Le fénofibrate appartient à la famille des fibrates. Il active un récepteur nucléaire (PPAR-alpha) qui régule le métabolisme des lipides, ce qui réduit principalement la production et augmente la clairance des triglycérides, et augmente modérément le HDL-cholestérol (le « bon » cholestérol). Il est particulièrement indiqué en cas d'hypertriglycéridémie prédominante, un profil lipidique différent de celui ciblé prioritairement par les statines. Ce dosage de 160 mg correspond à une formulation micronisée à prise unique quotidienne, différent du dosage à 145 mg (formulation nanoparticulaire) — les deux dosages ne sont pas strictement interchangeables sans avis médical.
145 mg à 160 mg par jour selon la formulation exacte (ce dosage de 160 mg), une fois par jour, de préférence au cours d'un repas, la prise avec des aliments améliorant l'absorption du principe actif.
Non recommandé chez l'enfant, l'efficacité et la sécurité n'étant pas établies dans cette population.
Personne âgée : posologie usuelle en l'absence d'insuffisance rénale ; adaptation nécessaire en cas d'altération de la fonction rénale.
Adaptation de dose obligatoire en cas d'insuffisance rénale (voir rubrique dédiée).
Voie orale, gélule à avaler avec un verre d'eau, au cours d'un repas.
À prendre de préférence au cours d'un repas : la prise avec des aliments augmente significativement l'absorption du fénofibrate.
Se référer à la notice ; avaler de préférence entière.
Non applicable en usage standard.
Prendre à heure régulière, toujours au cours d'un repas. Signaler sans délai toute douleur musculaire inexpliquée. Poursuivre le régime hypolipémiant associé.
Traitement au long cours, avec réévaluation régulière du bilan lipidique par le médecin (généralement après 3 mois puis périodiquement).
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la même journée, au cours d'un repas ; si l'oubli n'est constaté que le lendemain, ne pas doubler la dose.
Aucun traitement spécifique n'est décrit ; un surdosage expose principalement à un risque accru de toxicité musculaire, hépatique et rénale.
En cas d'ingestion accidentelle d'une dose largement supérieure à celle prescrite, contacter un centre antipoison ou un médecin.
Réaliser un bilan hépatique avant traitement puis pendant le suivi. Surveiller la fonction rénale, en particulier en début de traitement (élévation possible et généralement réversible de la créatinine). Doser les CPK en cas de facteurs de risque de myopathie. Arrêter le traitement en cas de myalgies inexpliquées associées à une élévation significative des CPK. Éviter l'exposition solaire prolongée (photosensibilisation possible).
À prendre systématiquement au cours d'un repas pour une absorption optimale.
Les données sur le fénofibrate pendant la grossesse sont limitées ; par prudence, son utilisation n'est pas recommandée sauf hypertriglycéridémie sévère avec risque de pancréatite, sur avis spécialisé. Se référer au CRAT.
Par prudence, en l'absence de données suffisantes, l'allaitement est déconseillé pendant le traitement par fénofibrate.
Non recommandé, l'efficacité et la sécurité n'étant pas établies chez l'enfant.
Posologie usuelle en l'absence d'insuffisance rénale ; surveillance renforcée de la fonction rénale et du risque musculaire.
| Fonction rénale (clairance) | Recommandation |
|---|---|
| Clairance > 60 mL/min | Posologie usuelle |
| Clairance 20-60 mL/min | Réduction de dose nécessaire, formulation adaptée |
| Clairance < 20 mL/min | Contre-indiqué |
Contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique, y compris de cirrhose biliaire, quelle que soit la sévérité.
Aucun effet direct rapporté sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Déconseillé en cas de consommation excessive ou chronique, en raison de la majoration du risque hépatique et de l'hypertriglycéridémie.
Réduction des triglycérides mesurable dès quelques semaines
Effet maximal sur le bilan lipidique atteint après environ 2 mois de traitement continu
Nécessite une prise quotidienne continue pour maintenir l'effet hypolipémiant
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine.
Fénofibrate (forme micronisée) 160 mg par gélule
Excipients variables selon le fabricant (voir notice) : lactose monohydraté, laurylsulfate de sodium, cellulose microcristalline, enveloppe de la gélule.
Hypolipémiant de la classe des fibrates (agoniste PPAR-alpha). Équivalents au Maroc au même DCI : Lipanthyl, Stanlip (même DCI, dosage différent), autres génériques selon disponibilité.
Consultez rapidement en cas de douleurs musculaires inexpliquées, de douleur au niveau du foie/de la vésicule biliaire, de jaunisse, ou de signes de thrombose (douleur et gonflement d'un mollet, essoufflement brutal).
| Prescription | Sur ordonnance, fibrate, traitement au long cours |
|---|---|
| Grossesse | Non recommandé sauf nécessité (avis CRAT) |
| Allaitement | Déconseillé |
| Conduite | Sans effet direct |
| Alcool | Déconseillé en excès |
| Enfant | Non recommandé |
| Temps d'action | Effet dès quelques semaines, maximal à 2 mois |
| Prix Maroc | PPV : 113,40 DH |
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.