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NOVOFEMComprimé pelliculé sous distributeur journalier

ESTRADIOL | NORÉTHISTÉRONE
Progestatifs et estrogènes pour administration séquentielle
💊 Similaires : TRISEQUENS voir tout ↓
Informations générales
Dosage 1 MG | 1 MG
Forme COMPRIMÉ PELLICULÉ SOUS DISTRIBUTEUR JOURNALIER
Présentation Boîte de 28
Laboratoire LAPROPHAN
Code ATC G03FB05
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 119.00 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1Indications

Indications officielles
  • Traitement hormonal substitutif des symptômes de la ménopause (bouffées de chaleur, sueurs nocturnes, sécheresse vaginale) chez la femme non hystérectomisée
  • Prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes à risque élevé de fracture ne tolérant pas d'autres traitements
En clair

Ce traitement associe un œstrogène (estradiol), qui compense la chute des œstrogènes naturels survenant à la ménopause et soulage les symptômes qui lui sont liés, à un progestatif (noréthistérone), nécessaire chez les femmes ayant conservé leur utérus pour protéger l'endomètre des effets stimulants de l'œstrogène seul, qui pourrait sinon favoriser un cancer de l'endomètre.

2Posologie

Adulte

1 comprimé par jour, à heure fixe, en suivant l'ordre indiqué sur le distributeur journalier (calendrier) sans interruption entre les plaquettes.

Enfant

Sans objet.

Personne âgée

Traitement réservé à la femme ménopausée.

Cas particuliers

Débuter à la dose la plus faible efficace, réévaluation du traitement au moins une fois par an avec le médecin.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Comprimé à avaler avec un verre d'eau, à heure fixe chaque jour, en suivant l'ordre des jours indiqué sur le distributeur.

Avec ou sans repas

Peut être pris avec ou sans nourriture.

Écraser le comprimé ?

NA

Ouvrir la gélule ?

NA

Conseils pratiques

Réaliser une mammographie et un suivi gynécologique réguliers pendant toute la durée du traitement.

4Durée du traitement

Traitement à la durée la plus courte possible permettant de soulager les symptômes, réévalué au moins annuellement avec le médecin quant à la nécessité de le poursuivre.

5Oubli d'une dose

Si oubli, prendre dès que possible sauf si proche de la prise suivante (ne pas doubler) ; ne pas interrompre la prise du distributeur en cours.

6Surdosage

Signes possibles

Nausées, tension mammaire, saignements.

Quand consulter en urgence

Contacter un médecin en cas de doute, pas de danger vital immédiat habituellement.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Cancer du sein connu, suspecté ou antécédent
  • Cancer de l'endomètre ou autre cancer hormonodépendant connu ou suspecté
  • Saignement génital non exploré
  • Antécédent ou présence d'accident thromboembolique veineux (phlébite, embolie pulmonaire)
  • Antécédent ou présence d'accident thromboembolique artériel (infarctus, AVC)
  • Affection hépatique aiguë ou antécédent tant que les tests hépatiques ne sont pas normalisés
  • Grossesse et allaitement
  • Porphyrie

8Mises en garde

Une réévaluation du rapport bénéfice-risque doit être réalisée au moins une fois par an avec le médecin. Un suivi gynécologique et mammographique régulier est indispensable pendant toute la durée du traitement. Le risque de cancer du sein augmente avec la durée d'utilisation et diminue après l'arrêt du traitement. Le risque thromboembolique veineux est majoré, notamment la première année de traitement, chez les femmes en surpoids, ou en cas d'immobilisation prolongée.

9Interactions

Interactions majeures
  • Inducteurs enzymatiques puissants (certains antiépileptiques, rifampicine, millepertuis) : réduction de l'efficacité du traitement hormonal, risque de saignements
  • Ciclosporine : augmentation de ses concentrations
Interactions fréquentes
  • Anticoagulants oraux : interaction complexe, surveillance renforcée
Interactions alimentaires

Aucune restriction alimentaire spécifique.

10Effets indésirables

Très fréquents
  • Tension mammaire
  • Céphalées
Fréquents
  • Nausées
  • Saignements intermenstruels (notamment les premiers mois)
  • Prise de poids
  • Troubles de l'humeur
Peu fréquents
  • Troubles digestifs
  • Rétention hydrique
Rares
  • Événements thromboemboliques veineux
  • Atteinte hépatique
Très rares
  • Cancer du sein
  • Accident vasculaire cérébral
  • Infarctus du myocarde
  • Cancer de l'endomètre en cas de mauvaise observance du progestatif

11Grossesse

Contre-indiqué. Ce traitement n'est pas destiné à la femme en âge de procréer et doit être arrêté en cas de grossesse suspectée ou confirmée. Se référer au CRAT (lecrat.fr).

12Allaitement

Contre-indiqué, ce traitement n'étant pas destiné à cette période de la vie.

13Chez l'enfant

Sans objet, traitement réservé à la femme ménopausée.

14Chez la personne âgée

Le rapport bénéfice-risque devient généralement moins favorable avec l'avancée en âge et l'éloignement de la ménopause ; la poursuite au-delà de 60-65 ans doit être réévaluée attentivement avec le médecin.

15Insuffisance rénale

Aucune adaptation posologique majeure n'est généralement nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère à modérée ; prudence en cas d'atteinte sévère.

16Insuffisance hépatique

Contre-indiqué en cas d'affection hépatique aiguë ou évolutive, tant que les tests hépatiques ne sont pas revenus à la normale.

17Conduite automobile

Aucun effet notable attendu sur la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.

18Alcool

Aucune interaction majeure connue, prudence générale recommandée.

19Temps d'action

Début d'effet

Soulagement des symptômes vasomoteurs généralement en quelques semaines

Effet maximal

Effet optimal après 1 à 3 mois de traitement régulier

Durée d'action

Prise quotidienne continue nécessaire pour maintenir l'effet

20Conservation

A température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité.

21Composition

Substance active

Estradiol 1mg et noréthistérone 1mg

Excipients importants

Voir notice pour la liste complète.

23Même famille

Traitement hormonal de la ménopause (THM) — œstroprogestatif combiné continu.

24Questions fréquentes

Pourquoi une réévaluation annuelle est-elle nécessaire ?
Les risques (cancer du sein, thrombose) augmentent avec la durée d'utilisation ; une réévaluation régulière permet de vérifier que le bénéfice reste supérieur aux risques pour vous.
Pourquoi ce traitement contient-il deux hormones ?
Le progestatif protège la paroi de l'utérus des effets de l'œstrogène seul, qui pourrait sinon favoriser un cancer de l'endomètre chez les femmes ayant conservé leur utérus.
Combien de temps puis-je prendre ce traitement ?
La durée la plus courte possible permettant de soulager les symptômes est recommandée, réévaluée au moins une fois par an avec votre médecin.
Dois-je faire des examens particuliers pendant ce traitement ?
Oui, un suivi gynécologique et une mammographie régulière sont indispensables pendant toute la durée du traitement.

25Quand consulter ?

Consulter en urgence en cas de douleur thoracique, d'essoufflement soudain, de douleur ou gonflement d'une jambe, de maux de tête sévères inhabituels, ou de trouble visuel brutal ; consulter également en cas de saignement génital anormal ou de masse mammaire palpée.

26Résumé pratique

PrescriptionSur ordonnance
GrossesseContre-indiqué
AllaitementContre-indiqué
ConduiteSans effet
AlcoolSans interaction majeure
EnfantSans objet
Temps d'actionEffet optimal en 1-3 mois
Prix MarocPPV : 119,00 DH

27Sources

Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Progestatifs et estrogènes pour administration séquentielle
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