Cette solution stérile est introduite dans la cavité abdominale (péritoine) à travers un cathéter implanté chirurgicalement. Le péritoine, une fine membrane qui tapisse l'abdomen, agit alors comme un filtre naturel : les déchets et l'excès d'eau du sang traversent cette membrane pour passer dans la solution de dialyse, qui est ensuite drainée et remplacée par une nouvelle poche, plusieurs fois par jour ou pendant la nuit selon la technique utilisée (DPCA manuelle ou automatisée). Le glucose contenu dans la solution crée un gradient osmotique qui attire l'eau en excès du sang vers la cavité péritonéale, permettant ainsi d'éliminer le liquide accumulé chez le patient en insuffisance rénale terminale qui ne peut plus uriner suffisamment.
Volume et concentration en glucose de la solution (parmi plusieurs disponibles, dont ce dosage « 3 ») déterminés par le néphrologue selon les besoins d'épuration et d'élimination d'eau du patient, avec plusieurs échanges par jour selon le protocole de DPCA.
Utilisable en dialyse péritonéale pédiatrique selon protocole néphrologique spécialisé, volume adapté au poids.
Aucune adaptation systématique liée au seul âge ; adapté selon les besoins individuels d'épuration.
Le choix de la concentration en glucose (dont ce dosage) dépend du besoin d'élimination d'eau (ultrafiltration) à chaque échange, décidé par le néphrologue.
Instillation de la solution dans la cavité péritonéale via le cathéter implanté, selon une technique aseptique stricte enseignée par l'équipe de dialyse ; drainage après un temps de stase, puis remplacement par une nouvelle poche.
Sans objet, voie intrapéritonéale.
Sans objet.
Ouvrir la poche selon la technique stérile enseignée, juste avant utilisation.
Respecter scrupuleusement les règles d'asepsie à chaque manipulation (lavage des mains, désinfection) pour prévenir toute infection du péritoine ; signaler immédiatement tout liquide de drainage trouble, douleur abdominale ou fièvre.
Traitement au long cours, réalisé plusieurs fois par jour (DPCA) ou la nuit (dialyse péritonéale automatisée), tant que le patient est traité par cette technique de dialyse.
En cas d'échange manqué, contacter l'équipe de dialyse pour ajuster le programme, un retard pouvant affecter l'équilibre hydrique et l'épuration des déchets.
Une élimination excessive d'eau (ultrafiltration trop importante) peut provoquer une déshydratation et une hypotension ; un excès de glucose absorbé peut provoquer une hyperglycémie.
Contacter l'équipe de dialyse ou consulter en cas de malaise, de vertiges importants, ou de signes de déshydratation.
Respecter une technique aseptique stricte à chaque échange (risque majeur de péritonite en cas de manquement) ; surveillance de la glycémie (le glucose de la solution est en partie absorbé) ; surveillance de l'équilibre hydro-électrolytique et du poids ; surveillance de l'aspect du liquide de drainage à chaque échange (trouble = signe d'infection).
Le glucose absorbé par cette voie doit être pris en compte dans le bilan calorique et glycémique global du patient, notamment diabétique.
Utilisable pendant la grossesse chez la patiente en insuffisance rénale terminale nécessitant une dialyse péritonéale, sous surveillance néphrologique et obstétricale très rapprochée, la grossesse restant à haut risque dans ce contexte.
Utilisation possible sous surveillance médicale, l'exposition du nourrisson par le lait étant considérée comme faible pour les composants de cette solution (électrolytes et glucose physiologiques).
Utilisable en dialyse péritonéale pédiatrique selon protocole néphrologique spécialisé.
Utilisable selon les mêmes principes, avec adaptation individuelle des volumes et concentrations selon la tolérance.
Traitement lui-même destiné à l'insuffisance rénale terminale ; il n'y a pas d'adaptation de dose au sens médicamenteux classique, le volume et la concentration étant ajustés selon les besoins d'épuration.
Aucune adaptation spécifique documentée liée au foie ; le glucose absorbé peut nécessiter une surveillance renforcée en cas d'atteinte hépatique sévère associée.
Sans objet direct ; les patients en DPCA à domicile peuvent conduire entre les échanges selon leur état général.
À limiter, comme recommandé en général chez le patient en insuffisance rénale terminale.
Échanges hydro-électrolytiques et épuration débutant dès l'instillation, se poursuivant pendant le temps de stase
Effet d'épuration et d'ultrafiltration maximal en fin de période de stase (variable selon la concentration en glucose et la durée)
Effet lié à chaque échange, répété plusieurs fois par jour ou pendant la nuit selon la technique
À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, poche à usage unique stérile ; ne pas utiliser si l'emballage est endommagé ou la solution trouble.
Chlorure de sodium 5,7860 g, lactate de sodium 7,8500 g, chlorure de calcium dihydraté 0,2573 g, chlorure de magnésium hexahydraté 0,1017 g, glucose monohydraté 46,7500 g (solution pour dialyse péritonéale)
Eau pour préparations injectables.
Solution stérile pour dialyse péritonéale (concentration en glucose « 3 », parmi une gamme de concentrations disponibles), traitement de l'insuffisance rénale chronique terminale.
Consulter en urgence en cas de liquide de drainage trouble, de douleur abdominale importante, de fièvre, ou de tout signe d'infection au niveau du cathéter.
| Prescription | Prescription néphrologique (dialyse péritonéale) |
|---|---|
| Grossesse | Utilisable sous surveillance étroite |
| Allaitement | Possible sous surveillance |
| Conduite | Sans objet direct |
| Alcool | À limiter |
| Enfant | Possible (protocole pédiatrique) |
| Temps d'action | Épuration dès l'instillation |
| Prix Maroc | PPV : 376,00 DH |
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.