Ce vaccin contient des souches vivantes atténuées des virus de la rougeole, des oreillons et de la rubéole, c'est-à-dire des virus rendus incapables de provoquer la maladie mais toujours capables de stimuler le système immunitaire. Après l'injection, l'organisme fabrique des anticorps spécifiques contre ces trois virus, ce qui protège durablement contre ces maladies infectieuses potentiellement graves (complications neurologiques de la rougeole, stérilité liée aux oreillons chez le garçon, malformations fœtales graves en cas de rubéole pendant la grossesse). Deux doses sont généralement nécessaires pour une protection optimale et durable.
1 dose (0,5 ml) par injection, selon le schéma vaccinal recommandé (généralement 2 doses au total si non déjà vacciné ou immunisé), sur prescription ou dans le cadre du calendrier vaccinal national.
1re dose généralement entre 9 et 12 mois selon les recommandations locales, 2e dose plus tard dans l'enfance selon le calendrier vaccinal en vigueur.
Utilisable chez l'adulte non immunisé, selon rattrapage vaccinal recommandé.
Respecter l'intervalle minimal recommandé entre les deux doses selon le calendrier vaccinal.
Injection sous-cutanée ou intramusculaire réalisée par un professionnel de santé, généralement dans le haut du bras ou la cuisse selon l'âge.
Sans objet, voie injectable.
Sans objet.
Sans objet.
Signaler toute allergie connue aux protéines de l'œuf ou à la néomycine avant la vaccination ; surveiller une éventuelle fièvre ou éruption bénigne dans les 5 à 12 jours suivant l'injection (réaction normale).
Vaccination en 2 doses généralement espacées de plusieurs semaines à mois selon le calendrier vaccinal, offrant une protection durable, potentiellement à vie pour la majorité des personnes vaccinées selon le schéma complet.
En cas de retard pour la 2e dose, elle peut généralement être administrée dès que possible sans recommencer le schéma depuis le début ; se référer au calendrier vaccinal ou au médecin.
Sans objet, dose unitaire précise administrée par le professionnel de santé.
Sans objet en pratique.
Contre-indiqué chez la femme enceinte (vaccin vivant) : une contraception efficace est recommandée pendant le mois suivant la vaccination chez la femme en âge de procréer ; contre-indiqué en cas d'immunodépression sévère ; surveillance après l'injection (réaction allergique rare mais possible dans les minutes suivant l'injection) ; report de la vaccination en cas de maladie fébrile aiguë sévère.
Sans objet pour la voie injectable.
Contre-indiqué pendant la grossesse, ce vaccin étant vivant atténué ; une contraception efficace est recommandée dans le mois suivant la vaccination chez la femme en âge de procréer. En cas de vaccination réalisée par inadvertance en début de grossesse, le risque n'est en pratique pas démontré comme significatif selon les données de surveillance, mais consulter le CRAT et le médecin.
Compatible avec l'allaitement : le vaccin peut être administré à la mère qui allaite sans risque particulier connu pour le nourrisson.
Indication principale, selon le calendrier vaccinal national (généralement dès 9-12 mois puis rappel).
Utilisable en cas de non-immunisation antérieure, selon avis médical.
Aucune adaptation particulière connue.
Aucune adaptation particulière connue.
Aucun effet sur l'aptitude à conduire.
Sans interaction spécifique connue.
Développement de l'immunité progressif sur 2 à 4 semaines après l'injection
Protection optimale après le schéma complet à 2 doses
Protection durable, potentiellement à vie après le schéma complet
À conserver au réfrigérateur (2-8 °C), à l'abri de la lumière, sans congeler ; reconstitution juste avant emploi par le professionnel de santé.
Virus vivants atténués de la rougeole, des oreillons et de la rubéole (souches spécifiques selon le fabricant)
Traces de néomycine, d'albumine et d'autres excipients — voir notice complète (attention en cas d'allergie connue à la néomycine).
Vaccin vivant atténué trivalent (rougeole-oreillons-rubéole, ROR).
Consulter en cas de réaction allergique dans les minutes suivant l'injection (urgence), de fièvre très élevée ou de convulsions, ou de tout signe inhabituel persistant après la vaccination.
| Prescription | Vaccination (calendrier vaccinal / prescription) |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué (contraception 1 mois après) |
| Allaitement | Compatible |
| Conduite | Sans effet |
| Alcool | Sans interaction connue |
| Enfant | Indication principale (dès 9-12 mois) |
| Temps d'action | Immunité en 2-4 semaines |
| Prix Maroc | PPV : 139,20 DH |
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.