REMICADE contient de l'infliximab, un anticorps « anti-TNF » : le TNF-alpha est une molécule clé de l'inflammation ; en le bloquant, l'infliximab calme l'inflammation des maladies auto-immunes (intestin, articulations, peau) et permet souvent une rémission là où les autres traitements ont échoué. C'est le médicament d'origine (« princeps ») de l'infliximab, administré en perfusion, qui agit en « freinant » l'immunité, d'où un risque infectieux accru et une surveillance rigoureuse.
Dose au poids, en perfusion intraveineuse : doses de « charge » (par ex. à 0, 2 et 6 semaines) puis perfusions d'entretien toutes les 8 semaines environ, selon la maladie et la réponse.
Maladie de Crohn/RCH de l'enfant, sur prescription spécialisée.
Surveillance renforcée (infections).
Dépistage infectieux avant ; adaptation selon la réponse.
Perfusion intraveineuse à l'hôpital (sur 1 à 2 heures), sous surveillance (réactions à la perfusion).
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Réaliser le bilan pré-thérapeutique (tuberculose, hépatites B/C) ; mettre à jour les vaccins (pas de vaccins vivants pendant) ; signaler toute infection ; garder la carte patient.
Traitement de fond prolongé tant qu'il est efficace et toléré ; perfusions régulières.
Sans objet (perfusions programmées) ; en cas de rendez-vous manqué, reprogrammer rapidement.
Pas de toxicité aiguë directe spécifique décrite.
Avis spécialisé.
Dépister et traiter une tuberculose latente AVANT (radio, test) et rechercher hépatites B/C. Risque d'infections (parfois graves, opportunistes) : signaler toute fièvre/infection. Réactions pendant/après la perfusion (parfois retardées). Ne pas débuter si infection active. Pas de vaccins vivants. Surveiller une insuffisance cardiaque (peut s'aggraver). Risque rare de lymphome/cancers cutanés (surveiller la peau). Possible apparition d'anticorps (perte d'efficacité, réactions). Prudence en cas de maladie démyélinisante (SEP).
Aucune restriction particulière.
À évaluer avec le spécialiste : l'infliximab peut être poursuivi dans certaines situations jusqu'à un certain terme (il traverse le placenta surtout au 3e trimestre) ; chez le nouveau-né exposé, éviter les vaccins vivants pendant plusieurs mois. Ne pas arrêter seule. Demander conseil (CRAT/spécialiste).
Considéré comme compatible (passage très faible dans le lait) selon les données ; demander conseil au spécialiste.
Maladie de Crohn/RCH de l'enfant, sur prescription spécialisée.
Utilisable ; risque infectieux accru, surveillance renforcée.
Pas d'adaptation spécifique (anticorps) ; surveillance générale.
Prudence ; surveiller le foie ; attention à la réactivation d'une hépatite B.
En général sans effet ; prudence en cas de vertiges/fatigue.
Modération (foie, surtout si méthotrexate associé).
Amélioration souvent en quelques semaines (parfois dès les premières perfusions).
Information non disponible dans les sources consultées.
Effet entretenu par les perfusions régulières.
Au réfrigérateur (2-8 °C) ; reconstitution et perfusion à l'hôpital par du personnel formé.
Infliximab 100 mg (poudre pour solution à diluer pour perfusion) — médicament d'origine (princeps).
Voir la notice/le RCP.
Biothérapie immunosuppressive, anticorps anti-TNF alpha. REMICADE est le médicament d'origine de l'infliximab. Équivalents au Maroc : biosimilaires (= REMSIMA, = INFLECTRA). Proches : autres anti-TNF (adalimumab = HUMIRA, étanercept), autres biothérapies des MICI/rhumatismes.
Consultez en cas de fièvre, toux persistante, sueurs nocturnes/amaigrissement (tuberculose), infection, réaction pendant/après la perfusion (urticaire, gêne respiratoire), essoufflement/œdèmes (cœur), jaunisse, ou troubles neurologiques. Gardez votre carte patient.
| Prescription | Oui (hospitalier, biothérapie) |
|---|---|
| Grossesse | À évaluer (avis spécialisé) |
| Allaitement | Compatible (avis) |
| Conduite | En général sans effet |
| Alcool | Modération |
| Enfant | Crohn/RCH (spécialisé) |
| Temps d'action | Quelques semaines |
| Prix Maroc | 4576 DH (poudre pour perfusion) |
Dernière vérification : 23/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.