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NEPEXTO 25 MG / 0.5 MLSolution injectable en seringue préremplie

ETANERCEPT
Immunosuppresseurs, inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α)
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Informations générales
Dosage 25 MG / 0.5 ML
Forme SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
Présentation Boite de 4
Laboratoire VIATRIS PHARMACEUTICALS
Code ATC L04AB01
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 2,875.00 DH
Prix hospitalier 2,529.00 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1À quoi sert NEPEXTO 25 MG / 0.5 ML ?

Indications officielles
  • Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère
  • Arthrite juvénile idiopathique
  • Rhumatisme psoriasique
  • Spondylarthrite ankylosante
  • Psoriasis en plaques modéré à sévère
En clair

L'étanercept est une protéine de fusion qui neutralise le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha), un messager clé de l'inflammation impliqué dans les maladies inflammatoires chroniques articulaires et cutanées. En bloquant son action, il réduit l'inflammation, la douleur et les dommages articulaires ou cutanés associés à ces pathologies auto-immunes.

2Posologie de NEPEXTO 25 MG / 0.5 ML

Adulte

Généralement 25 mg deux fois par semaine ou 50 mg une fois par semaine par voie sous-cutanée, selon l'indication et la prescription du spécialiste.

Enfant

Dose calculée selon le poids et la surface corporelle par le spécialiste, dans les indications pédiatriques autorisées.

Personne âgée

Pas d'adaptation systématique liée à l'âge seul, sauf surveillance accrue du risque infectieux.

Cas particuliers

Ne pas débuter le traitement en cas d'infection active ; reporter en cas d'intervention chirurgicale programmée selon avis spécialisé.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Injection sous-cutanée réalisée par le patient après formation, en alternant les sites d'injection (cuisse, abdomen, bras), à l'aide de la seringue préremplie.

Avec ou sans repas

Sans objet.

Écraser le comprimé ?

Sans objet, forme injectable prête à l'emploi.

Ouvrir la gélule ?

Laisser la seringue revenir à température ambiante environ 30 minutes avant l'injection, sans la réchauffer artificiellement ; ne pas réutiliser une seringue déjà entamée.

Conseils pratiques

Respecter la chaîne du froid jusqu'à l'injection ; signaler tout signe d'infection avant chaque injection.

4Durée du traitement

Traitement de fond au long cours, dont la poursuite est réévaluée périodiquement par le spécialiste selon la réponse clinique.

5Oubli d'une dose

Réaliser l'injection dès que possible après l'oubli et reprendre le rythme prévu, sauf avis contraire du médecin ; ne pas doubler la dose.

6Surdosage

Signes possibles

Peu de données spécifiques de toxicité aiguë ; majoration théorique du risque infectieux.

Quand consulter en urgence

Contacter le spécialiste ou un centre antipoison en cas de doute.

7Contre-indications de NEPEXTO 25 MG / 0.5 ML

Liste officielle
  • Hypersensibilité à l'étanercept ou à l'un des composants
  • Infection active sévère (dont sepsis)
  • Tuberculose active non traitée
  • Insuffisance cardiaque sévère (stade avancé)

8Mises en garde

Dépistage obligatoire d'une tuberculose latente et d'autres infections chroniques (hépatites virales) avant l'initiation du traitement, avec traitement préventif si nécessaire. Mise à jour du calendrier vaccinal avant traitement (les vaccins vivants sont contre-indiqués pendant le traitement). Surveiller l'apparition de tout signe d'infection pendant le traitement, qui doit être signalé sans délai. Prudence en cas d'antécédent de maladie démyélinisante ou d'insuffisance cardiaque.

9Interactions de NEPEXTO 25 MG / 0.5 ML

Interactions majeures
  • Autres biothérapies immunosuppressives ou anakinra : majoration du risque infectieux, associations déconseillées
  • Vaccins vivants atténués : contre-indiqués pendant le traitement
Interactions fréquentes
  • Autres immunosuppresseurs (méthotrexate) : association parfois recherchée en rhumatologie mais surveillance renforcée du risque infectieux
Interactions alimentaires

Aucune restriction alimentaire particulière.

10Effets indésirables de NEPEXTO 25 MG / 0.5 ML

Très fréquents
  • Réaction au point d'injection (rougeur, douleur, démangeaison)
Fréquents
  • Infections des voies respiratoires hautes
  • Céphalées
  • Réactions allergiques légères
Peu fréquents
  • Infections plus sévères (pneumonie, cellulite)
  • Formation d'anticorps anti-étanercept
Rares
  • Tuberculose ou réactivation d'infections opportunistes
  • Aggravation d'une insuffisance cardiaque
  • Cytopénies (baisse des cellules sanguines)
Très rares
  • Lymphome et autres cancers (risque théorique surveillé)
  • Maladie démyélinisante
  • Réaction anaphylactique

11NEPEXTO 25 MG / 0.5 ML et la grossesse

À utiliser uniquement en cas de nécessité sur avis spécialisé ; des données de sécurité de plus en plus rassurantes existent pour cette classe, mais la décision de poursuivre pendant la grossesse doit être prise avec le spécialiste. Se référer au CRAT (lecrat.fr).

12NEPEXTO 25 MG / 0.5 ML et l'allaitement

Généralement considéré comme compatible avec l'allaitement selon les données disponibles pour cette classe, sur avis du spécialiste. Voir le CRAT (lecrat.fr).

13Chez l'enfant

Utilisable dans les indications pédiatriques autorisées, dose calculée par le spécialiste selon le poids.

14Chez la personne âgée

Utilisable, avec surveillance accrue du risque infectieux, cette population étant plus vulnérable.

15NEPEXTO 25 MG / 0.5 ML et l'insuffisance rénale

Aucune adaptation posologique majeure généralement nécessaire.

16NEPEXTO 25 MG / 0.5 ML et l'insuffisance hépatique

Aucune adaptation posologique majeure généralement nécessaire.

17Conduite automobile

Aucun effet notable attendu sur la conduite.

18Alcool

Aucune interaction majeure connue ; modération conseillée en cas d'atteinte hépatique associée.

19Temps d'action

Début d'effet

Amélioration clinique parfois perceptible après 1 à 2 semaines

Effet maximal

Effet maximal après plusieurs semaines à mois de traitement régulier

Durée d'action

Effet maintenu par la poursuite des injections régulières

20Conservation

Au réfrigérateur, à l'abri de la lumière, ne pas congeler ; sortir environ 30 minutes avant l'injection pour revenir à température ambiante.

21Composition

Substance active

Étanercept 25 mg/0,5 ml

Excipients importants

Voir notice pour la liste complète.

23Même famille

Biothérapie — inhibiteur du TNF-alpha (anti-TNF).

24Questions fréquentes

Pourquoi dois-je faire un test de dépistage de la tuberculose avant de commencer ?
Ce traitement affaiblit certaines défenses immunitaires et peut réactiver une tuberculose latente ; un dépistage préalable permet de la traiter avant de débuter si nécessaire.
Puis-je me faire vacciner pendant ce traitement ?
Les vaccins vivants sont contre-indiqués ; les autres vaccinations doivent être planifiées avec votre spécialiste, idéalement avant le traitement.
Pourquoi ma peau rougit-elle au point d'injection ?
C'est une réaction locale fréquente et généralement bénigne ; elle s'atténue souvent avec la poursuite du traitement et l'alternance des sites d'injection.
Dois-je arrêter ce traitement avant une opération ?
Souvent oui, sur avis du spécialiste, en raison du risque infectieux ; ne prenez jamais cette décision seul.

25Quand consulter ?

Consulter en urgence en cas de fièvre, de signes d'infection (toux persistante, brûlures urinaires, plaie qui s'infecte), d'essoufflement inhabituel, ou de symptômes neurologiques nouveaux.

26Résumé pratique

PrescriptionSur ordonnance spécialisée
GrossesseSelon avis spécialisé
AllaitementGénéralement compatible, avis spécialisé
ConduiteSans effet notable
AlcoolModération conseillée
EnfantIndications pédiatriques autorisées
Temps d'actionEffet en quelques semaines
Prix MarocPPV : 2875,00 DH

27Sources

Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Immunosuppresseurs, inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α)
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