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ENBREL 50 MGSolution injectable en seringues pré-rempli

ETANERCEPT
Immunosuppresseur
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Informations générales
Dosage 50 MG
Forme SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUES PRÉ-REMPLI
Présentation COFFRET DE 4 SERINGUES PRE-REMPLIES
Laboratoire PFIZER MAROC
Code ATC L04AB01
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 6,315.00 DH
Prix hospitalier 6,089.00 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1Indications

Indications officielles
  • Traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère en cas de réponse insuffisante aux traitements de fond conventionnels
  • Traitement du rhumatisme psoriasique actif
  • Traitement de la spondylarthrite ankylosante et de la spondylarthrite axiale non radiographique
  • Traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire à partir de 2 ans
  • Traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère
En clair

L'étanercept est une protéine de fusion qui neutralise le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha), une molécule clé de l'inflammation chronique impliquée dans la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis et les spondylarthrites. En bloquant cette molécule, il réduit significativement l'inflammation articulaire et cutanée, mais affaiblit également certaines défenses immunitaires normales, d'où le risque accru d'infections, notamment de réactivation d'une tuberculose latente.

2Posologie

Adulte

Généralement 50 mg une fois par semaine en injection sous-cutanée, ou 25 mg deux fois par semaine selon la prescription.

Enfant

Utilisable dès 2 ans dans l'arthrite juvénile idiopathique, dose calculée selon le poids, sur prescription pédiatrique rhumatologique spécialisée.

Personne âgée

Aucune adaptation systématique liée à l'âge seul, surveillance infectieuse renforcée.

Cas particuliers

Dépistage systématique de la tuberculose latente et des hépatites virales avant toute instauration du traitement.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Injection sous-cutanée à l'aide de la seringue ou du stylo prérempli, dans l'abdomen, la cuisse ou le bras, en alternant les sites, après formation du patient ou de l'aidant.

Avec ou sans repas

Indifférent.

Écraser le comprimé ?

Sans objet, forme injectable.

Ouvrir la gélule ?

Sortir le produit du réfrigérateur environ 15 à 30 minutes avant l'injection pour limiter la douleur liée au froid.

Conseils pratiques

Signaler immédiatement tout signe d'infection (fièvre, toux persistante, plaie qui ne cicatrise pas).

4Durée du traitement

Traitement au long cours, poursuivi tant qu'il est efficace et toléré, avec réévaluation régulière du bénéfice-risque par le spécialiste.

5Oubli d'une dose

Injecter la dose oubliée dès que possible, puis reprendre le calendrier habituel ; contacter le médecin en cas de doute sur le rattrapage.

6Surdosage

Signes possibles

Majoration du risque infectieux.

Quand consulter en urgence

Contacter le médecin spécialiste en cas de doute.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Hypersensibilité à l'étanercept ou à l'un des composants
  • Infection active sévère, y compris tuberculose évolutive
  • Sepsis ou risque de sepsis
  • Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée

8Mises en garde

Dépistage obligatoire de la tuberculose latente et des hépatites virales avant instauration, avec traitement préventif si nécessaire avant de débuter l'étanercept. Mise à jour des vaccinations avant le traitement, les vaccins vivants étant contre-indiqués pendant celui-ci. Surveillance régulière des signes d'infection. Prudence en cas d'antécédent de maladie démyélinisante (sclérose en plaques) ou d'insuffisance cardiaque.

9Interactions

Interactions majeures
  • Autres immunosuppresseurs biologiques (autres anti-TNF, abatacept, anakinra) : association déconseillée, majoration importante du risque infectieux
  • Vaccins vivants atténués : contre-indiqués pendant le traitement
Interactions fréquentes
  • Méthotrexate : association fréquente et souvent bénéfique, sous surveillance renforcée
Interactions alimentaires

Aucune restriction alimentaire particulière.

10Effets indésirables

Très fréquents
  • Réaction au point d'injection
  • Infections des voies respiratoires supérieures
Fréquents
  • Céphalées
  • Éruption cutanée
  • Prurit
  • Fièvre
Peu fréquents
  • Réactivation d'une hépatite B
  • Formation d'auto-anticorps
Rares
  • Tuberculose (réactivation)
  • Infections opportunistes graves
  • Cytopénies (baisse des cellules sanguines)
Très rares
  • Lymphome et autres cancers (risque discuté, surveillance à long terme)
  • Maladie démyélinisante (sclérose en plaques)
  • Réaction allergique sévère

11Grossesse

À utiliser uniquement en cas de nécessité, sur avis spécialisé, ce traitement pouvant être poursuivi une partie de la grossesse selon les recommandations récentes en rhumatologie. Se référer au CRAT (lecrat.fr).

12Allaitement

Compatible avec l'allaitement selon les données récentes et l'avis du spécialiste, le passage dans le lait étant faible. Voir le CRAT (lecrat.fr).

13Chez l'enfant

Utilisable dès 2 ans dans l'arthrite juvénile idiopathique, sur prescription pédiatrique rhumatologique spécialisée.

14Chez la personne âgée

Utilisable avec surveillance infectieuse renforcée, cette population étant plus vulnérable aux infections.

15Insuffisance rénale

Aucune adaptation posologique majeure généralement nécessaire.

16Insuffisance hépatique

Aucune adaptation posologique majeure généralement nécessaire, prudence en cas d'hépatite virale active (dépistage préalable indispensable).

17Conduite automobile

Aucun effet significatif sur la conduite.

18Alcool

Déconseillé en excès pendant le traitement.

19Temps d'action

Début d'effet

Amélioration des symptômes possible dès les premières semaines

Effet maximal

Effet optimal après plusieurs semaines à 3 mois de traitement régulier

Durée d'action

Effet maintenu par l'injection hebdomadaire ou bihebdomadaire continue

20Conservation

Au réfrigérateur, à l'abri de la lumière, sans congeler.

21Composition

Substance active

Étanercept 50 mg

Excipients importants

Voir notice pour la liste complète.

23Même famille

Biothérapie — anti-TNF alpha (récepteur soluble du TNF), immunosuppresseur ciblé.

24Questions fréquentes

Pourquoi dois-je faire un dépistage de la tuberculose avant de commencer ce traitement ?
Ce médicament affaiblit les défenses immunitaires et peut réactiver une tuberculose latente non traitée ; le dépistage permet de la traiter au préalable si nécessaire.
Pourquoi mon médecin me demande-t-il de mettre à jour mes vaccinations avant de débuter ce traitement ?
Les vaccins vivants deviennent contre-indiqués une fois le traitement débuté ; il est donc important d'être à jour avant l'instauration.
Puis-je associer ce traitement au méthotrexate ?
Oui, cette association est fréquente et souvent bénéfique dans la polyarthrite rhumatoïde, sous surveillance renforcée de votre rhumatologue.
Pourquoi dois-je signaler toute fièvre ou toux persistante ?
Ce traitement augmente le risque d'infections, parfois graves ; tout signe d'infection doit être signalé rapidement pour une prise en charge adaptée.

25Quand consulter ?

Consulter en urgence en cas de fièvre, de toux persistante, de plaie qui ne cicatrise pas, ou de tout signe d'infection.

26Résumé pratique

PrescriptionSur ordonnance spécialisée (rhumatologue/dermatologue)
GrossesseSelon avis spécialisé
AllaitementCompatible selon avis spécialisé
ConduiteSans effet significatif
AlcoolDéconseillé en excès
EnfantDès 2 ans (arthrite juvénile)
Temps d'actionEffet optimal en plusieurs semaines à 3 mois
Prix MarocPPV : 6315,00 DH

27Sources

Dernière vérification : 16/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Immunosuppresseur
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