Le pertuzumab et le trastuzumab sont deux anticorps monoclonaux qui ciblent des zones différentes mais complémentaires du récepteur HER2, une protéine surexprimée à la surface de certaines cellules cancéreuses du sein qui stimule leur croissance incontrôlée. En bloquant simultanément ce récepteur par deux mécanismes différents, cette association combinée en une seule injection sous-cutanée renforce l'efficacité du blocage de la croissance tumorale, en complément de la chimiothérapie.
Dose fixe standardisée administrée par voie sous-cutanée selon le protocole oncologique, généralement toutes les 3 semaines, précédée d'une dose de charge lors de la première administration.
Non indiqué chez l'enfant.
Pas d'adaptation systématique liée à l'âge seul, surveillance cardiaque renforcée chez le sujet âgé fragile.
Surveillance cardiaque obligatoire (échographie cardiaque) avant chaque cycle selon le protocole.
Injection sous-cutanée réalisée exclusivement en milieu hospitalier ou en hôpital de jour d'oncologie par un professionnel de santé formé, avec surveillance pendant et après l'injection en raison du risque de réaction.
Sans objet.
Sans objet, forme injectable prête à l'emploi.
Manipulation réservée au personnel oncologique formé.
Signaler immédiatement toute sensation de frisson, de fièvre, d'essoufflement, ou de gonflement des jambes pendant ou entre les cures.
Traitement par cycles répétés selon le protocole oncologique, généralement toutes les 3 semaines, pendant la durée déterminée par l'oncologue selon le stade du cancer et la réponse au traitement.
Sans objet, administration hospitalière strictement programmée selon le calendrier du protocole.
Majoration du risque de réaction liée à la perfusion et de toxicité cardiaque.
Prise en charge immédiate en milieu hospitalier spécialisé.
Surveillance cardiaque obligatoire (échographie avec mesure de la fraction d'éjection ventriculaire gauche) avant l'initiation, régulièrement pendant le traitement, et après son arrêt. Surveillance des réactions liées à l'injection, en particulier lors de la première administration. Contraception efficace obligatoire chez la femme en âge de procréer pendant le traitement et plusieurs mois après son arrêt.
Aucune restriction alimentaire particulière.
Contre-indiqué. Le blocage de HER2 peut entraîner une diminution voire une absence de liquide amniotique (oligoamnios/anamnios), associée à des complications fœtales graves (hypoplasie pulmonaire, anomalies squelettiques). Contraception efficace indispensable pendant le traitement et au moins 7 mois après la dernière dose. Avis oncologique et CRAT indispensable en urgence en cas de grossesse découverte sous traitement (lecrat.fr).
Contre-indiqué pendant le traitement et plusieurs mois après son arrêt. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Non indiqué chez l'enfant.
Utilisable avec surveillance cardiaque renforcée, cette population étant plus à risque de toxicité cardiaque.
Aucune adaptation posologique majeure généralement nécessaire.
Aucune adaptation posologique majeure généralement nécessaire.
La fatigue peut altérer l'aptitude à conduire ; prudence recommandée, notamment durant les jours suivant l'injection.
Déconseillé pendant toute la durée du traitement.
Effet antitumoral progressif, évalué par imagerie selon le protocole oncologique
Information non disponible dans les sources consultées.
Effet maintenu par les injections répétées toutes les 3 semaines
Au réfrigérateur, à l'abri de la lumière, selon les conditions strictes du fabricant.
Pertuzumab 600 mg et trastuzumab 600 mg pour 10 ml
Voir notice pour la liste complète, dont hyaluronidase facilitant l'injection sous-cutanée.
Biothérapie — double anticorps monoclonal anti-HER2, usage hospitalier oncologique exclusif.
Consulter en urgence en cas d'essoufflement inhabituel, de gonflement des jambes, de palpitations, ou de toute réaction pendant ou après l'injection.
| Prescription | Usage hospitalier oncologique exclusif |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué |
| Allaitement | Contre-indiqué |
| Conduite | Prudence (fatigue possible) |
| Alcool | Déconseillé |
| Enfant | Non indiqué |
| Temps d'action | Effet évalué selon protocole |
| Prix Maroc | PPV : 32101,00 DH |
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.