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PUREGON 300 UI / 0.36 MLSolution injectable

FOLLITROPINE ALFA
Princeps Gonadotrophine, rhFSH-beta
💊 Similaires : GONAL-F 300 UI / 0.5 ML 300 UI / 0.5 ML GONAL-F 450 UI / 0.75 ML 450 UI / 0.75 ML PUREGON 600 UI / 0.72 ML 600 UI / 0.72 ML GONAL-F 900 UI / 1.5 ML 900 UI / 1.5 ML voir tout ↓
Informations générales
Dosage 300 UI / 0.36 ML
Forme SOLUTION INJECTABLE
Présentation Boîte de 1
Laboratoire MAPHAR
Code ATC G03GA06
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 1,382.00 DH
Prix hospitalier 1,114.00 DH
Remboursement
Type Princeps
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1À quoi sert PUREGON 300 UI / 0.36 ML ?

Indications officielles
  • Induction de l'ovulation chez la femme anovulatoire (n'ayant pas d'ovulation spontanée)
  • Stimulation de la croissance folliculaire multiple dans le cadre de techniques d'assistance médicale à la procréation (fécondation in vitro et autres techniques)
  • Stimulation de la spermatogenèse chez l'homme présentant un hypogonadisme hypogonadotrope (en association à une autre hormone, la hCG)
En clair

La follitropine alfa est une hormone folliculo-stimulante (FSH) obtenue par génie génétique, identique à celle produite naturellement par l'hypophyse. Chez la femme, elle stimule directement les ovaires pour faire grandir un ou plusieurs follicules (structures contenant l'ovocyte), ce qui permet soit de déclencher une ovulation chez une femme qui n'ovule pas spontanément, soit d'obtenir plusieurs ovocytes matures dans le cadre d'une fécondation in vitro. Chez l'homme, elle stimule la production de spermatozoïdes en cas de déficit de stimulation hormonale des testicules. Ce traitement nécessite un suivi très rapproché (échographies et dosages hormonaux répétés) pour adapter la dose et éviter une réponse ovarienne excessive.

2Posologie de PUREGON 300 UI / 0.36 ML

Adulte

Dose et durée déterminées individuellement par le spécialiste de la reproduction selon le protocole (induction d'ovulation ou stimulation pour FIV), le poids et la réponse ovarienne surveillée par échographie et dosages hormonaux répétés ; ce dosage de 300 UI correspond à un stylo prérempli permettant plusieurs injections ajustables.

Enfant

Sans objet, traitement de l'infertilité de l'adulte.

Personne âgée

Traitement réservé à la femme en âge de procréer suivie en centre d'assistance médicale à la procréation.

Cas particuliers

La dose est ajustée à chaque cycle selon la réponse ovarienne individuelle observée à l'échographie et aux dosages hormonaux.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Injection sous-cutanée réalisée par la patiente formée ou un soignant, à l'aide du stylo injecteur prérempli, en respectant scrupuleusement la dose et le calendrier fixés par le spécialiste.

Avec ou sans repas

Sans objet, voie injectable.

Écraser le comprimé ?

Sans objet.

Ouvrir la gélule ?

Sans objet.

Conseils pratiques

Respecter scrupuleusement le calendrier des injections et des rendez-vous de surveillance (échographies, prises de sang) ; signaler immédiatement toute douleur abdominale importante, ballonnement marqué ou prise de poids rapide (signes d'hyperstimulation ovarienne).

4Durée du traitement

Durée du traitement variable selon le protocole (généralement quelques jours à 2 semaines par cycle de stimulation), déterminée et surveillée étroitement par le centre d'assistance médicale à la procréation.

5Oubli d'une dose

Contacter immédiatement le centre de suivi en cas d'oubli d'une injection, le calendrier de stimulation étant très précis et sensible au moindre décalage.

6Surdosage

Signes possibles

Syndrome d'hyperstimulation ovarienne : douleurs abdominales, ballonnement important, prise de poids rapide, nausées, essoufflement, dans les cas sévères épanchement abdominal ou thoracique et risque de thrombose.

Quand consulter en urgence

Consulter en urgence le centre de suivi ou les urgences en cas de signes d'hyperstimulation ovarienne sévère (douleur abdominale intense, essoufflement, prise de poids très rapide).

7Contre-indications de PUREGON 300 UI / 0.36 ML

Liste officielle
  • Hypersensibilité à la follitropine alfa ou à un excipient
  • Tumeur de l'hypophyse ou de l'hypothalamus
  • Cancer du sein, de l'utérus ou de l'ovaire
  • Saignement gynécologique non diagnostiqué
  • Kystes ovariens ou hypertrophie ovarienne non liés à un syndrome des ovaires polykystiques
  • Insuffisance ovarienne primaire (ménopause précoce)
  • Malformation des organes de reproduction incompatible avec une grossesse

8Mises en garde

Surveillance échographique et hormonale rapprochée obligatoire tout au long du traitement pour adapter la dose et détecter précocement une réponse ovarienne excessive (risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne, pouvant être grave) ; risque de grossesse multiple, notamment en cas de transfert de plusieurs embryons associé ; risque thromboembolique légèrement accru pendant la stimulation, notamment en cas d'hyperstimulation ; prudence en cas d'antécédent thromboembolique.

9Interactions de PUREGON 300 UI / 0.36 ML

Interactions fréquentes
  • Autres traitements hormonaux de la reproduction (hCG, agonistes/antagonistes de la GnRH) : association fréquente et volontaire dans le protocole, sous surveillance du centre
Interactions alimentaires

Aucune interaction alimentaire spécifique majeure connue.

10Effets indésirables de PUREGON 300 UI / 0.36 ML

Très fréquents
  • Céphalées
  • Réaction au site d'injection
  • Douleurs pelviennes, gonflement abdominal
Fréquents
  • Kystes ovariens
  • Nausées, douleurs abdominales
  • Syndrome d'hyperstimulation ovarienne léger à modéré
Peu fréquents
  • Syndrome d'hyperstimulation ovarienne sévère
  • Douleurs mammaires
Rares
  • Torsion d'annexe (ovaire)
  • Grossesse extra-utérine
Très rares
  • Thrombose (veineuse ou artérielle)
  • Réaction allergique sévère

11PUREGON 300 UI / 0.36 ML et la grossesse

Contre-indiqué une fois la grossesse confirmée : ce traitement vise justement à obtenir une grossesse et est arrêté dès sa confirmation, le suivi de grossesse relevant ensuite d'une prise en charge obstétricale classique.

12PUREGON 300 UI / 0.36 ML et l'allaitement

Sans objet, ce traitement étant utilisé avant la grossesse dans le cadre d'un protocole de stimulation ovarienne, arrêté dès la conception.

13Chez l'enfant

Sans objet, traitement de l'infertilité de l'adulte.

14Chez la personne âgée

Sans objet, traitement réservé à la femme en âge de procréer.

15PUREGON 300 UI / 0.36 ML et l'insuffisance rénale

Aucune adaptation de dose spécifique documentée ; suivi par le centre spécialisé.

16PUREGON 300 UI / 0.36 ML et l'insuffisance hépatique

Aucune adaptation de dose spécifique documentée ; suivi par le centre spécialisé.

17Conduite automobile

Aucun effet direct connu sur l'aptitude à conduire ; prudence en cas de gêne abdominale importante.

18Alcool

Déconseillé pendant un protocole de stimulation en vue d'une grossesse, comme pour toute tentative de conception.

19Temps d'action

Début d'effet

Stimulation de la croissance folliculaire progressive sur plusieurs jours d'injections

Effet maximal

Maturation folliculaire évaluée par échographie, généralement après 8 à 14 jours de stimulation selon le protocole

Durée d'action

Effet lié à la durée du protocole de stimulation, surveillé quotidiennement ou tous les 2-3 jours

20Conservation

À conserver au réfrigérateur (2-8 °C), à l'abri de la lumière, sans congeler ; une fois entamé, le stylo peut généralement être conservé à température ambiante pendant une durée limitée selon la notice ; hors de portée des enfants.

21Composition

Substance active

Follitropine alfa (FSH recombinante) 300 UI dans 0,36 ml de solution injectable (stylo prérempli)

Excipients importants

Voir notice complète.

23Même famille

Hormone folliculo-stimulante recombinante (gonadotrophine), traitement de l'infertilité par stimulation ovarienne ou testiculaire.

24Questions fréquentes

Pourquoi ai-je besoin d'échographies aussi fréquentes pendant ce traitement ?
Les échographies permettent de suivre la croissance des follicules ovariens et d'ajuster la dose du traitement en temps réel, afin d'obtenir une réponse optimale tout en évitant une stimulation excessive des ovaires.
Qu'est-ce que le syndrome d'hyperstimulation ovarienne ?
C'est une réponse excessive des ovaires au traitement, se manifestant par des douleurs abdominales, un ballonnement important et parfois un essoufflement ; c'est pourquoi la surveillance rapprochée est essentielle pour le détecter et l'éviter.
Ce traitement augmente-t-il le risque de grossesse gémellaire ?
Oui, la stimulation ovarienne peut favoriser le développement de plusieurs follicules et donc un risque de grossesse multiple ; c'est un point discuté avec votre spécialiste selon le protocole choisi.
Que se passe-t-il si j'oublie une injection ?
Il faut contacter immédiatement le centre de suivi : le calendrier des injections est très précis et un oubli peut nécessiter un ajustement du protocole.

25Quand consulter ?

Consulter en urgence le centre de suivi ou les urgences en cas de douleur abdominale intense, de ballonnement important, de prise de poids rapide, d'essoufflement, ou de tout signe inhabituel pendant le traitement.

26Résumé pratique

PrescriptionPrescription spécialisée (centre AMP)
GrossesseContre-indiqué une fois confirmée (objectif du traitement)
AllaitementSans objet
ConduiteSans effet direct connu
AlcoolDéconseillé (projet de grossesse)
EnfantSans objet
Temps d'actionMaturation folliculaire en 8-14 jours
Prix MarocPPV : 1 382,00 DH

27Sources

Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Gonadotrophine, rhFSH-beta
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