GIOTRIF contient de l'afatinib, une thérapie ciblée (inhibiteur de tyrosine kinase de la famille EGFR/HER) qui bloque des signaux faisant proliférer certaines cellules cancéreuses du poumon porteuses d'une mutation EGFR. Il se prend en comprimé une fois par jour. Son efficacité dépend de la présence de la mutation (test obligatoire). Il demande une surveillance et une gestion active des effets (diarrhée, peau).
En général 40 mg une fois par jour à jeun, à adapter (réduction par paliers de 10 mg, ex. à 30 mg — ce dosage — ou 20 mg) selon la tolérance. Le médecin ajuste selon les effets indésirables.
Non indiqué.
Surveillance habituelle ; tolérance digestive/cutanée.
Réduire en cas d'insuffisance rénale sévère ou d'effets indésirables ; prise à jeun stricte.
Avaler le comprimé entier avec de l'eau, à JEUN : au moins 1 heure avant ou 2-3 heures après un repas (la nourriture diminue l'absorption).
À distance des repas (à jeun).
Avaler entier (si impossible, dispersion dans l'eau selon la notice).
Sans objet.
Prendre à heure fixe ; signaler rapidement diarrhée, éruption cutanée, problèmes d'ongles ou d'yeux ; soins de peau préventifs (hydratation, protection solaire).
Tant que le traitement est efficace et toléré, sous contrôle de l'oncologue.
Si l'oubli est constaté et qu'il reste suffisamment de temps avant la prise suivante (ne pas prendre 2 doses le même jour), prendre la dose ; sinon, sauter. Ne pas doubler.
Aggravation des effets : diarrhée importante, éruption, nausées, vomissements.
Avis spécialisé ; prise en charge de la déshydratation.
Gérer activement la DIARRHÉE dès les premiers signes (antidiarrhéique, hydratation) — risque de déshydratation et d'atteinte rénale. Soins de la peau (éruption acnéiforme, sécheresse, atteinte des ongles) et protection solaire. Surveiller les poumons (toux, essoufflement, fièvre : rare pneumopathie interstitielle), le foie, les yeux (kératite : douleur, rougeur, vision trouble — signaler). Contraception efficace pendant et après le traitement.
Prendre à jeun (la nourriture réduit l'absorption) ; éviter le pamplemousse.
CONTRE-INDIQUÉ : risque pour le fœtus. Une contraception efficace est nécessaire pendant le traitement et un certain temps après l'arrêt (suivre les recommandations). En cas de désir de grossesse, en discuter avec l'oncologue.
Contre-indiqué (ne pas allaiter pendant le traitement).
Non indiqué.
Utilisable ; surveiller la tolérance digestive et l'hydratation.
| Fonction rénale (DFG) | Conduite |
|---|---|
| ≥ 30 ml/min | Dose habituelle, surveiller (la diarrhée peut aggraver le rein) |
| 15–29 ml/min | Surveillance rapprochée ; réduction de dose possible selon la tolérance |
| < 15 ml/min | Non recommandé (données insuffisantes) |
Utilisable en cas d'atteinte légère à modérée avec surveillance ; non recommandé/prudence majeure en cas d'atteinte sévère.
En général sans effet direct ; prudence en cas de troubles oculaires ou de fatigue/déshydratation.
À limiter (état général, foie).
Action anticancéreuse évaluée sur l'imagerie au fil des semaines.
Information non disponible dans les sources consultées.
Effet entretenu par la prise quotidienne.
À conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité, à température ambiante (selon la notice).
Afatinib (dimaléate) 30 mg.
Voir la notice de la boîte.
Thérapie ciblée anticancéreuse : inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR/HER (cancer du poumon EGFR muté). Équivalent au Maroc : = GIOTRIF (afatinib). Proches : géfitinib, erlotinib, osimertinib (autres inhibiteurs de l'EGFR).
Consultez/contactez l'équipe d'oncologie en cas de diarrhée importante ou persistante, de signes de déshydratation, d'essoufflement/toux/fièvre (poumons), de douleur ou rougeur de l'œil avec vision trouble (kératite), de jaunisse, ou d'éruption cutanée sévère.
| Prescription | Oui (oncologue, mutation EGFR) |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué |
| Allaitement | Contre-indiqué |
| Conduite | En général sans effet direct |
| Alcool | À limiter |
| Enfant | Non indiqué |
| Temps d'action | Évalué sur les semaines |
| Prix Maroc | 19047 DH (boîte de comprimés) |
Dernière vérification : 20/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.