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SMOFKABIVEN EEmulsion pour perfusion en poche de 1970 ml à 3 compartiments

EMULSION LIPIDIQUE | ACIDES AMINÉS | GLUCOSE
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Informations générales
Dosage EMULSION POUR PERFUSION EN POCHE DE 1970 ML À 3 COMPARTIMENTS
Forme EMULSION POUR PERFUSION EN POCHE DE 1970 ML À 3 COMPARTIMENTS
Présentation Boite de 4 poches
Laboratoire ZENITH PHARMA
Code ATC B05BA10
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 1,624.00 DH
Prix hospitalier 1,363.00 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1À quoi sert SMOFKABIVEN E ?

Indications officielles
  • Nutrition parentérale (par voie veineuse) chez l'adulte lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée, pour couvrir les besoins en énergie, en acides aminés (protéines), en lipides, en glucides et en certains électrolytes
En clair

Cette poche à trois compartiments (à mélanger juste avant la perfusion) apporte simultanément les trois grandes familles de nutriments dont l'organisme a besoin lorsqu'il ne peut plus s'alimenter normalement : une émulsion lipidique (graisses, source d'énergie et d'acides gras essentiels), des acides aminés (éléments de base des protéines, nécessaires à la réparation et au fonctionnement des tissus) et du glucose (sucre, principale source d'énergie rapide), avec des électrolytes associés (sodium, potassium, etc. selon la présentation « E »). Administrée directement dans une veine, elle permet de maintenir l'état nutritionnel d'un patient qui ne peut pas manger ou digérer suffisamment, par exemple après une chirurgie digestive lourde ou en réanimation.

2Posologie de SMOFKABIVEN E

Adulte

Dose et débit de perfusion déterminés par le médecin selon le poids, les besoins nutritionnels et la tolérance métabolique du patient (glycémie, triglycérides) ; administration progressive avec augmentation du débit sur les premiers jours.

Enfant

Cette présentation est généralement réservée à l'adulte ; des formulations pédiatriques spécifiques existent pour l'enfant.

Personne âgée

Aucune adaptation systématique liée à l'âge seul chez l'adulte ; prudence renforcée chez le patient très âgé ou fragile.

Cas particuliers

Réduction du débit et surveillance renforcée en cas d'insuffisance rénale, hépatique ou de troubles métaboliques préexistants (diabète notamment).

3Mode d'administration

Comment le prendre

Mélange des trois compartiments juste avant utilisation (en rompant les soudures internes de la poche selon le protocole), puis perfusion intraveineuse continue, généralement sur 12 à 24 heures, réalisée et surveillée par un professionnel de santé.

Avec ou sans repas

Sans objet, voie veineuse remplaçant l'alimentation orale.

Écraser le comprimé ?

Sans objet.

Ouvrir la gélule ?

Sans objet.

Conseils pratiques

Sans objet direct pour le patient, l'administration et la surveillance étant assurées par l'équipe soignante en continu.

4Durée du traitement

Durée adaptée à la situation clinique (de quelques jours à plusieurs semaines, voire plus en cas de nutrition parentérale au long cours), avec réévaluation régulière du besoin et tentative de reprise de l'alimentation orale/entérale dès que possible.

5Oubli d'une dose

Sans objet, l'administration étant continue et gérée par l'équipe soignante.

6Surdosage

Signes possibles

Hyperglycémie, hypertriglycéridémie, surcharge hydrique, troubles électrolytiques en cas de débit trop rapide ou de durée excessive.

Quand consulter en urgence

Ralentissement ou arrêt de la perfusion, correction des anomalies métaboliques et électrolytiques par l'équipe soignante.

7Contre-indications de SMOFKABIVEN E

Liste officielle
  • Hypersensibilité à l'un des composants (protéines de l'œuf ou du soja pour l'émulsion lipidique, poisson selon la présentation)
  • Hyperlipidémie sévère non contrôlée
  • Troubles sévères de la coagulation
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Troubles métaboliques sévères non contrôlés (hyperglycémie sévère, désordres électrolytiques importants)
  • Instabilité hémodynamique sévère (choc)

8Mises en garde

Surveillance régulière de la glycémie, des triglycérides, des électrolytes, de la fonction hépatique et rénale pendant toute la durée de la perfusion ; surveillance de la voie veineuse (risque d'infection, notamment sur cathéter central) ; introduction progressive du débit en début de traitement ; prudence en cas de trouble du métabolisme lipidique, de diabète ou d'insuffisance hépatique préexistants ; réévaluer régulièrement la nécessité de poursuivre la nutrition parentérale au profit d'une reprise de l'alimentation digestive dès que possible.

9Interactions de SMOFKABIVEN E

Interactions majeures
  • Ne pas ajouter de médicaments directement dans la poche sans validation de compatibilité (risque de précipitation ou d'inactivation)
Interactions fréquentes
  • Héparine à forte dose : peut interagir avec le métabolisme des lipides perfusés
  • Insuline : souvent nécessaire en association pour contrôler la glycémie pendant la nutrition parentérale
Interactions alimentaires

Sans objet, cette perfusion remplaçant ou complétant l'alimentation.

10Effets indésirables de SMOFKABIVEN E

Fréquents
  • Hyperglycémie
  • Élévation des triglycérides
  • Élévation des enzymes hépatiques
Peu fréquents
  • Réaction au site de perfusion
  • Fièvre
  • Frissons
Rares
  • Réaction allergique (aux protéines de l'œuf, du soja ou du poisson selon la présentation)
  • Surcharge hydrique, œdèmes
  • Troubles électrolytiques sévères
Très rares
  • Syndrome de renutrition inappropriée (réintroduction trop rapide chez un patient dénutri)
  • Complications infectieuses graves liées au cathéter
  • Atteinte hépatique liée à une nutrition parentérale prolongée

11SMOFKABIVEN E et la grossesse

Utilisable pendant la grossesse en cas de nécessité absolue (impossibilité d'alimentation suffisante), sous surveillance hospitalière étroite ; la décision est prise au cas par cas par l'équipe médicale en pesant le bénéfice vital pour la mère et l'enfant à naître.

12SMOFKABIVEN E et l'allaitement

Sans objet en pratique : une patiente nécessitant une nutrition parentérale complète est généralement dans un contexte hospitalier ne permettant pas l'allaitement simultané ; décision au cas par cas avec l'équipe médicale.

13Chez l'enfant

Cette présentation est réservée à l'adulte ; des formulations pédiatriques spécifiques et adaptées existent pour l'enfant.

14Chez la personne âgée

Utilisable avec prudence renforcée et surveillance métabolique rapprochée, la tolérance pouvant être diminuée chez le patient très âgé ou fragile.

15SMOFKABIVEN E et l'insuffisance rénale

SévéritéAdaptation recommandée
Modérée à sévèreRéduction du débit et surveillance rapprochée des électrolytes (potassium, phosphore)
DialyseAdaptation du volume et des apports selon le protocole spécialisé

16SMOFKABIVEN E et l'insuffisance hépatique

SévéritéAdaptation recommandée
Légère à modéréeSurveillance renforcée de la fonction hépatique
SévèreContre-indiqué ou usage très prudent en milieu spécialisé

17Conduite automobile

Sans objet, ce traitement étant administré en milieu hospitalier chez des patients ne pouvant s'alimenter normalement.

18Alcool

Sans objet dans le contexte hospitalier d'administration.

19Temps d'action

Début d'effet

Apport nutritionnel disponible dès le début de la perfusion

Effet maximal

Effet nutritionnel cumulé sur la durée de la perfusion quotidienne

Durée d'action

Perfusion généralement administrée sur 12 à 24 heures, renouvelée quotidiennement selon les besoins

20Conservation

À conserver selon les indications du fabricant (température ambiante, à l'abri de la lumière, ne pas congeler) ; la poche doit être mélangée juste avant emploi ; usage hospitalier exclusif.

21Composition

Substance active

Émulsion lipidique, acides aminés et glucose avec électrolytes, en poche à 3 compartiments de 1970 ml (présentation « E » = avec électrolytes)

Excipients importants

Voir notice complète (émulsifiants, stabilisants).

23Même famille

Solution de nutrition parentérale complète (lipides + acides aminés + glucose + électrolytes), à usage hospitalier.

24Questions fréquentes

Pourquoi cette poche a-t-elle plusieurs compartiments ?
Les trois composants (lipides, acides aminés, glucose) doivent rester séparés jusqu'au moment de l'utilisation pour des raisons de stabilité chimique ; ils sont mélangés juste avant la perfusion en rompant les soudures internes de la poche.
Pourquoi ai-je besoin de prises de sang fréquentes pendant cette nutrition ?
La perfusion apporte directement dans le sang du sucre, des graisses et des protéines ; des prises de sang régulières permettent de vérifier que la glycémie, les triglycérides et les électrolytes restent dans des valeurs sûres et d'ajuster si besoin.
Cette nutrition remplace-t-elle définitivement les repas ?
Non, elle est utilisée tant que l'alimentation par la bouche ou par sonde digestive n'est pas possible ou suffisante ; l'équipe médicale cherche à réintroduire l'alimentation digestive dès que l'état du patient le permet.
Y a-t-il un risque lié au cathéter utilisé pour cette perfusion ?
Oui, la voie veineuse utilisée (souvent un cathéter central) comporte un risque d'infection ; elle est surveillée attentivement par l'équipe soignante pour détecter tout signe d'infection le plus tôt possible.

25Quand consulter ?

Signaler à l'équipe soignante toute fièvre, frissons, rougeur ou douleur au site de perfusion, ou tout malaise pendant l'administration.

26Résumé pratique

PrescriptionUsage hospitalier exclusif (perfusion)
GrossesseSi nécessité absolue (avis spécialisé)
AllaitementSans objet (contexte hospitalier)
ConduiteSans objet (hospitalier)
AlcoolSans objet (hospitalier)
EnfantFormulations pédiatriques dédiées
Temps d'actionApport nutritionnel dès la perfusion
Prix MarocPPV : 1 624,00 DH

27Sources

Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

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