Le finastéride bloque une enzyme (la 5-alpha-réductase) qui transforme la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), l'hormone qui fait grossir la prostate. En réduisant la DHT, il fait DIMINUER le volume de la prostate sur plusieurs mois, ce qui améliore le jet urinaire et réduit les complications de l'adénome. L'effet est progressif (3 à 6 mois). Réservé à l'HOMME.
1 comprimé de 5 mg par jour, en continu. L'effet sur les symptômes s'apprécie après 3 à 6 mois ; le traitement est souvent prolongé (l'arrêt fait reprendre la croissance prostatique). Selon la prescription.
Non concerné.
Usage habituel (population âgée concernée).
Réservé à l'homme ; les femmes/enfants ne doivent pas manipuler les comprimés écrasés/cassés (voir précautions).
Comprimé à avaler avec de l'eau, à heure fixe.
Avec ou sans repas.
Ne pas écraser/casser (le comprimé pelliculé protège la femme enceinte d'une exposition au principe actif).
Sans objet.
INFORMER le médecin/laboratoire de ce traitement avant un DOSAGE DE PSA (le finastéride abaisse le PSA d'environ 50 % : la valeur mesurée doit être "doublée" pour le dépistage du cancer de la prostate). Signaler une baisse de moral/des idées noires, une douleur/masse du sein.
Au long cours (l'effet régresse à l'arrêt).
Prendre dès que possible le même jour ; ne pas doubler.
Pas de tableau aigu spécifique.
Demander conseil.
TROUBLES SEXUELS possibles : baisse de la libido, troubles de l'érection et de l'éjaculation (parfois persistants après l'arrêt chez certains). GYNÉCOMASTIE (gonflement/sensibilité des seins) ; signaler toute douleur/masse/écoulement du mamelon (de rares cas de cancer du sein masculin ont été rapportés). Possibles troubles de l'HUMEUR/idées suicidaires : à surveiller. Le finastéride ABAISSE le PSA (≈ 50 %) : en tenir compte pour le dépistage du cancer de la prostate. EXPOSITION FŒTALE : une femme enceinte ne doit pas manipuler des comprimés cassés/écrasés ni être exposée au sperme sans précaution (risque pour les organes génitaux d'un fœtus masculin).
Pas d'interaction alimentaire notable.
Réservé à l'homme. RISQUE pour le fœtus MASCULIN (anomalies des organes génitaux externes) : une femme enceinte ou susceptible de l'être ne doit PAS manipuler les comprimés écrasés/cassés. Le comprimé pelliculé INTACT protège de l'exposition. Le finastéride passe en très faible quantité dans le sperme ; l'usage du préservatif peut être conseillé si la partenaire est enceinte (par précaution).
Non concerné (médicament masculin).
Non concerné.
Usage habituel ; population concernée par l'adénome.
Aucune adaptation de dose nécessaire (élimination hépatique et biliaire/urinaire de métabolites). Surveillance habituelle.
À utiliser avec PRUDENCE (le finastéride est métabolisé par le foie ; données limitées en cas d'atteinte) ; pas de schéma de réduction formel, mais surveillance.
Sans effet.
Sans interaction notable.
Réduction de la DHT rapide, mais amélioration des symptômes urinaires en 3 à 6 mois (réduction du volume prostatique).
Information non disponible dans les sources consultées.
Une prise par jour.
À température ambiante, à l'abri de l'humidité, hors de portée des enfants.
Finastéride 5 mg par comprimé pelliculé.
Contient du lactose : voir la notice.
Inhibiteur de la 5-alpha-réductase (adénome de la prostate). Proche : dutastéride ; (autre classe pour l'adénome : alpha-bloquants comme la tamsulosine).
Consulter en cas de douleur/masse/écoulement d'un sein, de troubles de l'humeur ou d'idées noires, de troubles sexuels persistants, ou de gonflement du visage/de la gorge (allergie).
| Prescription | Sur ordonnance |
|---|---|
| Grossesse | Réservé à l'homme (risque fœtus masculin) |
| Allaitement | Non concerné |
| Conduite | Sans effet |
| Alcool | Sans interaction |
| Enfant | Non concerné |
| Temps d'action | Symptômes en 3–6 mois |
| Prix Maroc | 177,60 DH (boîte de 30 comprimés) |
Dernière vérification : 14/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.