L'aflibercept est une protéine de fusion qui piège et neutralise le VEGF (facteur de croissance de l'endothélium vasculaire) et un autre facteur apparenté (PlGF), des substances produites en excès dans certaines maladies rétiniennes et responsables de la formation de vaisseaux sanguins anormaux et fragiles sous la rétine (néovascularisation), ainsi que d'une fuite de liquide provoquant un gonflement (œdème) de la macula, la zone centrale de la rétine responsable de la vision fine. En neutralisant ces facteurs, ce traitement réduit la formation de ces vaisseaux anormaux et l'œdème associé, permettant de stabiliser voire d'améliorer la vision dans ces maladies qui menacent gravement la vision centrale.
1 injection intravitréenne de 2 mg (0,05 ml de la solution à 40 mg/ml) dans l'œil atteint, selon un calendrier initial mensuel pendant les premiers mois puis espacé progressivement selon la réponse et la maladie traitée, sur décision de l'ophtalmologiste.
Sans objet, ces maladies rétiniennes touchant principalement l'adulte, en particulier après 50 ans pour la DMLA.
Traitement principalement destiné à l'adulte, en particulier après 50 ans pour la DMLA ; aucune adaptation systématique liée au seul âge au-delà de cette population cible.
Le calendrier précis des injections (fréquence, espacement) est individualisé selon la réponse au traitement, évaluée par l'ophtalmologiste lors du suivi régulier.
Injection intravitréenne réalisée exclusivement par un ophtalmologiste, en conditions d'asepsie stricte (désinfection, champ stérile), sous anesthésie locale de la surface oculaire.
Sans objet, voie injectable intraoculaire.
Sans objet.
Sans objet.
Signaler immédiatement toute douleur oculaire importante, rougeur intense, sensibilité accrue à la lumière ou baisse brutale de la vision dans les jours suivant l'injection, ces signes pouvant indiquer une complication rare mais grave nécessitant une prise en charge en urgence ; éviter de se frotter l'œil dans les heures suivant l'injection.
Traitement au long cours, avec un calendrier d'injections initial rapproché (souvent mensuel) puis progressivement espacé selon la réponse au traitement et la stabilité de la maladie, évalué régulièrement par l'ophtalmologiste.
Sans objet, ce traitement étant administré selon un calendrier précis établi par l'ophtalmologiste ; contacter le service en cas de rendez-vous manqué pour reprogrammer au plus vite.
Un surdosage local direct est peu probable compte tenu du mode d'administration précis et contrôlé par le professionnel.
Sans objet en pratique, la dose étant précisément administrée par l'ophtalmologiste.
Respecter les conditions strictes d'asepsie lors de chaque injection (risque d'infection intraoculaire, complication rare mais grave) ; surveillance de la pression intraoculaire après l'injection ; signaler tout symptôme oculaire inhabituel entre les injections ; prudence en cas d'antécédent d'accident vasculaire cérébral ou d'infarctus récent, ce traitement pouvant théoriquement affecter le système vasculaire au-delà de l'œil, bien que le passage systémique reste limité.
Sans objet pour cette voie d'administration.
Non recommandé pendant la grossesse par manque de données suffisantes chez l'humain ; une contraception efficace est recommandée chez la femme en âge de procréer pendant le traitement et plusieurs mois après la dernière injection, sur avis médical.
Non recommandé par prudence en l'absence de données suffisantes, bien que le passage systémique de ce traitement local intraoculaire soit considéré comme très limité.
Sans objet, ces maladies rétiniennes touchant principalement l'adulte.
Population cible principale de ce traitement (DMLA notamment), aucune adaptation systématique supplémentaire liée au seul âge.
Aucune adaptation nécessaire, le passage systémique de ce traitement intraoculaire étant très limité.
Aucune adaptation nécessaire, le passage systémique étant très limité.
Prudence les jours suivant l'injection en cas de vision temporairement perturbée ; éviter de conduire immédiatement après l'injection si la vision reste floue.
Aucune interaction spécifique connue.
Effet sur la réduction de l'œdème maculaire généralement perceptible dans les jours suivant l'injection
Effet optimal sur la vision et l'œdème évalué après plusieurs injections, généralement sur les premiers mois de traitement
Effet nécessitant des injections répétées selon un calendrier initial rapproché puis espacé, adapté à la réponse individuelle
À conserver au réfrigérateur (2-8 °C), à l'abri de la lumière, sans congeler ; administré par un ophtalmologiste après préparation stérile juste avant l'injection.
Aflibercept 40 mg/ml, solution injectable intravitréenne
Voir notice complète.
Agent anti-angiogénique (anti-VEGF), traitement des maladies rétiniennes néovasculaires et de l'œdème maculaire.
Consulter en urgence en cas de douleur oculaire importante, de rougeur intense, de sensibilité accrue à la lumière, ou de baisse brutale de la vision dans les jours suivant l'injection.
| Prescription | Injection par ophtalmologiste |
|---|---|
| Grossesse | Non recommandé |
| Allaitement | Non recommandé par prudence |
| Conduite | Prudence les jours suivant l'injection |
| Alcool | Sans interaction connue |
| Enfant | Sans objet |
| Temps d'action | Effet perceptible en quelques jours |
| Prix Maroc | PPV : 5 847,00 DH |
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.