Ce produit est une poche à trois compartiments contenant séparément une solution de glucose, une solution d'acides aminés et d'électrolytes, et une émulsion lipidique ; ces trois compartiments sont mélangés juste avant l'administration pour apporter par voie intraveineuse l'ensemble des nutriments nécessaires lorsque l'alimentation par la bouche ou par sonde digestive n'est pas possible ou suffisante.
Volume et débit déterminés individuellement par le médecin selon les besoins nutritionnels, le poids, et la pathologie sous-jacente du patient.
Réservé à l'enfant de plus de 2 ans, dose et débit adaptés par le pédiatre selon le poids.
Pas d'adaptation systématique liée à l'âge seul, adaptation individualisée dans tous les cas.
Composition et débit réajustés régulièrement selon le bilan biologique du patient.
Perfusion intraveineuse continue réalisée exclusivement en milieu hospitalier, généralement via une voie veineuse centrale, après mélange stérile des trois compartiments juste avant l'administration.
Sans objet.
Sans objet.
Manipulation réservée au personnel formé, mélange des compartiments selon un protocole stérile strict.
Surveillance biologique régulière (glycémie, électrolytes, bilan hépatique) pendant toute la durée du traitement.
Variable selon la pathologie et la durée d'incapacité à s'alimenter normalement, de quelques jours à plusieurs semaines voire mois, réévaluée régulièrement.
Sans objet, administration hospitalière continue programmée et surveillée par l'équipe soignante.
Hyperglycémie, troubles électrolytiques, surcharge hydrique.
Prise en charge médicale immédiate, ajustement ou arrêt de la perfusion, correction des anomalies biologiques.
Une surveillance biologique régulière est indispensable pendant toute la durée du traitement. Un risque infectieux existe au niveau de la voie veineuse centrale utilisée pour l'administration. Un usage prolongé peut être associé à des complications hépatiques.
Sans objet, ce produit constituant lui-même l'apport nutritionnel.
Utilisable pendant la grossesse en cas de nécessité absolue (dénutrition sévère, impossibilité d'alimentation orale), sur décision médicale spécialisée. Se référer au CRAT (lecrat.fr).
Se référer à l'équipe médicale et au CRAT (lecrat.fr) pour l'évaluation globale de la situation clinique nécessitant ce traitement.
Réservé à l'enfant de plus de 2 ans, dose et débit adaptés par le pédiatre selon le poids et les besoins nutritionnels spécifiques.
Adaptation individualisée du volume et du débit selon la fonction cardiaque et rénale, cette population étant plus à risque de surcharge hydrique.
Prudence importante, composition électrolytique adaptée selon la fonction rénale, sur avis néphrologique si besoin.
Contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère décompensée ; prudence et surveillance renforcée en cas d'atteinte plus légère.
Sans objet, traitement hospitalier chez des patients dans l'incapacité de s'alimenter normalement.
Sans objet dans le contexte hospitalier de ce traitement.
Apport nutritionnel effectif dès le début de la perfusion
Effet nutritionnel cumulatif évalué sur plusieurs jours à semaines
Perfusion continue ou cyclique selon la prescription, poursuivie tant que l'alimentation normale n'est pas possible
A conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière ; ne pas congeler.
Glucose 11%, acides aminés et électrolytes, émulsion lipidique 20%, poche à 3 compartiments de 1920ml
Voir notice.
Nutrition parentérale — poche multicompartimentée, usage hospitalier exclusif.
Ce produit est administré exclusivement en milieu hospitalier sous surveillance médicale continue ; tout patient ou aidant doit signaler à l'équipe soignante toute rougeur, douleur ou écoulement au niveau du point d'insertion de la voie veineuse.
| Prescription | Usage hospitalier exclusif |
|---|---|
| Grossesse | Nécessité absolue uniquement |
| Allaitement | Avis médical spécialisé |
| Conduite | Sans objet |
| Alcool | Sans objet |
| Enfant | A partir de 2 ans |
| Temps d'action | Apport effectif dès le début |
| Prix Maroc | PPV : 1462,00 DH |
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.