation

À l'abri de la lumière, à température contrôlée (selon la notice) ; préparé et manipulé par la pharmacie hospitalière (cytotoxique).

21Composition

Substance active

Carboplatine 150 mg / 15 ml (10 mg/ml, solution pour perfusion).

Excipients importants

Voir la notice.

23Même famille

Chimiothérapie, sel de platine (organoplatine). Proches : cisplatine (plus toxique rein/audition, moins myélotoxique), oxaliplatine.

24Questions fréquentes

Pourquoi la dose dépend-elle de mes reins ?
Le carboplatine est éliminé par les reins : la formule de Calvert calcule la dose selon votre fonction rénale pour qu'elle soit efficace sans être trop toxique.
Est-il moins lourd que le cisplatine ?
Il fatigue moins les reins, l'audition et les nerfs et ne nécessite pas d'hyperhydratation lourde, mais il abaisse davantage les plaquettes.
Pourquoi des prises de sang entre les cures ?
Pour surveiller les plaquettes et les globules (creux vers J14-21) et adapter la cure suivante.
Est-il disponible sans ordonnance ?
Non : chimiothérapie hospitalière.

25Quand consulter ?

Contacter l'équipe d'oncologie en cas de fièvre (neutropénie), de saignements/ecchymoses inhabituels (plaquettes basses), de pâleur/essoufflement (anémie), de réaction pendant la perfusion, ou de fourmillements/troubles de l'audition.

26Résumé pratique

PrescriptionHospitalier (oncologie)
GrossesseContre-indiqué
AllaitementContre-indiqué
ConduiteSelon l'état
AlcoolÀ éviter
EnfantProtocole spécialisé
Temps d'actionCycles / 3-4 semaines
Prix Maroc684,00 DH (flacon de 15 ml)

27Sources

Dernière vérification : 13/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Cytostatique, organoplatine
💊 Autres présentations — même dosage, autre forme (150 MG / 15 ML)
⚗️ Autres dosages — même molécule (CARBOPLATINE)
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