REFACTO AF (moroctocog alfa) est un FACTEUR VIII de la coagulation produit par génie génétique (recombinant) : il REMPLACE le facteur VIII manquant dans l'hémophilie A. Injecté en INTRAVEINEUX, il permet au sang de coaguler — pour STOPPER un saignement, le PRÉVENIR (prophylaxie) ou couvrir une opération. C'est un traitement spécialisé (centre d'hémophilie) ; la dose se calcule selon le poids et le taux de facteur souhaité.
Dose en UI calculée selon le POIDS, le taux de facteur VIII visé et la situation (saignement, prophylaxie, chirurgie), en injection IV ; fréquence selon le schéma. Le 1000 UI est un conditionnement. Selon le protocole du centre d'hémophilie.
Utilisable, dose au poids, suivi spécialisé.
Usage habituel.
Surveillance de l'apparition d'INHIBITEURS (anticorps anti-facteur VIII).
Reconstituer puis injecter en INTRAVEINEUSE LENTE, par le patient/l'aidant après éducation ou par un soignant. Respecter les règles d'asepsie et la vitesse d'injection.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
En cas de saignement, traiter le plus TÔT possible. Si l'efficacité diminue (saignement mal contrôlé malgré des doses correctes), penser à un INHIBITEUR (anticorps) — contacter le centre d'hémophilie (dosage). Tenir un CARNET des injections/saignements. Signaler toute réaction allergique pendant l'injection.
Selon la situation (ponctuel pour un saignement ; régulier en prophylaxie).
Prophylaxie : suivre les consignes du centre (faire l'injection oubliée dès que possible).
Peu de risque spécifique (pas d'effet "trop coagulant" marqué aux doses usuelles).
Avis du centre d'hémophilie.
Risque d'apparition d'INHIBITEURS (anticorps neutralisant le facteur VIII), surtout en début de traitement chez l'enfant : surveillance (efficacité, dosages) ; en cas d'inhibiteur, le traitement doit être adapté (autres options). RÉACTIONS allergiques possibles pendant l'injection (rares). Produit recombinant (risque infectieux viral très faible). Tenir un carnet et conserver les informations sur le produit (traçabilité). Ne traite que l'hémophilie A (déficit en facteur VIII).
Sans objet.
L'hémophilie A concerne surtout les hommes ; chez une femme conductrice/atteinte, le facteur VIII est utilisable si nécessaire, sous suivi spécialisé. Avis spécialisé.
Compatible si nécessaire (protéine, pas de passage actif dans le lait). Avis spécialisé.
Utilisable (hémophilie A), dose au poids ; surveillance accrue des inhibiteurs.
Usage habituel.
Pas d'adaptation spécifique.
Pas d'adaptation spécifique (le facteur est apporté directement).
Sans effet notable.
Sans interaction directe.
Effet hémostatique rapide (minutes) après l'injection IV.
Information non disponible dans les sources consultées.
Quelques heures (demi-vie du facteur VIII) — d'où des injections répétées.
Au RÉFRIGÉRATEUR (2-8 °C) ; voir la notice (peut être conservé à température ambiante un temps limité). Reconstitution juste avant l'emploi.
Moroctocog alfa (facteur VIII de coagulation recombinant) 1000 UI.
Voir le RCP (produit sur cellules CHO).
Facteur de coagulation VIII recombinant (hémophilie A). Proches : autres facteurs VIII (recombinants/plasmatiques), facteurs VIII à demi-vie prolongée ; emicizumab (autre mécanisme, prophylaxie).
Contacter le centre d'hémophilie en cas de saignement mal contrôlé malgré le traitement (inhibiteur ?), de saignement grave, ou de réaction allergique pendant l'injection.
| Prescription | Sur ordonnance (centre d'hémophilie) |
|---|---|
| Grossesse | Si nécessaire (avis spécialisé) |
| Allaitement | Compatible (avis) |
| Conduite | Sans effet |
| Alcool | Sans interaction |
| Enfant | Oui (dose au poids) |
| Temps d'action | Effet rapide (minutes), courte durée |
| Prix Maroc | 6 377,00 DH (1 seringue) |
Dernière vérification : 16/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.