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FOLINATE DE CALCIUM AGUETTANT 50 MGLyophilisat injectable

FOLINATE
Modulateurs de l'activité des antimétabolites
💊 Similaires : FOLINATE DE CALCIUM AGUETTANT 100 MG 100 MG voir tout ↓
Informations générales
Dosage 50 MG
Forme LYOPHILISAT INJECTABLE
Présentation Boîte de 10 flacons
Laboratoire HEMOLAB-PHARMA
Code ATC V03AF03
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 632.00 DH
Prix hospitalier 420.00 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1Indications

Indications officielles
  • Traitement de secours ("rescue") après administration de méthotrexate à forte dose, pour réduire sa toxicité sur les cellules saines
  • Potentialisation de l'effet du 5-fluorouracile dans certains protocoles de chimiothérapie du cancer colorectal
  • Traitement de certaines carences en folates lorsque l'acide folique seul n'est pas suffisant
En clair

Le folinate de calcium est une forme active de l'acide folique qui contourne le blocage provoqué par le méthotrexate sur le métabolisme des folates, permettant aux cellules saines de l'organisme de continuer à se diviser normalement alors que les cellules tumorales restent affectées. Administré selon un horaire précis après le méthotrexate à forte dose, il protège l'organisme de la toxicité excessive de cette chimiothérapie tout en préservant son efficacité anticancéreuse.

2Posologie

Adulte

Dose et horaire d'administration strictement déterminés par le protocole oncologique en fonction de la dose de méthotrexate reçue et des concentrations sanguines de méthotrexate surveillées ; ne jamais improviser un schéma en dehors du protocole prescrit.

Enfant

Dose calculée selon le poids et le protocole oncologique pédiatrique, avec la même rigueur de délai et de surveillance.

Personne âgée

Adaptation selon la fonction rénale, l'élimination du méthotrexate étant ralentie chez le sujet âgé.

Cas particuliers

Surveillance renforcée en cas d'insuffisance rénale, l'élimination retardée du méthotrexate augmentant le besoin de folinate de calcium.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Injection intraveineuse ou intramusculaire réalisée en milieu hospitalier, selon un horaire précis déterminé par le protocole de chimiothérapie, généralement débutée entre 24 et 36 heures après le méthotrexate à forte dose.

Avec ou sans repas

Sans objet.

Écraser le comprimé ?

Sans objet, lyophilisat à reconstituer.

Ouvrir la gélule ?

Reconstitution et manipulation réservées au personnel de santé formé.

Conseils pratiques

Signaler toute anomalie urinaire (le méthotrexate nécessitant une hydratation et une alcalinisation des urines associées au protocole).

4Durée du traitement

Traitement de courte durée, administré selon le calendrier précis du protocole de chimiothérapie jusqu'à normalisation des concentrations sanguines de méthotrexate.

5Oubli d'une dose

Sans objet, administration hospitalière strictement programmée et surveillée selon un protocole horaire impératif.

6Surdosage

Signes possibles

Peu de toxicité propre rapportée à forte dose ; le risque principal concerne un sous-dosage par rapport au méthotrexate reçu, non un surdosage du folinate lui-même.

Quand consulter en urgence

Contacter l'oncologue en cas de doute sur la dose administrée.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Hypersensibilité au folinate de calcium ou à l'un des composants
  • Anémie pernicieuse ou anémie mégaloblastique due à une carence en vitamine B12 non traitée (le folinate peut masquer cette carence)

8Mises en garde

Respecter scrupuleusement l'horaire et la dose prescrits par l'oncologue selon le protocole de secours après méthotrexate. Surveiller les concentrations sanguines de méthotrexate et la fonction rénale. En association au 5-fluorouracile, surveiller l'apparition d'une toxicité digestive (diarrhée, mucite) potentialisée par cette association.

9Interactions

Interactions majeures
  • Méthotrexate : interaction recherchée et surveillée dans le cadre du protocole de secours (le folinate contrecarre sa toxicité sur les cellules saines)
  • 5-fluorouracile : potentialisation de l'effet et de la toxicité digestive, surveillance renforcée
Interactions fréquentes
  • Antiépileptiques (phénytoïne, phénobarbital) : possible diminution de leur efficacité
Interactions alimentaires

Sans objet.

10Effets indésirables

Fréquents
  • Réaction au point d'injection
Peu fréquents
  • Nausées
Rares
  • Réaction allergique
  • Fièvre
Très rares
  • Réaction anaphylactique
  • Aggravation de la toxicité digestive en association au 5-fluorouracile

11Grossesse

Utilisable pendant la grossesse dans le cadre strict d'une prise en charge oncologique nécessitant du méthotrexate à forte dose, décision multidisciplinaire spécialisée. Se référer au CRAT (lecrat.fr).

12Allaitement

À évaluer avec l'équipe oncologique selon le contexte du traitement associé. Voir le CRAT (lecrat.fr).

13Chez l'enfant

Utilisable en oncologie pédiatrique selon protocole spécifique adapté au poids.

14Chez la personne âgée

Utilisable, surveillance renforcée de la fonction rénale, l'élimination du méthotrexate étant plus lente à cet âge.

15Insuffisance rénale

Surveillance renforcée et adaptation du protocole, l'élimination retardée du méthotrexate en cas d'insuffisance rénale augmentant le risque de toxicité et le besoin de folinate.

16Insuffisance hépatique

Aucune adaptation posologique spécifique majeure généralement nécessaire pour le folinate lui-même.

17Conduite automobile

Sans objet, produit administré en contexte hospitalier de chimiothérapie.

18Alcool

Sans objet direct ; l'alcool est généralement déconseillé pendant toute chimiothérapie.

19Temps d'action

Début d'effet

Action protectrice débutant rapidement après l'administration

Effet maximal

Information non disponible dans les sources consultées.

Durée d'action

Effet lié au respect strict du calendrier du protocole de secours après méthotrexate

20Conservation

A conserver selon les conditions du fabricant, à l'abri de la lumière ; reconstitution juste avant emploi.

21Composition

Substance active

Folinate de calcium 50 mg

Excipients importants

Voir notice pour la liste complète.

23Même famille

Antidote/adjuvant de chimiothérapie — dérivé actif de l'acide folique, usage hospitalier exclusif.

24Questions fréquentes

Pourquoi ce médicament est-il administré à un horaire aussi précis ?
Le respect strict du délai après le méthotrexate est essentiel : trop tôt, il pourrait réduire l'efficacité de la chimiothérapie ; trop tard, il ne protégerait plus suffisamment les cellules saines de sa toxicité.
Ce médicament réduit-il l'efficacité de ma chimiothérapie ?
Non, lorsqu'il est administré selon le calendrier prévu par le protocole, il protège les cellules saines sans réduire l'effet anticancéreux du méthotrexate sur la tumeur.
Pourquoi ai-je aussi besoin de boire beaucoup et de surveiller mes urines ?
Cela fait partie du protocole global associé au méthotrexate à forte dose, qui nécessite une hydratation et parfois une alcalinisation des urines pour favoriser son élimination.
Est-ce un traitement contre le cancer en lui-même ?
Non, il ne traite pas le cancer directement mais protège l'organisme de la toxicité d'une chimiothérapie à forte dose, permettant de la poursuivre en sécurité.

25Quand consulter ?

Toute anomalie est surveillée en continu par l'équipe oncologique ; signaler immédiatement fièvre, mucite sévère, diarrhée importante, ou tout signe inhabituel pendant le protocole.

26Résumé pratique

PrescriptionUsage hospitalier oncologique exclusif
GrossesseSelon décision spécialisée
AllaitementSelon avis de l'équipe oncologique
ConduiteSans objet
AlcoolSans objet direct
EnfantProtocole oncologique pédiatrique
Temps d'actionSelon calendrier strict du protocole
Prix MarocPPV : 632,00 DH

27Sources

Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Modulateurs de l'activité des antimétabolites
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