Perikabiven est une poche à trois compartiments contenant du glucose (source d'énergie), des acides aminés (pour la synthèse des protéines) et des lipides (source d'énergie et d'acides gras essentiels), ainsi que des électrolytes. Elle apporte par voie veineuse les nutriments qu'un patient ne peut plus recevoir par la bouche ou par sonde digestive.
Débit et volume déterminés individuellement par le médecin selon le poids, l'état nutritionnel et les besoins métaboliques du patient ; l'administration est généralement continue sur 12 à 24 heures.
Non recommandé chez l'enfant de moins de 2 ans ; utilisation pédiatrique selon des formulations adaptées.
Adaptation selon la fonction cardiaque, rénale et hépatique.
Débit initial prudent, augmenté progressivement, avec surveillance métabolique rapprochée.
Perfusion par voie veineuse centrale (en raison de l'osmolarité élevée), après reconstitution par mélange des trois compartiments de la poche, réalisée par un personnel formé en milieu hospitalier.
Sans objet.
Sans objet, forme injectable.
Reconstitution par pression pour rompre les soudures entre compartiments, selon protocole strict.
Signaler tout frisson, fièvre, douleur ou rougeur au point de perfusion.
Durée déterminée par l'état clinique et la reprise d'une alimentation normale ; parfois prolongée en nutrition parentérale à domicile sous encadrement spécialisé.
Sans objet, administration médicale programmée et surveillée.
Hyperglycémie, surcharge liquidienne, hypertriglycéridémie, troubles électrolytiques, syndrome de renutrition inappropriée.
Arrêt ou réduction de la perfusion, correction métabolique en milieu hospitalier.
Surveillance biologique régulière indispensable : glycémie, ionogramme sanguin, triglycérides, bilan hépatique, équilibre hydrique. Attention au syndrome de renutrition chez les patients dénutris (introduction progressive). Surveiller la survenue d'infections liées au cathéter central. Adapter les apports en cas d'insuffisance d'organe.
Sans objet ; constitue elle-même l'apport nutritionnel.
Utilisable si l'état clinique de la mère le nécessite, sous stricte surveillance médicale, le bénéfice nutritionnel primant. Décision spécialisée. Se référer au CRAT (lecrat.fr).
Utilisable si nécessaire sous surveillance médicale ; décision au cas par cas. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Non recommandé chez le jeune enfant ; des formulations pédiatriques spécifiques existent.
Utilisable avec prudence, en tenant compte des fonctions cardiaque, rénale et hépatique fréquemment altérées.
Prudence, adaptation des apports en électrolytes et en liquides ; contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère non contrôlée.
Prudence, surveillance du bilan hépatique ; contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère.
Sans objet, patients généralement hospitalisés ou pris en charge à domicile sous encadrement.
Sans objet.
Apport nutritionnel dès le début de la perfusion
Information non disponible dans les sources consultées.
Effet limité à la durée de la perfusion et adapté aux besoins quotidiens
A conserver selon les conditions du fabricant, à l'abri de la lumière ; ne pas congeler ; utiliser immédiatement après reconstitution.
Glucose (11%), acides aminés et électrolytes (Vamin 18 Novum), émulsion lipidique (Intralipide 20%)
Voir notice pour la composition détaillée en électrolytes.
Nutrition parentérale — poche à trois compartiments, usage hospitalier.
Signaler immédiatement à l'équipe soignante tout frisson, fièvre, essoufflement, douleur ou rougeur au point de perfusion.
| Prescription | Usage hospitalier exclusif |
|---|---|
| Grossesse | Utilisable si nécessaire (surveillance) |
| Allaitement | Utilisable si nécessaire (surveillance) |
| Conduite | Sans objet |
| Alcool | Sans objet |
| Enfant | Non recommandé chez le jeune enfant |
| Temps d'action | Effet pendant la perfusion |
| Prix Maroc | PPV : 1345,00 DH |
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.